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都勻?qū)嶒?yàn)室認(rèn)證程序

來源： 發(fā)布時(shí)間：2021-11-30

 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有安全處置、 運(yùn)輸、存放、使用和有計(jì)劃維護(hù)測(cè)量設(shè)備的程序，以確保其功能正常并防止污染或性能退化。
  注：在實(shí)驗(yàn)室固定場(chǎng)所外使用測(cè)量設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)、 校準(zhǔn)或抽樣時(shí)， 可能需要附加的程序。
  5.5.7 曾經(jīng)過載或處置不當(dāng)、 給出可疑結(jié)果， 或已顯示出缺  陷、 超出規(guī)定限度的設(shè)備，均應(yīng)停止使用。這些設(shè)備應(yīng)予隔離以防誤用，或加貼標(biāo)簽、標(biāo)記以清晰表明該設(shè)備已停用， 直至修復(fù)并通過校準(zhǔn)或檢測(cè)表明能正常工作為止。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)核查這些缺  陷或偏離規(guī)定極限對(duì)先前的檢測(cè)和 / 或校準(zhǔn)的影響，并執(zhí)行“不符合工作控制”程序
昆明CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢、CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。都勻?qū)嶒?yàn)室認(rèn)證程序

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可在如下方面都著至關(guān)重要的意義：

一、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可能夠提高實(shí)驗(yàn)室管理水平與技術(shù)能力；  

二、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可使得檢測(cè)報(bào)告被正式承認(rèn)； 

三、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可為產(chǎn)品出口打開通路；  

四、國家對(duì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可越來越重視，已經(jīng)把實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求寫入政策法規(guī)，成為相關(guān)行政許可的強(qiáng)制性要求； 

五、企業(yè)通過ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，也應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可來證明其產(chǎn)品質(zhì)量。 

六、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可能夠提高驗(yàn)室地位，增加實(shí)驗(yàn)室人員的自信；  

七、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可能夠節(jié)約成本，提質(zhì)增效；  

八、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可能夠提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和占有率，從而增加經(jīng)濟(jì)效益。 騰沖CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可cnas實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證條件，國家認(rèn)可。

計(jì)量認(rèn)證( CMA )

CMA 分別由英文 China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval的英文縮寫CMA，是證明產(chǎn)品質(zhì)量或管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合程度。計(jì)量認(rèn)證是法制計(jì)量管理的重要工作內(nèi)容之一。是中國通過計(jì)量立法, 對(duì)為社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)( 實(shí)驗(yàn)室) 進(jìn)行強(qiáng)制考核的一種手段,是具有中國特點(diǎn)的相關(guān)部門對(duì)第三方實(shí)驗(yàn)室的行政認(rèn)可。

對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)來說, 就是檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)入檢測(cè)服務(wù)市場(chǎng)的強(qiáng)制性核準(zhǔn)制度, 即具備計(jì)量認(rèn)證資質(zhì)、取得計(jì)量認(rèn)證法定地位的機(jī)構(gòu), 才能為社會(huì)從事檢測(cè)服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)室管理體系的建立流程

  1.文件編制

  文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層：質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單。

  文件編制的工作量較大，關(guān)聯(lián)性強(qiáng)，切忌照抄照搬，要量體裁衣。文件編制過程實(shí)際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時(shí)，應(yīng)同步考慮質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)。

  2.文件發(fā)布

  發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進(jìn)行清理。經(jīng)過管理層審批，發(fā)布質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，第二層和第  一層文件(作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單)也要陸續(xù)發(fā)布生效。

  3.人員培訓(xùn)

  根據(jù)需求制定培訓(xùn)計(jì)劃。文件編寫人員對(duì)各部門骨干進(jìn)行管理體系文件的培訓(xùn)。組織各部門骨干學(xué)習(xí)認(rèn)可準(zhǔn)則ISO/IEC17025，對(duì)新進(jìn)人員進(jìn)行上崗培訓(xùn)。制定關(guān)鍵崗位人員的任職要求，適時(shí)參加持續(xù)培訓(xùn)，保存關(guān)鍵崗位人員的技術(shù)檔案。技術(shù)崗位人員還應(yīng)參加檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)/檢測(cè)技術(shù)方面的培訓(xùn)。



 
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注意現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)結(jié)果要按時(shí)提交，否則會(huì)影響現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審的按時(shí)結(jié)束，對(duì)于有些耗時(shí)太長(zhǎng)的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，評(píng)審員可能會(huì)允許采用快速方法，允許方法偏離，此時(shí)主要考察關(guān)鍵點(diǎn)的操作和處理是否符合要求。

  同時(shí)按照ISO/IEC 17025對(duì)體系文件實(shí)施的符合性和有效性進(jìn)行評(píng)審，并對(duì)授權(quán)簽字人進(jìn)行考核。

認(rèn)可后的跟  蹤

  對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審中發(fā)現(xiàn)的不符合，被評(píng)審實(shí)驗(yàn)室在明確整改要求后應(yīng)擬訂糾正措施計(jì)劃，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成(通常在3個(gè)月內(nèi))。評(píng)審組驗(yàn)證糾正措施的有效性后，評(píng)審組長(zhǎng)將**終評(píng)審報(bào)告和推薦意見報(bào)告CNAS秘書處，評(píng)定通過后將會(huì)頒發(fā)認(rèn)可證書(含認(rèn)可證書附件)，列明認(rèn)可的檢測(cè)能力范圍和授權(quán)簽字人，認(rèn)可證書的有效期為3年。 CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定咨詢公司、昆明英格爾管理咨詢。文山ISO17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證

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使用的儀器設(shè)備的測(cè)量溯源性要能滿足 CNAS 相關(guān)要求
( 1) 能夠溯源至 SI 單位的儀器設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室 選擇的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)要能夠符合 CNAS-CL06 《測(cè)量結(jié) 果的溯源性要求》中的規(guī)定。
( 2) 實(shí)施內(nèi)部校準(zhǔn)的設(shè)備，要符合 CNASCL31 《內(nèi)部校準(zhǔn)要求》的規(guī)定。

( 3 ) 對(duì)于無法溯源至SI單位的，要滿足CNAS-CL01 《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 第5. 6. 2. 2. 2 的要求。

實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)的檢測(cè)/校準(zhǔn)能力，CNAS 具備開展認(rèn)可的能力

實(shí)驗(yàn)室所申請(qǐng)的能力要在 CNAS 具有評(píng)審能力的范圍內(nèi)。 都勻?qū)嶒?yàn)室認(rèn)證程序

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