很強劑是一種能夠在給定條件下減緩或阻止化學反應發(fā)生的物質，或一種減緩或停止化學反應（如氧化、腐蝕或聚合）的化合物。借以inhibit或緩和化學反應的物質。一般就是指負催化劑。種類很多，應用很廣，油脂、橡膠等工業(yè)中所用的抗氧劑泡沫很強劑、緩蝕劑、乙烯基樹脂阻化劑、高分子阻聚劑等，總稱為很強劑。使催化劑失去催化作用的物質，有時亦稱很強劑。極少量的有效很強劑即可使不需要的或有可能引起嚴重后果的化學變化降低到較低限度。醫(yī)學上泛指能夠使機體組織部位生理功能減弱的藥物。但對具體藥物應作具體分析，也有不少藥物光對某一組織、受體、酶等局部機能起inhibit作用，卻使機體某些生理功能加強，如膽堿酯酶很強劑引起擬膽堿作用，β受體阻斷劑引起支氣管痙攣。inhibit：在密閉式循環(huán)冷卻系統(tǒng)中的冷卻水對金屬不能有腐蝕和結垢。天津糖基化抑制劑報價
酶很強劑：中空纖維通過物理吸附方式固定酶以用于篩選中藥中的活性成分?Tao等以聚丙烯中空纖維為載體,將甘油三脂酶吸附在聚丙烯中空纖維表面構建穩(wěn)定的配體垂釣基質,以橘皮苷為陽性參照,優(yōu)化了酶濃度?孵育時間?溫度?緩沖液pH值和離子強度等一系列影響因素,從荷葉中篩選出3個對甘油三酯具有inhibit作用的黃酮類化合物?該方法操作簡單,更環(huán)保?另外,納米材料如納米管和納米粒子也成為固定化酶技術的研究熱點?Wang等利用靜電作用,采用埃洛石納米管(HNTs)固定化脂肪酶,在90min內吸附了85%的脂肪酶,與游離脂肪酶相比催化活性更高?深圳酶抑制劑價格inhibit：可逆性inhibit與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合。
蛋白酶體很強劑蛋白酶體是一個多亞基的大分子復合物，普遍分布于真核細胞的細胞質和細胞核中，是具有多種催化功能的蛋白酶復合物，參與細胞內大多數(shù)蛋白的降解。蛋白酶體很強劑可阻止病生長、播散和血管形成，并通過阻止NF-κB的啟動而誘導凋亡。Bortezomib(PS341)是一種二肽硼酸類蛋白酶體很強劑，可在多種病細胞株和其他病變細胞中誘導凋亡，可明顯增強依立替康、吉西他濱、阿霉素等化療藥物和離子化放療等方法誘導病細胞凋亡的療效，對蛋白酶體的作用是可逆的。乳胞素(Lactacystin)是一種選擇性的20S蛋白酶體很強劑，是鏈霉菌屬的天然代謝物，為不可逆地與蛋白酶體結合從而降低蛋白酶體的活性。MG132是一種可逆的醛基肽類蛋白酶體很強劑，可降低26S蛋白酶體的活性，可使細胞周期停滯于G2-M期，以劑量依賴的方式inhibit增殖和誘導凋亡。
酶很強劑：當藥物含有AChE很強劑時,黃色產物生成減少?因此,基于這一檢測原理,通過測定405nm處待測物吸光度的變化量反映該成分降低AChE的活性?Ingkaninan等應用HPLC-UV-MS和AChE酶生成體系在線聯(lián)用技術檢測水仙中對AChE具有inhibit作用的化學成分,實現(xiàn)了水仙中化學成分分離和生物活性一體化檢測的快速篩選?Lin等采用HPLC-UV-ESI-IT-TOF-MS-BChEBCD檢測系統(tǒng),考察了流動相?pH值?反應體系中的反應物濃度和反應溫度對于丁酰膽堿酯酶(BChE)很強劑的影響,降低體系背景干擾,篩選了蓮子芯中的3個很強BChE的化學成分?該方法具有較好的精密度和重現(xiàn)性,可以快速篩選復雜體系中具有治病帕金森病作用的膽堿酯酶很強劑?inhibit：工業(yè)中冷卻用水是較大用量水。
酶很強劑：食物中的脂肪在胰脂肪酶和胃脂肪酶的作用下被水解為單酰甘油酯和游離脂肪酸,在腸道內被吸收,然后在體內重新合成脂肪,造成脂肪堆積,較終可導致肥胖?脂肪酶是催化體內三酰甘油水解的關鍵酶,脂肪酶很強劑可通過inhibit腸道中脂肪酶對脂肪的分解催化作用,達到減少脂肪吸收?控制和治病肥胖的作用?目前應用較多的是采用一系列不同的固定脂肪酶的載體,以固定化酶方式篩選脂肪酶很強劑?Xiao等采用超濾與質譜聯(lián)用技術對五苓散?澤瀉湯?小陷胸湯和小柴胡湯等降脂湯中的脂肪酶很強劑進行了篩選,從中發(fā)現(xiàn)了16個降脂活性物質,其中黃芩苷和漢黃芩苷被證實具有降脂活性?inhibit：對石英、碳質脈石、泥質脈石（硅酸鹽礦物風化產物）等也有inhibit作用。成都小分子抑制劑銷售廠家
Bavencio（avelumab）是一個PD-L1inhibit。天津糖基化抑制劑報價
IDO很強劑：病微環(huán)境中有許多免疫inhibit分子存在，通過調節(jié)這些分子的功能進而改善病免疫微環(huán)境的免疫治病策略也受到了重視。吲哚胺-(2,3)-雙加氧酶（Indoleamine2,3-dioxygenase,IDO）是由IDO1基因編碼的酶類，是將必須氨基酸色氨酸降解為犬尿氨酸的限速酶，犬尿酸可直接inhibit效應T細胞的功能，同時微環(huán)境中色氨酸耗竭也會很強T細胞增殖，從而通過多途徑發(fā)揮免疫inhibit的作用。很多病高表達IDO從而逃避T細胞的攻擊。因此，IDO很強劑能調節(jié)病微環(huán)境的色氨酸含量，避免病微環(huán)境中T細胞增殖受inhibit，成為潛在的免疫治病靶點。目前，已有IDO很強劑（INCB024360）聯(lián)合Pembrolizumab的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究在進行中，評估其在晚期非小細胞肺病中的療效和安全性。天津糖基化抑制劑報價