病理實(shí)驗(yàn)外包常見染色介紹MASSON染色：masson染色是指用兩種或三種陰離子染料混合，膠原纖維呈藍(lán)色，肌纖維呈紅色。用來顯示組織中纖維以及炎性因子的染色方法之一。Masson染色是顯示膠原纖維分布的經(jīng)典染色方法，利用染色的兩種不同分子量的陰離子在組織滲透性的差異，根據(jù)不同的滲透性能差異，區(qū)分出不同的組織成分。經(jīng)Masson染色后，膠原纖維呈現(xiàn)藍(lán)色，肌纖維紅色，細(xì)胞核藍(lán)黑色。Masson染色可用作心梗模型、肺纖維化、肝纖維化以及腎纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測，公司自有實(shí)驗(yàn)室，歡迎考察。陜西哪家做病理實(shí)驗(yàn)外包

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色多聚甲醛保存組織的注意事項(xiàng)：多聚甲醛放置過久其中的醛基可能會(huì)被氧化為酸，使溶液pH降低，從而影響染色。不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時(shí)間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時(shí)間。多聚甲醛雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時(shí)間過久會(huì)導(dǎo)致組織變脆，切片時(shí)易碎。因此固定時(shí)間通常不宜超過24小時(shí)。多聚甲醛可長期存在于固定過的細(xì)胞或組織樣品中，固定完成后用適當(dāng)?shù)南礈煲夯蛩疀_洗數(shù)小時(shí)仍會(huì)有殘留，因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如果受醛基影響，須盡量洗去殘留的多聚甲醛。醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或完全掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%多聚甲醛固定的細(xì)胞或組織樣品在進(jìn)行免疫組化檢測時(shí)，有時(shí)需要對抗原先進(jìn)行修復(fù)，然后才能進(jìn)行免疫染色等后續(xù)操作。陜西哪家做病理實(shí)驗(yàn)外包電鏡檢測，病理實(shí)驗(yàn)外包選南京英瀚斯。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹油紅O染色：油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅O進(jìn)行染色的方法，油紅O為脂溶性染料，在脂肪內(nèi)能高度溶解，可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。肝細(xì)胞內(nèi)的脂肪滴呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色1.標(biāo)本人或動(dòng)物的肝組織等,甲醛—鈣液固定,冰凍切片,厚10μm。2.改良的油紅O染色液油紅O0.5g,50%乙醇100ml。將油紅O溶于乙醇內(nèi),且不斷攪拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶內(nèi)保存?zhèn)溆谩?.染色步驟①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油紅O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自來水終止分化;④蘇木素復(fù)染核,自來水返藍(lán),甘油明膠封片。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹TUNEL染色：基因組DNA斷裂時(shí)，暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TerminalDeoxynucleotidylTransferase,TdT)的催化下加上熒光素(FITC)標(biāo)記的dUTP(fluorescein-dUTP)，從而可以通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測，這就是TUNEL(TdT-mediateddUTPNick-EndLabeling)法檢測細(xì)胞凋亡的原理。實(shí)驗(yàn)步驟使細(xì)胞或組織貼在載玻片上?固定?洗滌?通透?洗滌?預(yù)平衡?用熒光素12-dUTP標(biāo)記斷裂的DNA鏈?終止反應(yīng)?洗滌?封片?分析樣品南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。病理實(shí)驗(yàn)外包研究整體解決方案_英瀚斯生物。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色HE染色常見問題：Q3：細(xì)胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時(shí)間太長。對策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個(gè)3-5min即可，接著重新染色?？梢赃m當(dāng)?shù)亟M織的嗜堿性以增強(qiáng)核染色，如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中3h，自來水沖洗5-10min染色，或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中1h，自來水沖洗10min染色。Q4：細(xì)胞核染色過深，胞漿著藍(lán)色答：切片在蘇木素染液中停留過長；或切片太厚；或分化時(shí)間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(比較好厚度1-2層細(xì)胞核)，要么重新染色，要么重新制片。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測，經(jīng)驗(yàn)豐富，操作熟練。陜西哪家做病理實(shí)驗(yàn)外包

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病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時(shí)后，鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片，以4%甲醛溶液固定后，進(jìn)行脫鈣。骨組織過厚則需延長脫鈣時(shí)間，但長時(shí)間浸于強(qiáng)酸會(huì)影響切片染色效果。取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時(shí)后再鋸取厚度約0.5cm骨片固定以10%甲醛溶液固定2天脫鈣將組織置于脫鈣劑中，每日更換新鮮液，直至組織軟化為止除酸流水沖洗24小時(shí)脫水、浸蠟、切片進(jìn)行常規(guī)脫水、透明、浸蠟、切片南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。陜西哪家做病理實(shí)驗(yàn)外包