阿拉丁試劑產品專題中提到烯丙基溴化鎂溶液可用于格氏反應，這是合成的關鍵步驟：?2-（9，10-二氫-9，10-丙酰基-9-基）-N-甲基乙胺（2），苯并喋呤的同系物?tarchonanthuslactone?（+）-preussin?多羥基化喹嗪類生物堿。乙基鋰熔點95℃（氮氛中）。升華時，蒸氣由六聚分子和四聚分子組成。易溶于戊烷、己烷或庚烷，溶于苯，和水劇烈反應,在溶液中呈六聚體。常配成溶液使用。常用有機堿和乙基化試劑，大多用于有機合成及催化劑。甲基鋰有機催化劑反應。對空氣,熱和濕度敏感，儲存溫度2-8°C，充氬保存。異丙基溴化鎂別名溴異丙基鎂;異丙基異丙溴化鎂，對易吸濕對空氣敏感；密度在0.9820。阿拉丁試劑品類中的香精主要由香精基和稀釋劑組成。5-巰基-1-(4-甲氧苯基)-1H-四唑 CAS：13980-76-2

阿拉丁化學試劑普遍應用于工業(yè)、農業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學、檢驗檢疫、環(huán)境保護、能源開發(fā)、科學研究和國民經濟的各行各業(yè)。香料是從帶香物質中提取或以人工合成方法得到的致香物質的總稱,按其來源有天然香料和人造香料，按其用途有日用化學品用香料、食用香料和非食用香料之分。在化學工業(yè)中，全合成香料是作為精細化學品組織生產的。香精是將多種香料按照一定的比例和工藝，經調配而得到的具有一定香型的香料混合物，主要由香精基和稀釋劑組成，多用于制造食品，化妝品和卷煙等。雜環(huán)化合物是含有雜原子的一大類環(huán)狀化合物，占已知有機物的三分之一。雜環(huán)化合物在自然界分布很廣、功用很多。例如，中草藥的有效成分生物堿大多是雜環(huán)化合物；動植物體內起重要生理作用的血紅素、葉綠素、核酸的堿基都是含氮雜環(huán)；部分維生素，營養(yǎng)元素；一些植物色素、植物染料、合成染料都含有雜環(huán)。溴氟甲基膦酸二乙酯 CAS：65094-22-6阿拉丁試劑產品專題，動植物體內起重要生理作用的血紅素、葉綠素、核酸的堿基都是含氮雜環(huán)。

阿拉丁化學試劑品類中的手性試劑，包括化學純度>98%、光學純度>98%的手性配體、手性催化劑、手性砌塊等。手性分子，是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。由于這兩種分子互為同分異構體，所以這種異構的形式稱為手性異構，有R型和S型兩類。通常用于藥理活性研究，通過在藥物分子結構中引入手性中心后，得到一對互為實物與鏡像的對映異構體。當前研究已成為國際新藥研究的主要方向之一，市場上超過一半的藥物是手性化合物。

一般地講，化學科研試劑一個不對稱合成可以算作成功的標準是：高的ee（對映體過量百分數(shù)）；手性試劑易得，較好可以循環(huán)使用；R與S異構體都可以分別制得；較好是催化性的合成。立體化學控制有三種方法：底物控制（手性庫）：手性的底物與非手性的試劑反應；試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應—手性輔助劑、不對稱催化。不對稱合成（AsymmetricSynthesis）在有機合成，特別是手性的藥物等合成中具有相當重要的意義。在有機化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構成骨架。碳原子在成鍵時，采取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑可分為過渡金屬催化劑、不對稱有機催化劑等。

阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環(huán)砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩(wěn)定性同位素等。化學試劑三乙基(三氟甲基)硅烷，別名(三氟甲基)三乙基硅烷，CAS編號為120120-26-5，分子式為C7H15F3Si，分子量為184.28，規(guī)格或純度>98.0%(GC)。反應物：芳基碘化物的三氟甲基化?三烷基硅烷化反應?用于沉積全氟甲基二氧化硅薄膜。沸點在56-57°C/60mmHg，對濕度敏感，儲存溫度為充氬保存。密度在0.9800。二氟溴乙酸鈉別名二氟溴乙酸鈉，CAS編號為84349-27-9，分子式為C2BrF2NaO2，分子量為196.91，規(guī)格或純度>98.0%(HPLC)。對濕度敏感，儲存溫度為充氬保存。阿拉丁試劑產品專題中提到，與經典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高。3-氨基-3-甲基丁酸鹽酸鹽 CAS：583823-94-3

阿拉丁試劑品類中的穩(wěn)定同位素在自然界無處不在，包括所有化合物、水和大氣。5-巰基-1-(4-甲氧苯基)-1H-四唑 CAS：13980-76-2

阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現(xiàn)在較完善的不對稱合成技術，要數(shù)存在于生物體內的酶。能否實現(xiàn)像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰(zhàn)。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。5-巰基-1-(4-甲氧苯基)-1H-四唑 CAS：13980-76-2

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