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麗江CMA實驗室認(rèn)可

來源： 發(fā)布時間：2022-05-20

    9、可建立內(nèi)部改進(jìn)機制，便于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，多方聽取意見，增進(jìn)客戶滿意。

10、使實驗室的硬件條件（人員、設(shè)備、物質(zhì)條件、檢測或校準(zhǔn)方法、設(shè)施和環(huán)境）上一新臺階，表明實驗室具備了按有關(guān)國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和（或）校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力。

11、贏得****、社會各界的信任，增強了實驗室的市場競爭能力。

12、有利于樹立品牌，從而帶來良好的經(jīng)濟效益。

13、獲得AS簽署互認(rèn)協(xié)議的國家與地區(qū)實驗室認(rèn)可機構(gòu)的承認(rèn)，有利于消除非關(guān)稅貿(mào)易技術(shù)壁壘（*適用于實驗室認(rèn)可）。14、參與國際間實驗室認(rèn)可雙邊、多邊合作，促進(jìn)工業(yè)、技術(shù)、商貿(mào)的發(fā)展（*適用于實驗室認(rèn)可）。

15、可在認(rèn)可的范圍內(nèi)使AS國家實驗室認(rèn)可標(biāo)志和ILAC國際互認(rèn)聯(lián)合標(biāo)志或CMA計量認(rèn)證標(biāo)志。16、列入中國認(rèn)可監(jiān)督管理委員會或中國合格評定國家認(rèn)可委員會的獲準(zhǔn)認(rèn)可機構(gòu)名錄，同時在官方網(wǎng)站電子注冊、發(fā)布；接受認(rèn)可機構(gòu)的監(jiān)督審核，提高實驗室的**度。 CNAS 實驗室認(rèn)可條件、CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。麗江CMA實驗室認(rèn)可

實驗室認(rèn)可( CNAS )

CNAS 分別由英文 China National Accreditation Service for Conformity Assessment 的前 4個詞的第 1個大寫字母組成, 意為“中國實驗室認(rèn)可”。認(rèn)可( Accreditation )是由專業(yè)機構(gòu)( 中國合格評定國家認(rèn)可委員會) 對有能力執(zhí)行特定任務(wù)的機構(gòu)或個人給予正式承認(rèn)的程序。 玉溪實驗室計量認(rèn)證云南CNAS 實驗室認(rèn)可咨詢公司、CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。

實驗室認(rèn)可意味著認(rèn)可機構(gòu)批準(zhǔn)實驗室從事特定的校準(zhǔn)或檢驗活動, 經(jīng)認(rèn)可的實驗室或認(rèn)證、審核機構(gòu)表明其具有從事特定任務(wù)的能力。通過國家實驗室認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu), 證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)與檢測實驗室能力的通用要求。

實驗室管理體系的建立流程

  1.文件編制

  文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層：質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單。

  文件編制的工作量較大，關(guān)聯(lián)性強，切忌照抄照搬，要量體裁衣。文件編制過程實際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時，應(yīng)同步考慮質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)。

  2.文件發(fā)布

  發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進(jìn)行清理。經(jīng)過管理層審批，發(fā)布質(zhì)量手冊和程序文件，第二層和第  一層文件(作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單)也要陸續(xù)發(fā)布生效。

  3.人員培訓(xùn)

  根據(jù)需求制定培訓(xùn)計劃。文件編寫人員對各部門骨干進(jìn)行管理體系文件的培訓(xùn)。組織各部門骨干學(xué)習(xí)認(rèn)可準(zhǔn)則ISO/IEC17025，對新進(jìn)人員進(jìn)行上崗培訓(xùn)。制定關(guān)鍵崗位人員的任職要求，適時參加持續(xù)培訓(xùn)，保存關(guān)鍵崗位人員的技術(shù)檔案。技術(shù)崗位人員還應(yīng)參加檢測標(biāo)準(zhǔn)/檢測技術(shù)方面的培訓(xùn)。



 

實驗室具有開展申請范圍內(nèi)的檢測/校準(zhǔn)
活動所需的足夠的資源
( 1) 人員: 有滿足 CNAS 要求的人員，且人員數(shù)量、工作經(jīng)驗與實驗室的工作量、所開展的 活動相匹配。實驗室的主要管理人員和所有從事 檢測或校準(zhǔn)活動的人員要與實驗室或其所在法人 機構(gòu)有長期固定的勞動關(guān)系，不能在其他同類型 實驗室中從事同類的檢測或校準(zhǔn)活動。
( 2) 環(huán)境: 實驗室的檢測/校準(zhǔn)環(huán)境能夠持續(xù) 滿足相應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)、校準(zhǔn)規(guī)范的要求。
( 3) 設(shè)備: 實驗室有充足的、與其所開展的 業(yè)務(wù)、工作量相匹配的儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，且 實驗室對該儀器設(shè)備具有完全的使用權(quán)。
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CMA認(rèn)證與實驗室認(rèn)可有何區(qū)別？
1.實驗室資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證）是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進(jìn)入檢測服務(wù)市場的強制性核準(zhǔn)制度，即：具備計量認(rèn)證資質(zhì)、取得計量認(rèn)證法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。
2.國家實驗室認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過實驗室國家認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)和/或檢測實驗室能力的能用要求?！纠ッ饔⒏駹柶髽I(yè)管理咨詢專業(yè)服務(wù)實驗室CMA認(rèn)證認(rèn)可】
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法律地位：分**法人和非**法(一個能夠承擔(dān)法律責(zé)任的實體) ，即非**法人需法人授權(quán)也可做實驗室認(rèn)可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)

實驗室認(rèn)可對檢測方法的要求

  1、方法選擇的順序：

  ( 1)、客戶有要求時：如不適合或已過期時，通知客戶

  ( 2)、客戶沒要求時，選擇滿足客戶需要并適用于所進(jìn)行的檢測，順序是：

  a.優(yōu)先采用國際區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn)

  b.**技術(shù)組織或有關(guān)科學(xué)書籍的期刊， 設(shè)備制造商制定的、 實驗室制定的 (非標(biāo)方法必須進(jìn)行確認(rèn)方可使用)


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