計量認(rèn)證( CMA )
CMA 分別由英文 China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval的英文縮寫CMA，是證明產(chǎn)品質(zhì)量或管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合程度。計量認(rèn)證是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。是中國通過計量立法, 對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)( 實驗室) 進(jìn)行強制考核的一種手段,是具有中國特點的相關(guān)部門對第三方實驗室的行政認(rèn)可。 實驗室認(rèn)可CNAS流程是什么?昆明ISO17025實驗室認(rèn)證代理
實驗室資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證）分為兩級實施。一個為，由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會組織實施；另一個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織實施，具體工作由計量認(rèn)證辦公室（計量處）承辦。不論是還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是還是省級認(rèn)證，對通過認(rèn)證的檢測機構(gòu)在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。
根據(jù)計量認(rèn)證管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)計量認(rèn)證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有法律效力。未經(jīng)計量認(rèn)證的技術(shù)機構(gòu)為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。 昆明ISO17025實驗室認(rèn)證代理CNAS 實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定條件、昆明英格爾管理咨詢。
貿(mào)易中商品的重復(fù)檢測、消除技術(shù)壁壘、促進(jìn)國際貿(mào)易發(fā)展。實驗室認(rèn)可通過向社會傳遞經(jīng)證實的實驗室從事特定檢測或校準(zhǔn)能力的信任，使用戶在選擇實 驗室時能更為明智與理性，也增強了消費者對此的溢價支付意愿。由此實驗室不僅可提高其質(zhì)量管理與技術(shù)能力，還會帶來可觀的經(jīng)濟(jì)效益。認(rèn)可使“一次檢測，全球承認(rèn)”成為現(xiàn)實。
實驗室申請 CNAS 認(rèn)可必備的七個條件如下。
實驗室具有明確的法律地位，其活動要符合國家法律法規(guī)的要求
( 1) 實驗室具有明確的法律地位指的是: 實 驗室是**法人實體或者是**法人實體的一部 分且經(jīng)法人批準(zhǔn)成立，法人實體能為實驗室開展 的活動承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。
( 2) 其活動要符合國家法律法規(guī)的要求指的 是: 實驗室要在其法人執(zhí)照許可經(jīng)營的范圍內(nèi)開 展工作。
實驗室認(rèn)可需提交的資料： 1.實驗室法律地位的證明文件(沒有變化時，*在初次評審和復(fù)評審時提供)。 2.實驗室現(xiàn)行有效的質(zhì)量手冊和程序文件（擴(kuò)大認(rèn)可范圍（擴(kuò)地點和擴(kuò)技術(shù)領(lǐng)域除外）時可不提供）。 3.實驗室進(jìn)行**近一次完整的內(nèi)部審核和管理評審的資料（初次申請時提交）。 4.實驗室組織機構(gòu)框圖。 5.實驗室平面圖。 6.實驗室所從事活動的說明，以及當(dāng)實驗室是法人實體的一部分時，兩者關(guān)系的說明。 7. 對申請認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)/方法現(xiàn)行有效性進(jìn)行的核查情況（提交核查報告）。 8.對申請認(rèn)可的國外標(biāo)準(zhǔn)的核查情況（包括是否有國外標(biāo)準(zhǔn)、當(dāng)國外標(biāo)準(zhǔn)未進(jìn)行翻譯時試驗人員是否具有相應(yīng)的外語理解能力）。 9.非標(biāo)方法及確認(rèn)記錄(證明材料)。 10.對于初次申請認(rèn)可和申請擴(kuò)大認(rèn)可范圍的實驗室，在申請范圍內(nèi)滿足CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》的證據(jù)。 11.參加實驗室間比對的情況（提交實驗室間比對的結(jié)果和評價）。 12.典型項目的檢測報告/校準(zhǔn)證書及不確定度評估報告。 13.量值溯源的描述（如量值溯源圖）（*申請校準(zhǔn)能力認(rèn)可或開展內(nèi)部校準(zhǔn)時提供）。 14.其他資料（若有請?zhí)顚懀?。cnas實驗室認(rèn)證條件，國家認(rèn)可。
實驗室控制下的需校準(zhǔn)的所有設(shè)備， 只要可行，應(yīng)使用標(biāo)簽、 編碼或其他標(biāo)識表明其校準(zhǔn)狀態(tài)，包括上次校準(zhǔn)的日期、再校準(zhǔn)或失效日期。
5.5.9 無論什么原因， 若設(shè)備脫離了實驗室的直接控制， 實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后，在使用前對其功能和校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行核查并能顯示滿意結(jié)果。
5.5.10 當(dāng)需要利用期間核查以維持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度時，應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行。
5.5.11 當(dāng)校準(zhǔn)產(chǎn)生了一組修正因子時，實驗室應(yīng)有程序確保其所有備份(例如計算機軟件中的備份)得到正確更新。
5.5.12 檢測和校準(zhǔn)設(shè)備包括硬件和軟件應(yīng)得到保護(hù)，以避免發(fā)生致使檢測和 /或校準(zhǔn)結(jié)果失效的調(diào)整。
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