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2019年，一次性生物反應器系統(tǒng)細分市場占據(jù)一次性生物反應器市場的主導地位。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一。近年來，隨著優(yōu)惠政策的支持、人才技術(shù)的引進和資本的推動，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展進入了快車道。在生物制藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴大、生產(chǎn)需求不斷增加的背景下，其上...

袋子完整性測試需要的硬件和儀器：使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進行測試方法的開發(fā)和驗證。 膜完整性檢測儀配有兩個袋子支架，每個袋子支架由兩個帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片，在測試過程中，袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。...

分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的最小值，平均值，最大值和標準偏差（σ），并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開（即，...

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運設(shè)計和制造，其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè)，尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工...

完整性測試研究的初始階段的目的是預先確定 穩(wěn)定時間和 測試時間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法：該測試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標準泄漏測試。一旦...

無菌儲液袋的化學兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是...

為了避免這些風險所造成的成本浪費，一次性袋子的生產(chǎn)供應企業(yè)可在整個產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應用及質(zhì)量原則設(shè)計一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過程驗證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風險控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風險...

據(jù)了解，目前醫(yī)用包裝袋材料的市場年增長速度為2%~4%，隨著需求增長，對醫(yī)用包裝的質(zhì)量要求也越來越高。醫(yī)用包裝與食品包裝的要求有很大的不同。食品軟包裝要求具有良好的阻氧性能，以便能保護包裝中經(jīng)過處理的肉制品和奶酪等;醫(yī)用包裝(大多數(shù)是膜和可消毒的醫(yī)療設(shè)...

在過去的15年里，中國生物制藥加快了發(fā)展，對一次性生物工藝袋的需求開始了。它們堅固耐用，性能和合規(guī)性優(yōu)異，安全、經(jīng)濟、快捷、靈活，應用于許多關(guān)鍵技術(shù)。本次小編我將帶領(lǐng)大家介紹全球市場無菌攪拌袋主要廠商的基本情況，包括公司簡介、無菌攪拌袋產(chǎn)品規(guī)格型號、銷量、價格...

為了避免這些風險所造成的成本浪費，一次性袋子的生產(chǎn)供應企業(yè)可在整個產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應用及質(zhì)量原則設(shè)計一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過程驗證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風險控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風險...

相信您對于消毒與滅菌這兩個詞并不陌生，但是這兩個詞的區(qū)別您了解多少呢?下面醫(yī)用包裝袋的**就來為您簡單介紹一下，希望對您以后的工作有一定幫助。消毒：用物理或化學方法殺滅或消除媒介上的病原微生物，使其達到無害化。初消毒是指消毒，即無生命的物體表面。目前一般認為也...

在用于滅菌或等待容器滅菌的過程中——Flex-Stable將這項工作內(nèi)容降低到0，降低批次間交叉污染的風險，可以促進產(chǎn)品快速上市，減少驗證時間和成本，減少廢水排放，幫助建筑企業(yè)通過環(huán)評，幫助生產(chǎn)企業(yè)減少廢水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)。一次性攪拌袋...

華致林生產(chǎn)的一次性袋主要采用0.325毫米厚的五層共擠薄膜，適用于2D儲液袋、3D儲液袋、攪拌袋、反應器袋、稱重袋、進料袋等，具有良好的物理強度、化學兼容性和生物相容性，能夠滿足生物制藥過程中各種溶液的儲存和運輸需求。此外，我們還可以配備一整套轉(zhuǎn)運工具，如圓形...

華致林溫馨提示：上磁力攪拌系統(tǒng)和下磁懸浮攪拌系統(tǒng)只是醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)工藝線上的一個小環(huán)節(jié)，但也是一個非常重要的環(huán)節(jié)。生物制藥行業(yè)對無菌性和風險控制的要求很高，我們自主研發(fā)了磁力攪拌系統(tǒng)、靜密封和無菌設(shè)計，大范圍應用于10L-2萬L高標準生物反應器和生物制藥罐的攪拌...

從歷史數(shù)據(jù)2016年至2021年來看，預測數(shù)據(jù)為2021年至2027年。一次性2D/3D儲運袋主要用于生物制藥、實驗室和臨床診斷。產(chǎn)品采用USPClassVI級優(yōu)良生物制藥膜，溶解度低，潔凈度高，所有完整性測試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性儲運袋同時輻射，滿足無菌、無熱...

華致林小科普上線了，生物制藥技術(shù)(雜交瘤技術(shù)、嵌合抗體技術(shù)、人工抗體技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)、轉(zhuǎn)基因小鼠平臺)、生物制藥技術(shù)及設(shè)備及原輔材料(生物反應器、純化設(shè)備、制劑生產(chǎn)線、純化水系統(tǒng)、細胞培養(yǎng)耗材、一次性培養(yǎng)袋、配液袋、純化濾器填料等)。)相關(guān)企業(yè)參與，推動生...

華致林小科普上線了，生物制藥技術(shù)(雜交瘤技術(shù)、嵌合抗體技術(shù)、人工抗體技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)、轉(zhuǎn)基因小鼠平臺)、生物制藥技術(shù)及設(shè)備及原輔材料(生物反應器、純化設(shè)備、制劑生產(chǎn)線、純化水系統(tǒng)、細胞培養(yǎng)耗材、一次性培養(yǎng)袋、配液袋、純化濾器填料等)。)相關(guān)企業(yè)參與，推動生...

在國家十四五規(guī)劃中，也明確把攻克生物醫(yī)學前沿領(lǐng)域作為解決生物醫(yī)學卡脖子問題的重要任務。綜上所述，結(jié)合市場需求、國家政策導向和產(chǎn)業(yè)成熟度，未來一次性生物技術(shù)將有廣闊的市場前景。在這樣的背景下，基于本土化的大范圍內(nèi)供應鏈體系，山東華致林醫(yī)藥科技有限公司打造了從設(shè)備...

藥用低密度聚乙烯袋是一種采用聚乙烯為原材料制作的包裝，它為藥品包裝帶來了很多好處。它的包裝效果是目前很多包裝袋都無法比擬的，所以現(xiàn)在除了用于醫(yī)藥包裝以外，一些食品，運輸包裝也漸漸投入這種材料使用了。藥用低密度聚乙烯袋它有著良好的密封性，可以將內(nèi)部環(huán)...

藥品包裝對藥品生產(chǎn)起著舉足輕重的作用，因為藥品包裝是對藥品施加的一道工序，作為直接接觸藥品的包裝材料，是整個藥品行業(yè)的重要組成部分。由于藥品的穩(wěn)定性受包裝材料及包裝形式的直接影響，因此藥品的包裝尤其值得重視。藥品包裝材料包括藥用玻璃、金屬、藥用明膠...

醫(yī)用包裝與食品包裝的要求有很大的不同。我們就來簡單介紹一下醫(yī)用包裝袋的功能作用，希望對您以后的工作有一定幫助。醫(yī)用包裝袋功用：將終滅菌的器械裝入包裝袋內(nèi)，經(jīng)密封后，可經(jīng)過物理或化學的方式，將袋體內(nèi)器械上的微生物殺滅，并能在規(guī)定的時間內(nèi)，使醫(yī)用包裝袋內(nèi)的器械處于...

醫(yī)用包裝袋的使用需要有一些使用常識，據(jù)康美包裝廠介紹，全球藥用包裝袋需求穩(wěn)中有升，其中塑料包裝增長強勁。調(diào)查顯示，全球?qū)λ幱冒b的需求量將以每年的速度遞增，而塑料包裝則成為其中增幅快的增長點。調(diào)查表明，就產(chǎn)品種類而言，塑料泡罩式包裝增長速度快，每年遞增...

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運設(shè)計和制造，其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè)，尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工...

驗證研究的目的是驗證預先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復且準確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進行，以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的，使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的...

驗證研究的目的是驗證預先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復且準確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進行，以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的，使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的...

驗證研究的目的是驗證預先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復且準確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進行，以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的，使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的...

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運設(shè)計和制造，其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè)，尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工...

分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的最小值，平均值，最大值和標準偏差（σ），并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開（即，...

多層膜結(jié)構(gòu)保證了無菌儲液袋極低的氣體透過性和良好的化學兼容性，從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當中，如：緩沖液/培養(yǎng)基的過濾與儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物的過濾和存儲、終產(chǎn)品的儲存和運輸靈活性標準的Flexel...

一次性2D/3D貯運袋主要用于生物制藥、實驗室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級高質(zhì)量生物制藥膜制成，具有低溶出，高潔凈度等特點，全部完整性測試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運袋同時經(jīng)過輻照，滿足無菌、無熱源等要求，避免對客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風...