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來源: 發(fā)布時間:2025-06-03

取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有石英膜的離心柱中,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,加入500 ul漂洗液,12000rpm離心1分鐘;倒棄收集管中廢液,12000rpm離心3分鐘,將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中,70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,70℃加熱3分鐘;12000rpm離心1分鐘,丟棄離心柱,離心管中液體即為DNA溶液。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;土壤DNA提取的報價具體是多少呢?寶山區(qū)土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理價格

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-24 5G儀器和裂解介質(zhì)E管同時使用可在40秒內(nèi)快速裂解難處理樣本,例如***孢子、內(nèi)生孢子、革蘭氏陰性菌和酵母等。釋放出來的DNA經(jīng)過硅膠基質(zhì)離心純化,得到的DNA可以直接進(jìn)行下游PCR反應(yīng)、限制性內(nèi)切酶消化、電泳和任何其他所需的應(yīng)用。產(chǎn)品特點:1.適用于不同類型的土壤樣本,以及廢水、污泥等樣本。該試劑盒中不存在也不需要再使用有危害的有機試劑。3.DNA產(chǎn)量高、純度高。4.去除腐殖酸和RCR抑制劑。應(yīng)用實例:提取多種樣本的500mg

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。土壤DNA提取保證質(zhì)量——益啟生物公司。

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94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實施例5 以二氧化硅包裹的磁性納米顆粒提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅包裹的磁性納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;上磁力架吸附2分鐘,吸棄上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;上海益啟生物土壤DNA提取的銷售電話。浦東新區(qū)土壤DNA土壤DNA提取

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內(nèi)生菌共生于植物內(nèi)部,要獲得內(nèi)生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內(nèi)生菌在形態(tài)、硬度等性質(zhì)上均有差異,想要獲得更多內(nèi)生菌基因組DNA,對裂解介質(zhì)的選擇是難點。2、相對于植物基因組,雖然內(nèi)生菌包括細(xì)菌,***,放線菌等不同類型微生物,但其基因組*占微小部分單獨提取內(nèi)生菌DNA比較困難,提取到的是混合DNA,通過PCR才能鑒定。內(nèi)生菌DNA提取思路:STEP1破壞植物釋放菌體;STEP2破壞菌體釋放核酸;STEP3提取DNA。有沒有合適的寶山區(qū)土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理價格