醫(yī)用包裝袋俗稱管袋,是由耐蒸煮醫(yī)用透析紙和耐135℃高溫CPP干復(fù)PET復(fù)合膜熱封而成的滅菌包裝袋,表面即有各種滅菌方式,表明滅菌是否達到終點的變色指示劑,一般為高溫高壓蒸氣滅菌和環(huán)氧乙烷滅菌.消毒無菌包裝材料的特點:純棉包布:采用國產(chǎn)140支紗/平方...
分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的最小值,平均值,最大值和標(biāo)準偏差(σ),并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法,該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開(即,...
無菌袋出廠前需要對包裝容器進行滅菌以及對裝料封口環(huán)境進行無菌化處理,眾所周知無菌袋的效果就是確保其內(nèi)部的東西是處在一種無菌環(huán)境下的,不會被其他所污染。在這過程中,如何判斷無菌袋質(zhì)量的好壞,也是很有講究的。⒈用耳朵聽。用手用力顫動塑料袋時,宣布洪亮聲標(biāo)明...
藥品包裝材料是指用于滿足產(chǎn)品包裝要求的材料,例如藥用低密度聚乙烯袋,玻璃,陶瓷,復(fù)合材料和其他重要包裝材料,以及輔助材料,例如涂料,粘合劑,捆扎帶,裝飾和印刷材料。因此對于藥品包裝材料生產(chǎn)環(huán)境要求,例如廠房和設(shè)施都是有相應(yīng)要求的,接下來就大家一起來...
說到藥用聚乙烯袋,可能很多人可以聯(lián)想到,因為聚乙烯簡單來說是一種塑料,我們生活中很多塑料制品的制作都會用到,所以加上藥品兩個字,就是用來包裝藥材的,當(dāng)然,我們都知道,藥品的包裝涉及到很多的問題,所以在質(zhì)量生產(chǎn)上也會有很多注意事項,接下來就和小編一起...
分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的最小值,平均值,最大值和標(biāo)準偏差(σ),并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法,該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開(即,...
填料的巨細和外表形狀對塑料功能竹一定的影響,球狀、立方體狀的通??商岣叱晒覮功能,但機械強度差;16鱗片狀的則相反,粒子越細,對聚合物的剛性、沖擊性、拉仲強度和外觀等改善作用越大。參加填料可能導(dǎo)致聚合物某些功能下降,如粉狀填料常使塑料的拉伸強度、撕裂強度和耐...
藥用低密度聚乙烯袋是一種性能優(yōu)良的包裝材料,具備非常好的穩(wěn)定性和絕緣性,它被的運用在各種藥用粉末、化工粉料的包裝,利于這些物質(zhì)的運輸與存儲。除了用于藥品行業(yè),有時候還會用在食品行業(yè),達到很好的使用效果,主要是防止泄露和變質(zhì)。對于藥用低密度聚乙烯袋的...
藥用低密度聚乙烯袋是一種性能優(yōu)良的包裝材料,具備非常好的穩(wěn)定性和絕緣性,它被的運用在各種藥用粉末、化工粉料的包裝,利于這些物質(zhì)的運輸與存儲。除了用于藥品行業(yè),有時候還會用在食品行業(yè),達到很好的使用效果,主要是防止泄露和變質(zhì)。對于藥用低密度聚乙烯袋的...
生物工藝袋是為配制、儲存和運輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設(shè)計的。在非常廣的應(yīng)用領(lǐng)域,它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶,不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy?容量為5ml-50L,它們?yōu)闊o菌產(chǎn)品,可直接使用,連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應(yīng)不同工藝需求...
生物工藝袋是為配制、儲存和運輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設(shè)計的。在非常廣的應(yīng)用領(lǐng)域,它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶,不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy?容量為5ml-50L,它們?yōu)闊o菌產(chǎn)品,可直接使用,連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應(yīng)不同工藝需求...
一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運設(shè)計和制造,其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè),尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè),一次性工...
在國家十四五規(guī)劃中,也明確把攻克生物醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域作為解決生物醫(yī)學(xué)卡脖子問題的重要任務(wù)。綜上所述,結(jié)合市場需求、國家政策導(dǎo)向和產(chǎn)業(yè)成熟度,未來一次性生物技術(shù)將有廣闊的市場前景。在這樣的背景下,基于本土化的大范圍內(nèi)供應(yīng)鏈體系,山東華致林醫(yī)藥科技有限公司打造了從設(shè)備...
多層膜結(jié)構(gòu)保證了無菌儲液袋極低的氣體透過性和良好的化學(xué)兼容性,從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當(dāng)中,如:緩沖液/培養(yǎng)基的過濾與儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物的過濾和存儲、終產(chǎn)品的儲存和運輸靈活性標(biāo)準的Flexel...
2019年,一次性生物反應(yīng)器系統(tǒng)細分市場占據(jù)一次性生物反應(yīng)器市場的主導(dǎo)地位。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一。近年來,隨著優(yōu)惠政策的支持、人才技術(shù)的引進和資本的推動,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展進入了快車道。在生物制藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴大、生產(chǎn)需求不斷增加的背景下,其上...
醫(yī)用包裝袋構(gòu)成為一面紙,一面塑料復(fù)合膜,用于對待滅菌醫(yī)療器械的包裝,屬于產(chǎn)品初始的內(nèi)包裝,其包裝袋紙面上一般需要印刷醫(yī)療器械的廠家或者產(chǎn)品的相關(guān)信息,按EN868-5規(guī)定起印刷面積不得大于50%。別名有滅菌包裝袋,消毒包裝袋,醫(yī)療包裝袋,醫(yī)用紙塑袋等。下面,醫(yī)...
無菌實驗攪拌袋在大范圍的應(yīng)用領(lǐng)域,它們可以取代傳統(tǒng)的玻璃瓶、不銹鋼罐和塑料瓶。容量為5ml-50L,是無菌產(chǎn)品,可直接使用。連接熱塑性軟管的各種配置可以靈活滿足不同的工藝需求。因此,無菌連接和斷開裝置可用于從一個過程到另一個過程的安全連接和斷開。各種規(guī)格的液體...
在用于滅菌或等待容器滅菌的過程中——Flex-Stable將這項工作內(nèi)容降低到0,降低批次間交叉污染的風(fēng)險,可以促進產(chǎn)品快速上市,減少驗證時間和成本,減少廢水排放,幫助建筑企業(yè)通過環(huán)評,幫助生產(chǎn)企業(yè)減少廢水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)。一次性攪拌袋...
華致林實驗攪拌袋的驗證研究的目的是驗證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子體積范圍內(nèi)可重復(fù)、準確地檢測缺陷的能力。為了提供可靠的驗證和測試方法,驗證研究使用了不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子。對于每批10袋的容量,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的無缺陷試樣和32個...
分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的最小值,平均值,最大值和標(biāo)準偏差(σ),并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法,該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開(即,...
分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的最小值,平均值,最大值和標(biāo)準偏差(σ),并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法,該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開(即,...
華致林實驗攪拌袋的驗證研究的目的是驗證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子體積范圍內(nèi)可重復(fù)、準確地檢測缺陷的能力。為了提供可靠的驗證和測試方法,驗證研究使用了不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子。對于每批10袋的容量,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的無缺陷試樣和32個...
完整性測試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時間和 測試時間參數(shù),這些參數(shù)是在袋子配置的整個體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法:該測試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標(biāo)準泄漏測試。一旦...
一次性生物反應(yīng)器是生物制藥企業(yè)必備的中心設(shè)備。隨著全球生物制藥的快速增長,抗體藥物、疫苗、重組蛋白、細胞療法、基因療法等醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展,生物制藥企業(yè)對高質(zhì)量、低成本、高定制設(shè)備和耗材的需求越來越大,一次性生物制藥設(shè)備的市場規(guī)模正在迅速擴大。生物制藥上下游耗...
為了避免這些風(fēng)險所造成的成本浪費,一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計一次性產(chǎn)品,并且執(zhí)行過程驗證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風(fēng)險控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜,焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險...
一次性配液袋一般用于大體積生產(chǎn)過程中。袋子的形狀和尺寸可根據(jù)客戶要求定制,使用方便。原料采用高質(zhì)量、高度的生物制藥膜,通過完整性測試,滿足USPclassVI和無動物源的要求。雙層無菌包裝,使用方便。一次性容器技術(shù),用于溶液儲存可以提前滅菌,即拆卸使用后拋棄處...
在過去的15年里,中國生物制藥加快了發(fā)展,對一次性生物工藝袋的需求開始了。它們堅固耐用,性能和合規(guī)性優(yōu)異,安全、經(jīng)濟、快捷、靈活,應(yīng)用于許多關(guān)鍵技術(shù)。本次小編我將帶領(lǐng)大家介紹全球市場無菌攪拌袋主要廠商的基本情況,包括公司簡介、無菌攪拌袋產(chǎn)品規(guī)格型號、銷量、價格...
完整性測試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時間和 測試時間參數(shù),這些參數(shù)是在袋子配置的整個體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法:該測試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標(biāo)準泄漏測試。一旦...
一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運設(shè)計和制造,其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè),尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè),一次性工...
在用于滅菌或等待容器滅菌的過程中——Flex-Stable將這項工作內(nèi)容降低到0,降低批次間交叉污染的風(fēng)險,可以促進產(chǎn)品快速上市,減少驗證時間和成本,減少廢水排放,幫助建筑企業(yè)通過環(huán)評,幫助生產(chǎn)企業(yè)減少廢水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)。一次性攪拌袋...