紅外光譜儀進行壓片法操作時的注意事項：用紅外光譜儀檢定的時候多采用壓片法，但是由于壓片法每次需要的量非常少，使用天平秤都很難準確計算出重量，因此要求實驗人員對用量的把握非常準確。一般用紅外光譜儀進行壓片法實驗的時候如果用量太大，那么強的吸收峰的透過率就會接近零，而如果用量太少那么強的吸收峰透光度就會低于標準。因此建議實驗者可以多次采用備用品進行手感訓練，根據不同樣品的吸收特點調整取樣量，以求實驗時能得到準確的結果。否則在用紅外光譜儀進行實驗的過程中會由于量的不準確而反復多次的添加或是減少用量，耽誤實驗的時間。紅外光譜屬于分子光譜，有紅外發(fā)射和紅外吸收光譜兩種，常用的一般為紅外吸收光譜。廣東藥用紅外光譜儀訂購

紅外光譜儀光電導檢測器采用半導體材料薄膜，如Hg-Cd-Te(碲鎘汞)或PbS或InSb(銻化銦)，將其置于非導電的玻璃表面密閉于真空艙內。則吸收輻射后非導電性的價電子躍遷至高能量的導電帶，從而降低半導體的電阻，產生信號。Hg-Cd-Te縮寫為MCT，該檢測器用于中紅外區(qū)及遠紅外區(qū)。這種檢測器比熱釋電檢測器靈敏(至少比DTGS大10倍)，在FTIR及GC-FTIR(氣相色譜-變換紅外光譜聯用技術)儀器中獲得普遍應用。此外，PbS檢測器常用于近紅外區(qū)室溫下的檢測。廣東藥用紅外光譜儀訂購紅外光譜儀的靈敏度是指儀器區(qū)別具有微小差異濃度分析物能力的度量。

紅外光譜儀檢定方法有哪些？1、波段范圍，檢定方法：紅外光譜儀調至能量較好的狀態(tài)，在4cm-1分辨率條件下測量單光譜，決定波段范圍的方法是用單光譜Zgao能量與截止區(qū)波段的能量值的比來決定波段范圍，其值應不小于1/10，小于1/10處即是光譜的截止區(qū)，計算方法為：E=E截止區(qū)/EZgao≥1/10，E：能量比，E截止區(qū)：單光譜截止區(qū)能量值，EZgao——單光譜Zgao能量值。截止區(qū)波數范圍選擇：近、中紅外自截止區(qū)選擇200cm-1作為噪聲水平測量區(qū)，遠紅外從長波截止端選取50cm-1，作為噪聲水平測量區(qū)。

紅外光譜儀操作規(guī)程是什么？1、保持室內干燥，空調和除濕機必須全天開機（保持環(huán)境條件不要低于20度，濕度≤65％）；在南方潮濕地方，除濕機要每天都開著控制濕度，如果是由于濕度的原因，造成KBr窗片被腐蝕，是不在保修范圍內的。溫度變化梯度不能大于1攝氏度每小時。2、保持實驗室清潔，不得在實驗室內進行樣品化學處理，實驗完畢即取出樣品室內的樣品。3、一般要求紅外光譜儀24小時開機，即使做不到這一點也要保證每周都開機預熱三次以上，每次兩個小時以上。4、隨機帶的干燥劑是分子篩，可以重復使用。若儀器指示燈變紅色，表明干燥劑已經受潮，應倒出放到一個燒杯里在烘箱中烘干，條件是150度下連續(xù)烘24小時，降溫時可置于干燥皿中以防止再度吸潮。千萬不能連干燥管一起放到烘箱烘干。紅外光譜儀定量分析方法是直接計算法和工作曲線法。

紅外光譜儀樣品處理方法：1、氣體樣本，紅外光譜儀的氣體樣品可以直接填充到已抽真空的樣品池中。普通樣品池的長度約為10cm或更長。對于測量分析，采用多次反射折疊光路，使光束在整個樣品池長度上通過的次數為幾十次。2、液體和溶液樣品，紅外光譜儀的純液體樣品可以直接滴在兩個窗口之間形成薄膜形成測量，可以消除加入溶劑帶來的干擾，但會表現出很強的分子間氫鍵和關聯效應。3、固體樣品，紅外光譜儀固體樣品可采用溶液法、糊劑法和片劑法。紅外光譜儀檢定方法有哪些？廣東藥用紅外光譜儀訂購

紅外光譜儀的分類有哪些？廣東藥用紅外光譜儀訂購

紅外光譜儀在使用過程中需要注意以下幾個事項：一、注意在使用紅外光譜儀時，如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過程中可能出現的離子交換現象。紅外光譜儀商家強調標準規(guī)定用氯化鉀(也同溴化鉀一樣預處理后使用)代替溴化鉀進行壓片，但也可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片后測得的光譜，如二者沒有區(qū)別，則可使用溴化鉀進行壓片。二、為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外光譜儀商家強調紅外實驗室應經常保持干燥，即使儀器不用，也應每周開機至少兩次，每次半天，同時開除濕機除濕。特別是霉雨季節(jié)，是能每天開除濕機。還有使用紅外光譜儀測定用樣品應干燥，否則應在研細后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。試樣研好并具在模具中裝好后，應與真空泵相連后抽真空至少2分鐘，以使試樣中的水分進一步被抽走，然后再加壓到一定的標準后維持幾分鐘。廣東藥用紅外光譜儀訂購

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