公司在2019-2020年度制訂有年度培訓計劃，內(nèi)容有培訓對象、培訓時間、培訓內(nèi)容、授課人、考核方式。公司已對人員組織了以下培訓：1）對全體職工進行了相關法律法規(guī)、公司文件系統(tǒng)、公司各項管理制度等相關法律法規(guī)知識培訓。由公司管理人員、技術人員、外聘授課，并進行考試。2）對生產(chǎn)技術、設備、質(zhì)量、物料、行政辦公管理人員進行生產(chǎn)管理、設備管理、物料管理、行政管理等管理文件的培訓。3）對生產(chǎn)管理、生產(chǎn)操作人員進行了生產(chǎn)管理、生產(chǎn)和設備標準操作法、標準清潔規(guī)程的崗位培訓。4）對潔凈區(qū)操作人員、清潔人員、設備維修人員及其他輔助人員進行了衛(wèi)生學、微生物學及安全防護知識的培訓。5）對倉儲管理人員進行了物料管理知識、清潔衛(wèi)生知識、安全防護知識的培訓。6）培訓人員按培訓要求，進行閉卷考試與現(xiàn)場考核。培訓記錄、考核考試成績存入培訓檔案。公司2019-2020年度有擬定人員健康體檢計劃，并已組織人員進行體檢。 揚州永安備皮刀供臨床手術前備皮用。云南一次性使用備皮刀市場報價

備皮刀在臨床上備皮的主要部件為刀片，而刀片非常鋒利，醫(yī)護人員難以直接用手接觸把持，因此，備皮刀在設計時，設計了刀架和頂蓋來有效控制刀片，便于醫(yī)護人員對刀片的安全使用?？紤]到臨床對備皮刀的使用的實際，設計了單刃和雙刃。為了預防備皮刀在使用過程中出現(xiàn)交叉和使用后成為污染源，設計為以無菌型式提供和一次性使用。3、同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、作用方式，以及適用范圍等方面的異同見表1的。備皮刀以無菌形式提供，依據(jù)醫(yī)療器械注冊管理辦法的規(guī)定，無菌醫(yī)療器械應該按二類或三類注冊，因此，我公司的備皮刀本次按二類進行注冊。貴州單刃備皮刀廠家直銷這一偉大的發(fā)明源于醫(yī)學工作者對患者的關愛和對醫(yī)學事業(yè)的不斷探索，體現(xiàn)了醫(yī)者仁心。

    生物相容性評價的依據(jù)和方法。一次性使用備皮刀進行生物相容性評價的依據(jù)：《GB/：體外細胞毒性試驗》和GB/《醫(yī)療器械生物學評價第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗》。評價的方法是看一次性使用備皮刀是否對使用者是否產(chǎn)生：皮膚刺激、致敏和細胞毒性。其醫(yī)療器械生物學評價方法流程如下：該器械與人體直接接觸或間接接觸――需要對材料進行定性――材料與市場上器械所用材料相同――該器械與市場上器械具有相同特性，包括：生產(chǎn)、人體接觸和滅菌――評價由于一次性使用備皮刀的預期用途為：用于手術前備皮。并不與人體內(nèi)部接觸，故未對產(chǎn)品的生物相容性提出要求。產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)備皮刀刀架采用符合GB/T12671-2008規(guī)定的聚苯乙烯樹脂制成；備皮刀刀片采用符合GB/T3527規(guī)定的刮臉刀片冷軋鋼帶材料制成。一次性使用備皮刀與使用者的體表接觸或與人體間接接觸。失效日期和包裝研究失效日期是依據(jù)產(chǎn)品的包裝驗證和產(chǎn)品滅菌而確定的，根據(jù)本公司的產(chǎn)品包裝驗證和滅菌驗證的結果顯示：其其失效日期應定為兩年（即有效期兩年）。

    從而適應于不同的使用要求，另外在調(diào)節(jié)刀片的同時，刀片滑動會帶動連接柱移動，從而使得柔性板伸出滑槽，對刀片進行壓緊，便于醫(yī)護人員的備皮處理。進一步，所述柔性板的長度不小于刀片的長度。有益效果：這樣柔性板能將刀片滑出的部分進行遮擋。進一步，所述安裝座均為空心結構，所述驅動機構位于安裝座內(nèi)。有益效果：這樣設置是為了從外觀上來看，整個備皮刀的結構是比較簡單的，沒有復雜的零件位于備皮刀的外部，從而影響備皮。進一步，所述驅動機構包括轉桿和擺動柱，所述轉桿轉動連接在安裝座上，所述轉桿平行于刀片的刀口邊，所述擺動柱一端固定在轉桿上，一端固定在刀片的底部。有益效果：通過轉動轉桿，轉桿隨轉桿同步轉動，由于刀片有一定的變形能力，刀片的刀口處可能出現(xiàn)向上微翹的情形，而此時柔性板滑出，不*遮擋滑出的刀片，同時也起到按壓刀片的作用。進一步，所述轉桿一端貫穿安裝座，且轉桿伸出安裝座一端固定有旋鈕。有益效果：旋鈕的設置有利于醫(yī)護人員轉動轉桿，從而調(diào)節(jié)刀片。進一步，所述上壓蓋的橫截面呈向上凸起的弧形。有益效果：將上壓蓋設置為弧形使得，上壓蓋只有兩側壓緊在刀片上，減少上壓蓋與刀片的接觸面積，使刀片易于滑動。進一步。同時，不銹鋼還具有較好的生物相容性，避免對患者皮膚造成刺激或過敏。

    ①公司試劑產(chǎn)品質(zhì)檢實驗室設產(chǎn)品檢測室、化學檢測室、物理檢測室、留樣間、儀器室、準備間、培養(yǎng)間、微生物限度室、陽性對照室。微生物限度檢驗為局部百級的超凈工作臺，陽性對照室配備生物安全柜。質(zhì)檢室配備有與試劑產(chǎn)品、環(huán)境水質(zhì)等檢測相適宜的檢測儀器，能滿足目前試劑產(chǎn)品質(zhì)量檢測需要。公司儀器產(chǎn)品檢測設設備檢測室，配備了與儀器檢測相適宜的儀器檢測設備，能夠滿足目前儀器產(chǎn)品質(zhì)量檢測的需要。②質(zhì)量部人員，在后續(xù)工作中，需要加強崗位專業(yè)培訓，培訓合格后，開展QA/QC方面的工作，包括公司物料、產(chǎn)品、生產(chǎn)等過程的質(zhì)量活動。公司質(zhì)量部，屬總經(jīng)理直接領導，由總經(jīng)理授權負責公司日常質(zhì)量管理工作。質(zhì)量部經(jīng)理直接對公司總經(jīng)理負責。③QA主要負責生產(chǎn)全過程、物料供應、倉儲的質(zhì)量監(jiān)控、批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄等的審核和物料供應商的審計等。產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄由生產(chǎn)部根據(jù)生產(chǎn)的品種、規(guī)格、數(shù)量使用，操作人員根據(jù)操作的實際填寫后由生產(chǎn)部部門經(jīng)理和QA對批生產(chǎn)記錄進行審核，審查有無不符合工藝要求的操作內(nèi)容，審核合格后報質(zhì)量經(jīng)理。經(jīng)QA審核合格的批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄送質(zhì)量部經(jīng)理審批后簽發(fā)放合格報告或合格證。對主要物料。 在一些需要局部麻醉的手術中，備皮刀也可以用于劃開皮膚，為注射麻物提供通道。四川單刃備皮刀生產(chǎn)廠家

備皮刀的材質(zhì)通常采用高質(zhì)量的不銹鋼制成，具有優(yōu)良的耐腐蝕性和耐用性。云南一次性使用備皮刀市場報價

    醫(yī)用備皮刀。背景技術：現(xiàn)有的醫(yī)用備皮刀與手動t型的剃須刀相似，醫(yī)護人員在打開防護蓋時，外露的刀片容易將醫(yī)護人員劃傷，另外現(xiàn)有的備皮刀里刀片都是固定設置的，而這樣設置的刀片雖然能夠將備皮處的毛發(fā)剃干凈，但是當遇到特殊情形需要保留，現(xiàn)有的備皮刀由于刀片無法調(diào)節(jié)，無法滿足上述要求。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了一種防割傷醫(yī)用備皮刀，以解決現(xiàn)有的備皮刀中刀片外露容易將醫(yī)護人員劃傷的問題。為了達到上述目的，本發(fā)明的技術方案為：一種防割傷醫(yī)用備皮刀，包括刀柄、安裝座、刀片、上壓蓋和下壓板，所述刀片位于上壓蓋內(nèi)，所述安裝座上設有驅動刀片沿垂直于其刀口方向滑動的驅動機構，沿上壓板長邊的側壁上開設有滑槽，滑槽底部開設有缺口，滑槽內(nèi)設有柔性板，刀片與柔性板之間固定有連接柱，連接柱位于缺口內(nèi)。本技術方案的技術原理和效果在于：1、本方案中備皮刀在使用前，刀片是位于上壓蓋內(nèi)部的，因此醫(yī)護人員在打開備皮刀上的防護蓋時，刀片不再會對醫(yī)護人員造成割傷的危險，消除了現(xiàn)有醫(yī)用備皮刀的安全隱患。2、本方案中通過驅動機構驅動刀片沿著垂直于刀口方向滑動，這樣就能夠根據(jù)備皮需要來調(diào)節(jié)刀片的刀口伸出上壓蓋的距離。云南一次性使用備皮刀市場報價