GoldenView II吖啶橙核酸染料:高效、安全的核酸檢測選擇GoldenView II吖啶橙核酸染料是一種新型的花青類核酸染料,可有效替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣泛應(yīng)用于核酸的檢測和染色。它在瓊脂糖凝膠電泳中表現(xiàn)出色,與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號,靈敏度比EB高出5-10倍。工作原理GoldenView II通過與核酸的特異性結(jié)合發(fā)出熒光。與雙鏈DNA結(jié)合時,其熒光發(fā)射峰為530 nm,呈現(xiàn)綠色熒光;而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時,發(fā)射峰為640 nm,呈現(xiàn)紅色熒光。這種特性使其不僅能用于DNA的檢測,還可用于RNA的染色。使用方法GoldenView II的使用方法與EB相似,但具有更高的靈敏度和安全性。在瓊脂糖凝膠電泳中,將染料加入凝膠溶液中,冷卻后倒膠并進(jìn)行電泳。電泳結(jié)束后,可通過紫外透射儀或凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。優(yōu)勢與應(yīng)用GoldenView II的主要優(yōu)勢在于其高靈敏度和低毒性。與EB相比,它在紫外光下的熒光強(qiáng)度更高,背景更清晰。此外,它還可用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA的染色,幫助研究細(xì)胞周期、凋亡和自噬等過程。GoldenView II廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗,如基因克隆、PCR產(chǎn)物分析和質(zhì)粒提取等。它不僅適用于常規(guī)的瓊脂糖凝膠電泳,還可用于熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀檢測。GoldenView II吖啶橙核酸染料是一種新型花青類核酸染料,有效替代傳統(tǒng)的溴化乙錠,廣應(yīng)用于核酸檢測和染色。上海漢遜酵母表達(dá)HPV VLP技術(shù)服務(wù)研發(fā)
微生物基因編輯技術(shù)在合成生物學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)展主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.高通量自動化篩選技術(shù):合成生物學(xué)家們正在探索創(chuàng)新性的解決方案,以應(yīng)對基因編輯技術(shù)的局限性、代謝途徑設(shè)計的復(fù)雜性等問題。例如,enEvolv公司的MAGE技術(shù)通過高通量篩選和基因組工程技術(shù),實現(xiàn)了基因組的多位點修飾,極大提高了基因編輯的效率和通量。2.CRISPR/Cas系統(tǒng)的多樣化應(yīng)用:CRISPR技術(shù)在合成生物學(xué)、代謝工程和醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域得到應(yīng)用,促進(jìn)了這些領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR/Cas9技術(shù)在微生物合成生物學(xué)中生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)品的研究,以及CRISPR/Cas12a、CRISPR/Cas13等技術(shù)在微生物合成生物學(xué)領(lǐng)域的研究及應(yīng)用,展示了CRISPR基因編輯技術(shù)的多樣化應(yīng)用。3.合成生物學(xué)工具的開發(fā):合成生物學(xué)的發(fā)展為構(gòu)建工程菌提供了新型手段,如利用合成生物學(xué)技術(shù)構(gòu)建的工程菌被用于生產(chǎn)多種目標(biāo)產(chǎn)物,包括氨基酸、有機(jī)酸、芳香族化合物、糖類等。這些技術(shù)通過模塊化系統(tǒng)設(shè)計和基因組編輯方法,提升了重組工程菌中目的產(chǎn)物的產(chǎn)量。4.基因編輯在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用:合成生物學(xué)工具,特別是基因編輯技術(shù)如CRISPR-Cas、堿基編輯和引物編輯,在遺傳疾病方面顯示出巨大潛力。position:absolute;left:612px;top:209px;">人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)研發(fā)Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在自動化實驗中的優(yōu)勢 預(yù)混配方和染料簡化了實驗步驟,適合高通量實驗。
甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×):高效、穩(wěn)定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設(shè)計的高效緩沖液,廣應(yīng)用于甲基氫氧化汞電泳實驗中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉,pH值約為8.1。產(chǎn)品特點高效分離:甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后,能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和離子強(qiáng)度,特別適合分離小片段核酸。穩(wěn)定性高:該緩沖液以10倍濃縮的形式提供,儲存和使用過程中更加穩(wěn)定,適合長期保存。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。使用方法稀釋緩沖液:使用時需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠:將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中,加熱熔化后冷卻至55℃,加入甲基氫氧化汞,使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作:將樣品加入凝膠孔中,使用1×緩沖液進(jìn)行電泳。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用合適的核酸染料對凝膠進(jìn)行染色,并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。保存與注意事項保存條件:甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應(yīng)保存在室溫下,避免長時間暴露在高溫或強(qiáng)光下。使用期限:未開封的產(chǎn)品有效期為12個月。
DL3000 DNA Marker:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL3000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點組成:DL3000 DNA Marker 包含9條線狀雙鏈DNA片段,片段大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、2500 bp和3000 bp。即用型設(shè)計:已預(yù)混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻,其中750 bp條帶亮度加倍,便于觀察。穩(wěn)定性高:在2-8℃可保存6個月,長期保存建議置于-20℃。使用方法上樣量:建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件:推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠,1×TAE或0.5×TBE緩沖液,電壓5-10 V/cm。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,在紫外燈下觀察。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融。瓊脂糖質(zhì)量:電泳時應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以免影響電泳結(jié)果。50×TAE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。
畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)在表達(dá)復(fù)雜蛋白質(zhì)時,可以采取多種優(yōu)化策略來提高表達(dá)效率和蛋白質(zhì)質(zhì)量。以下是一些具體的優(yōu)化策略:1.密碼子優(yōu)化:通過使用畢赤酵母偏好的密碼子,可以顯著提高蛋白產(chǎn)量,同時合理控制A+T的含量及分布,避免由于某些稀有密碼子的出現(xiàn)導(dǎo)致翻譯提前終止。2.啟動子選擇:選擇適用的啟動子有利于外源蛋白的高效合成,如AOX1基因的強(qiáng)誘導(dǎo)型啟動子PAOX1,可以通過更換不同的碳源實現(xiàn)細(xì)胞生長與外源蛋白合成的分離。3.信號肽篩選:N端信號肽的序列會影響蛋白易位進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的效率,通過修飾N-末端或去除額外的接頭肽可以提高外源蛋白分泌的效率。4.敲除蛋白酶基因:畢赤酵母胞內(nèi)或胞外存在蛋白酶,可能導(dǎo)致外源蛋白降解。通過敲除相關(guān)蛋白酶的基因,可以減少外源蛋白的降解風(fēng)險。5.共表達(dá)促折疊因子:共表達(dá)如分子伴侶PDI或轉(zhuǎn)錄因子Aft1等促折疊因子,可以提高重組蛋白的表達(dá)量和分泌效率。6.多拷貝數(shù)外源基因:插入多拷貝數(shù)的外源基因可以提高表達(dá)效率。7.發(fā)酵條件優(yōu)化:通過優(yōu)化發(fā)酵條件,如溫度、pH、碳源、溶氧等,可以提高外源蛋白的表達(dá)量和質(zhì)量。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在復(fù)雜模板擴(kuò)增中的表現(xiàn) 其優(yōu)化的緩沖液和酶組合能夠高效擴(kuò)增高GC含量。人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)研發(fā)
畢赤酵母是一種異源蛋白表達(dá)平臺菌株。人們開發(fā)了各種策略來提高這種酵母菌株重組蛋白的表達(dá)效率;上海漢遜酵母表達(dá)HPV VLP技術(shù)服務(wù)研發(fā)
TaqPCRMasterMix的便捷性TaqPCRMasterMix為實驗人員提供了極大的便捷,它是預(yù)混好的試劑,包含了Taq酶、dNTPs、緩沖液和鎂離子等PCR所需的關(guān)鍵成分,只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。這簡化了實驗準(zhǔn)備過程,減少了因人為配制試劑產(chǎn)生的誤差和污染風(fēng)險,無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,都能快速上手,尤其適用于高通量的PCR實驗,如大規(guī)模的基因篩查項目,提高了實驗室的工作效率。TaqPCRMasterMix的高特異性其具有高特異性,能精細(xì)地識別目標(biāo)DNA序列并進(jìn)行擴(kuò)增,有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的出現(xiàn)。這得益于質(zhì)量的Taq酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液體系,它們共同作用,使得引物能夠準(zhǔn)確地與模板結(jié)合,擴(kuò)增出預(yù)期的DNA片段。在病原體檢測等領(lǐng)域,高特異性至關(guān)重要,能夠準(zhǔn)確地鑒定出微量樣本中的病原體核酸,避免假陽性結(jié)果,為臨床診斷提供可靠依據(jù),保障患者的診斷準(zhǔn)確性和及時性。上海漢遜酵母表達(dá)HPV VLP技術(shù)服務(wù)研發(fā)