隨著工業(yè)4.0的快速推進(jìn)與發(fā)展，工廠越來(lái)越注重自動(dòng)化、智能化，特別是在對(duì)環(huán)境潔凈度有嚴(yán)格要求的行業(yè)，如醫(yī)藥、電子、食品加工等，空氣中的微粒污染控制變得尤為重要。方案目標(biāo)：1.實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)關(guān)鍵區(qū)域的空氣質(zhì)量，確保微粒污染控制在安全范圍內(nèi)。2.通過(guò)數(shù)據(jù)收集和分析，優(yōu)化空氣凈化系統(tǒng)的操作，降低能耗。3.提高工作環(huán)境的安全性，保障員工健康。4.符合國(guó)家和行業(yè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。在線粒子計(jì)數(shù)器：選擇高精度、長(zhǎng)壽命的在線粒子計(jì)數(shù)器，如深圳賽納威的CW-RPC600S，用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)空氣中的微粒濃度。1.多點(diǎn)分布式安裝：根據(jù)潔凈室的布局和生產(chǎn)流程，合理布置粒子計(jì)數(shù)器的安裝位置，確保覆蓋關(guān)鍵區(qū)域。2.數(shù)據(jù)采集與傳輸：粒子計(jì)數(shù)器通過(guò)有線或無(wú)線網(wǎng)絡(luò)將數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)傳輸至**監(jiān)控系統(tǒng)。3.監(jiān)控系統(tǒng)：集成數(shù)據(jù)處理、存儲(chǔ)、分析和報(bào)警功能，實(shí)時(shí)監(jiān)控空氣質(zhì)量狀態(tài)，并在異常情況下及時(shí)通知相關(guān)人員。4.智能聯(lián)動(dòng)控制：與空氣凈化設(shè)備（如FFU風(fēng)機(jī)）聯(lián)動(dòng)，根據(jù)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)自動(dòng)調(diào)節(jié)凈化設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，以維持空氣質(zhì)量在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。5.用戶(hù)界面：提供直觀的用戶(hù)操作界面，方便用戶(hù)查看實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)、歷史記錄和報(bào)警信息。使用粒子計(jì)數(shù)器前，確保環(huán)境穩(wěn)定，以獲得更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。海南手持式粒子計(jì)數(shù)器排行

CW-RPC600在線粒子計(jì)數(shù)器監(jiān)測(cè)系能夠提高檢測(cè)到危險(xiǎn)事件的概率，從而降低風(fēng)險(xiǎn)。如果太多懸浮塵埃粒子進(jìn)入無(wú)菌產(chǎn)品，產(chǎn)品質(zhì)量將受到影響，進(jìn)而危及到產(chǎn)品的使用安全。如果在關(guān)鍵加工位置附近沒(méi)有安裝粒子監(jiān)測(cè)探頭，則無(wú)法監(jiān)測(cè)到粒子對(duì)產(chǎn)品是否造成影響。CW-RPC600可以將關(guān)鍵數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為信息—實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)顯示、報(bào)告和警報(bào)通知。這將幫助用戶(hù)更好的了解制造工藝過(guò)程中的環(huán)境情況。這種對(duì)環(huán)境情況更好的把握能夠預(yù)防加工過(guò)程出現(xiàn)的粒子超標(biāo)偏差導(dǎo)致的產(chǎn)品污染風(fēng)險(xiǎn)。這意味著更少的隔離污染產(chǎn)品，更少的產(chǎn)品浪費(fèi)和更少生產(chǎn)過(guò)程中的中斷，保證生產(chǎn)的順暢。不僅在無(wú)菌制藥行業(yè)，在電子、半導(dǎo)體、平板顯示等無(wú)塵室車(chē)間內(nèi)，CW-RPC600在線粒子計(jì)數(shù)器監(jiān)控系統(tǒng)的正確部署，可以有效的24小時(shí)監(jiān)控整個(gè)無(wú)塵車(chē)間的潔凈度狀況，以及自動(dòng)化制程設(shè)備內(nèi)部的微環(huán)境。河北潔凈車(chē)間粒子計(jì)數(shù)器設(shè)備賽納威公司可以向企業(yè)用戶(hù)提供粒子計(jì)數(shù)傳感器及解決方案，協(xié)助客戶(hù)通過(guò)整機(jī)的計(jì)量認(rèn)證。

潔凈室(CleanRoom)是一種特殊的環(huán)境控制，能夠在其中控制空氣中的顆粒數(shù)量、濕度、溫度和靜電等因素，以達(dá)到特定的清潔標(biāo)準(zhǔn)。潔凈室廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體、電子、制藥、航空、航天、生物醫(yī)學(xué)等高科技行業(yè)。在藥品生產(chǎn)管理規(guī)范中，潔凈室劃分為四個(gè)等級(jí)，分別為：A、B、C、D。A級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速。B級(jí)：指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級(jí)和D級(jí)：指無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。我國(guó)的制藥產(chǎn)業(yè)按照2010版GMP規(guī)定，根據(jù)空氣潔凈度、氣壓、風(fēng)量、溫濕度、噪聲、微生物含量等指標(biāo)把潔凈區(qū)分為如上ABCD四個(gè)等級(jí)。賽納威粒子計(jì)數(shù)器依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO14644-1和GMP設(shè)計(jì)，可滿足不同潔凈車(chē)間的檢測(cè)需求。

1.A級(jí)潔凈室A級(jí)潔凈室也被稱(chēng)為100級(jí)潔凈室或超凈室，是潔凈度比較高的潔凈室之一。它可以控制每立方米空氣中的大于等于0.5um顆粒數(shù)不能超過(guò)3,520個(gè)（靜態(tài)及動(dòng)態(tài)）。A級(jí)潔凈室具有非常嚴(yán)格的要求，需要采用高效的過(guò)濾器、壓差控制、空氣循環(huán)系統(tǒng)和恒溫恒濕的控制系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。2.B級(jí)潔凈室B級(jí)潔凈室也被稱(chēng)為100級(jí)潔凈室，其潔凈度水平相對(duì)較低，允許每立方米空氣中的大于等于0.5um顆粒數(shù)達(dá)到3520個(gè)（靜態(tài)）35,2000個(gè)（動(dòng)態(tài)）。B級(jí)潔凈室主要用于生物醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥制造、精密機(jī)械和儀器制造等領(lǐng)域。3.C級(jí)潔凈室C級(jí)潔凈室也被稱(chēng)為萬(wàn)級(jí)潔凈室，其潔凈度水平相對(duì)較低，允許每立方米空氣中的大于等于0.5um顆粒數(shù)達(dá)到352000個(gè)（靜態(tài)）352,0000個(gè)（動(dòng)態(tài)）。4.D級(jí)潔凈室D級(jí)潔凈室也被稱(chēng)為10萬(wàn)級(jí)潔凈室，其潔凈度水平相對(duì)較低，允許每立方米空氣中的大于等于0.5um顆粒數(shù)達(dá)到3,520,000個(gè)（靜態(tài)）。D級(jí)潔凈室主要應(yīng)用于一般工業(yè)生產(chǎn)、食品加工和包裝、印刷、倉(cāng)儲(chǔ)等領(lǐng)域。賽納威生產(chǎn)的粒子計(jì)數(shù)器，可以測(cè)試百級(jí)、千級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)、百萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室（A級(jí)、B級(jí)、C級(jí)、D級(jí)）。在電子行業(yè)中，粒子計(jì)數(shù)器則用于檢測(cè)半導(dǎo)體生產(chǎn)線的潔凈環(huán)境，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和性能。

潔凈區(qū)（室）在不同地區(qū)、不同行業(yè)有著不同的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。1.美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)潔凈區(qū)（室）的分級(jí)概念首先由美國(guó)提出，1963年推出了潔凈室FS-209。我們熟悉的百級(jí)、萬(wàn)級(jí)和十萬(wàn)級(jí)都是源自此標(biāo)準(zhǔn)，2001年美國(guó)停止使用FS-209E標(biāo)準(zhǔn)，開(kāi)始使用ISO標(biāo)準(zhǔn)。2.ISO標(biāo)準(zhǔn)ISO標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO提出，涵蓋多個(gè)行業(yè)，不只針對(duì)制藥行業(yè)。從class1到9共九個(gè)級(jí)別。其中，class5相當(dāng)于B級(jí)、class7相當(dāng)于C級(jí)、class8相當(dāng)于D級(jí)。在確認(rèn)級(jí)別時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)器，避免≥5.0μm懸浮粒子在遠(yuǎn)程采樣系統(tǒng)的長(zhǎng)采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中，應(yīng)當(dāng)采用等動(dòng)力學(xué)的取樣頭以保證測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。賽納威粒子計(jì)數(shù)器依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO14644-1和GMP設(shè)計(jì)，可滿足不同潔凈車(chē)間的檢測(cè)需求。粒子計(jì)數(shù)器的使用場(chǎng)景豐富多樣，為不同行業(yè)提供空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)方案。海南手持式粒子計(jì)數(shù)器排行

賽納威公司有多款粒子計(jì)數(shù)器可供選擇，并可根據(jù)客戶(hù)不同的需求，提供定制服務(wù)。海南手持式粒子計(jì)數(shù)器排行

賽納威在線粒子計(jì)數(shù)器，能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)塵埃粒子數(shù)及其他環(huán)境參數(shù)(包括溫度、濕度，可根據(jù)客戶(hù)需求靈活定制)，將受控環(huán)境中的多個(gè)測(cè)量區(qū)域進(jìn)行分散式多點(diǎn)采樣，集中式數(shù)據(jù)處理，能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)監(jiān)測(cè)，并通過(guò)自主開(kāi)發(fā)的上位機(jī)軟件完成數(shù)據(jù)儲(chǔ)存、分析、管理。1、系統(tǒng)布點(diǎn)的方法。在線粒子計(jì)數(shù)器的安裝位置相對(duì)手持式粒子計(jì)數(shù)器的采樣點(diǎn)更為靈活。首先需要確定關(guān)鍵區(qū)域，模擬實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程(如藥品灌裝)，在選定的關(guān)鍵區(qū)域內(nèi)通過(guò)對(duì)各候選粒子采樣點(diǎn)位的靜態(tài)測(cè)量和動(dòng)態(tài)測(cè)量結(jié)果，確定塵埃粒子計(jì)數(shù)器采樣頭的安裝位置。2、多點(diǎn)在線監(jiān)測(cè)組網(wǎng)。通過(guò)RS485或RJ45、WIFI等通訊方式將潔凈室內(nèi)不同監(jiān)測(cè)點(diǎn)的監(jiān)測(cè)結(jié)果上傳到中央處理單元，實(shí)時(shí)判斷各點(diǎn)位的檢測(cè)結(jié)果是否滿足潔凈室等級(jí)要求。并可在每個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)設(shè)置屏幕，實(shí)時(shí)能夠了解到各監(jiān)測(cè)點(diǎn)的潔凈度。3、系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控。海南手持式粒子計(jì)數(shù)器排行