不同品種或同一品種不同品系動物對EAE模型的易感性主要受免疫反應(yīng)基因(Ir基因)影響,Ir基因的調(diào)節(jié)作用表現(xiàn)為T細胞表面受體對髓鞘堿性蛋白(MBP)的特異性表達。動物的種類不同,其受體表達能力不同,對自身抗原的反應(yīng)性不同,因而對EAE的易感性也不同,因此在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物。鑒于對EAE模型敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的價格更加昂貴、不宜獲得且難以飼養(yǎng),國內(nèi)多采用價廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。EAE小鼠模型如何制備？浙江專業(yè)的eae模型如何構(gòu)建

自身免疫性腦脊髓炎（EAE）模型是古老、比較常用的人類MS實驗?zāi)Ｐ汀AE包括了MS中觀察到的病理特征，包括：炎癥脫髓鞘軸突喪失神經(jīng)膠質(zhì)過多癥該模型還可以研究炎癥和髓鞘再生的解決反調(diào)節(jié)機制。但是，MS的每個方面都需要在EAE模型中進行單獨研究，增加了數(shù)據(jù)分析的難度。此外，研究中使用的不同試劑可能會導致不同程度的疾病。在小鼠中，使用不同濃度的百日咳***進行實驗性血液屏障損傷后，通過主動免疫誘導EAE。通過使用含有能夠***先天免疫系統(tǒng)的細菌成分的佐劑實現(xiàn)對髓磷脂抗原的敏感作用。由于人類中的活化抗原尚不清楚，因此使用多種CNS組織抗原如髓鞘堿性蛋白（MBP）、蛋白脂質(zhì)蛋白（PLP139-151）或髓磷脂少突膠質(zhì)細胞糖蛋白肽35-55（MOG35-55）誘導產(chǎn)生EAE。吉林專業(yè)的eae模型造模方法EAE模型反映人類的MS不同臨床，免疫學和組織學方面的多樣性。

EAE動物模型作為神經(jīng)科學研究領(lǐng)域的重要工具，為神經(jīng)再生和修復(fù)的研究提供了有效的實驗平臺。這一模型能夠模擬多發(fā)性硬化癥（MS）等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程，使得科學家們能夠在控制實驗條件的情況下，觀察和研究神經(jīng)系統(tǒng)受損后的再生和修復(fù)機制。通過利用EAE動物模型，科學家們可以探索不同療愈方法對神經(jīng)再生的促進作用，評估不同藥物或療愈策略對神經(jīng)修復(fù)的效果。此外，EAE動物模型還可以用于研究神經(jīng)干細胞在神經(jīng)再生中的應(yīng)用，為神經(jīng)修復(fù)領(lǐng)域的研究提供新的思路和方法。因此，EAE動物模型在神經(jīng)再生和修復(fù)研究中發(fā)揮著不可替代的作用，為推動相關(guān)領(lǐng)域的進步做出了重要貢獻。

自噬在EAE模型中的研究鮮有報道，本實驗提出在EAE早期，即存在著自噬水平的降低，并貫穿疾病全程。進一步抑制自噬水平，可以促使疾病早期小膠質(zhì)細胞***，增高病程中IL-1β的表達水平及炎細胞浸潤情況，加重神經(jīng)功能缺損，所以EAE自噬水平的降低是導致疾病炎癥反應(yīng)發(fā)***展的可能原因。這為***MS提供了新的臨床思路和***策略。但本實驗尚不能明確自噬降低的原因，有待進一步的研究。HE染色結(jié)果顯示免疫后16 d及30 d EAE+3-MA組小鼠炎細胞浸潤情況較同時間點EAE模型組加重EAE模型是人類MS的經(jīng)典動物模型，能夠為MS提供充分的實驗依據(jù)。

實驗性***反應(yīng)性腦脊髓炎（EAE）是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的，以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，是人類多發(fā)性硬化（MS）的理想動物模型，在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義。國內(nèi)外學者試用多種易感動物建立EAE模型，以期闡明MS及EAE的發(fā)病機制，并為其病情的監(jiān)測、復(fù)發(fā)的預(yù)防、治療方案的選擇以及新療法或新藥物的篩選等提供可靠依據(jù)。本文就近年來EAE模型方面的研究綜述如下。MBP68-86可直接誘導Lewis大鼠形成EAE模型，無需任何佐劑[。江西eae模型造模方法

與對照組相比，EAE模型組小鼠脊髓中活化的小膠質(zhì)細胞數(shù)量增多。浙江專業(yè)的eae模型如何構(gòu)建

多發(fā)性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一種病因不明的主要累及***系統(tǒng)蛋白質(zhì)的慢性炎性脫髓鞘疾病。其病理特征是血管周圍炎***變，髓鞘破壞，星型細胞增值，少突膠質(zhì)細胞和軸索缺失。實驗性自身免疫性腦脊髓炎（Experimental autoimmune encephakmyelitis EAE）是目前國際公認的研究MS的動物模型，比較常用的致敏原多為腦或脊髓組織勻漿、髓鞘蛋白成分或其多肽片段等。由于髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（Myelin oligodendrocyte glycoprotein，MOG）存在于髓鞘和少突膠質(zhì)細胞的比較外層，具有高度免疫原性，MOG和抗MOG抗體在MS的發(fā)病過程中起重要作用，用MOG誘導的EAE可以作為研究MS的理想模型。浙江專業(yè)的eae模型如何構(gòu)建