Taq DNA Polymerase:科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性,適催化溫度為75-80℃,即使在95℃下保溫半小時,仍能保留50%以上的活性。此外,Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而,它缺乏3'→5'校正活性,這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢。此外,Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基,這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Protein G (Freeze-Dried) 重組蛋白G(凍干)
dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結(jié)構(gòu)與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應(yīng)用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風險。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應(yīng)用:PCR反應(yīng)中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中,通過引入尿嘧啶標記的引物,利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測:dUTP可用于DNA標記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤。Recombinant Human CD163 Protein,His-Avi Tag該聚合酶還被應(yīng)用于病原體基因組的擴增測序,以及修復受損DNA模板中的尿嘧啶,從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。
Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預混液,廣應(yīng)用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。此外,預混液中已包含dNTP和Mg2?,使用時只需加入模板和引物即可進行反應(yīng),極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑,使其在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,適合長期保存。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,可直接連接至T載體,便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型,包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色,尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒(T2T)基因組組裝。
GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當,但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細胞凋亡檢測。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色:用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,常與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結(jié)合細胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。Ultra-Long DNA Polymerase能夠擴增包含多個外顯子的長基因片段,有助于揭示疾病的分子機制。
在現(xiàn)代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)技術(shù)已成為不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因擴增、突變檢測、基因表達分析等多個領(lǐng)域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關(guān)鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶。它能夠以極高的準確性復制DNA模板,錯誤率極低,為普通Taq酶的1/500,這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色。例如,在進行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時,Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致,從而提高了后續(xù)實驗的成功率。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增,提高了實驗效率。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增,這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢。例如,在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,提高工作效率。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號,這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。Magainin 1
FnCas12a在切割DNA時產(chǎn)生黏性末端,有助于提高同源定向修復(HDR)的效率。Recombinant Protein G (Freeze-Dried) 重組蛋白G(凍干)
Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制:開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導致引物非特異性結(jié)合和延伸,從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,影響實驗結(jié)果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術(shù),在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準確性,尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。Recombinant Protein G (Freeze-Dried) 重組蛋白G(凍干)