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畢節(jié)CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證

來源: 發(fā)布時間:2022-04-26

貿(mào)易中商品的重復(fù)檢測、消除技術(shù)壁壘、促進(jìn)國際貿(mào)易發(fā)展。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可通過向社會傳遞經(jīng)證實(shí)的實(shí)驗(yàn)室從事特定檢測或校準(zhǔn)能力的信任,使用戶在選擇實(shí) 驗(yàn)室時能更為明智與理性,也增強(qiáng)了消費(fèi)者對此的溢價支付意愿。由此實(shí)驗(yàn)室不僅可提高其質(zhì)量管理與技術(shù)能力,還會帶來可觀的經(jīng)濟(jì)效益。認(rèn)可使“一次檢測,全球承認(rèn)”成為現(xiàn)實(shí)。

實(shí)驗(yàn)室申請 CNAS 認(rèn)可必備的七個條件如下。  

 實(shí)驗(yàn)室具有明確的法律地位,其活動要符合國家法律法規(guī)的要求

 ( 1) 實(shí)驗(yàn)室具有明確的法律地位指的是: 實(shí) 驗(yàn)室是**法人實(shí)體或者是**法人實(shí)體的一部 分且經(jīng)法人批準(zhǔn)成立,法人實(shí)體能為實(shí)驗(yàn)室開展 的活動承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。 

 ( 2) 其活動要符合國家法律法規(guī)的要求指的 是: 實(shí)驗(yàn)室要在其法人執(zhí)照許可經(jīng)營的范圍內(nèi)開 展工作。 CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可代辦、昆明CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。畢節(jié)CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證

 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有安全處置、 運(yùn)輸、存放、使用和有計(jì)劃維護(hù)測量設(shè)備的程序,以確保其功能正常并防止污染或性能退化。
  注:在實(shí)驗(yàn)室固定場所外使用測量設(shè)備進(jìn)行檢測、 校準(zhǔn)或抽樣時, 可能需要附加的程序。
  5.5.7 曾經(jīng)過載或處置不當(dāng)、 給出可疑結(jié)果, 或已顯示出缺  陷、 超出規(guī)定限度的設(shè)備,均應(yīng)停止使用。這些設(shè)備應(yīng)予隔離以防誤用,或加貼標(biāo)簽、標(biāo)記以清晰表明該設(shè)備已停用, 直至修復(fù)并通過校準(zhǔn)或檢測表明能正常工作為止。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)核查這些缺  陷或偏離規(guī)定極限對先前的檢測和 / 或校準(zhǔn)的影響,并執(zhí)行“不符合工作控制”程序
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中國計(jì)量認(rèn)證:中國計(jì)量認(rèn)證CMA(China Metrology Accreditation),只有取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的第三方檢測機(jī)構(gòu),才允許在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA章,蓋有CMA章的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。 [1] 計(jì)量認(rèn)證不僅是諸多行業(yè),尤其是關(guān)系到百姓切身利益的行業(yè)評價檢測機(jī)構(gòu)檢測能力的一種有效手段;同時也是第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)入市場的準(zhǔn)入證。如我們?nèi)粘I钪薪?jīng)常接觸的機(jī)動車尾氣檢測,所有從事該項(xiàng)目檢測的機(jī)動車檢測場所都必須通過計(jì)量認(rèn)證,在報(bào)告上使用CMA標(biāo)記;從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測的實(shí)驗(yàn)室也必須通過計(jì)量認(rèn)證;對“非典”進(jìn)行防范及控制的北京市疾病預(yù)防控制中心及各區(qū)縣疾病預(yù)防控制中心也都是取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的檢測機(jī)構(gòu)。

對校準(zhǔn)方法的要求

計(jì)量設(shè)備的內(nèi)部校準(zhǔn)方法應(yīng)優(yōu)先采用國家校準(zhǔn)規(guī)范或部門校準(zhǔn)規(guī)范,在沒有校準(zhǔn)規(guī)范的情況下,優(yōu)先等同采用相應(yīng)的國家檢定規(guī)程或部門檢定規(guī)程。在沒有相應(yīng)的校準(zhǔn)規(guī)范或檢定規(guī)程或其他標(biāo)準(zhǔn)方法時,實(shí)驗(yàn)室可以使用自編方法、測量設(shè)備制造商推薦的方法等非標(biāo)方法,使用測量設(shè)備制造商推薦的方法時應(yīng)轉(zhuǎn)化為實(shí)驗(yàn)室文件。非標(biāo)方法應(yīng)進(jìn)行方法確認(rèn),保存方法確認(rèn)的記錄。

內(nèi)部校準(zhǔn)的質(zhì)量控制  

實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制程序、質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃應(yīng)覆蓋內(nèi)部校準(zhǔn)活動。參考標(biāo)準(zhǔn)和/或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(計(jì)量標(biāo)準(zhǔn))應(yīng)參加CNAS承認(rèn)的實(shí)驗(yàn)室間的比對或測量審核或能力驗(yàn)證計(jì)劃。 實(shí)驗(yàn)室申請CNAS認(rèn)可必備的七個條件?

實(shí)驗(yàn)室管理體系的建立流程

  1.文件編制

  文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層:質(zhì)量手冊,程序文件,作業(yè)指導(dǎo)書,操作規(guī)程,記錄和表單。

  文件編制的工作量較大,關(guān)聯(lián)性強(qiáng),切忌照抄照搬,要量體裁衣。文件編制過程實(shí)際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時,應(yīng)同步考慮質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)。

  2.文件發(fā)布

  發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進(jìn)行清理。經(jīng)過管理層審批,發(fā)布質(zhì)量手冊和程序文件,第二層和第  一層文件(作業(yè)指導(dǎo)書,操作規(guī)程,記錄和表單)也要陸續(xù)發(fā)布生效。

  3.人員培訓(xùn)

  根據(jù)需求制定培訓(xùn)計(jì)劃。文件編寫人員對各部門骨干進(jìn)行管理體系文件的培訓(xùn)。組織各部門骨干學(xué)習(xí)認(rèn)可準(zhǔn)則ISO/IEC17025,對新進(jìn)人員進(jìn)行上崗培訓(xùn)。制定關(guān)鍵崗位人員的任職要求,適時參加持續(xù)培訓(xùn),保存關(guān)鍵崗位人員的技術(shù)檔案。技術(shù)崗位人員還應(yīng)參加檢測標(biāo)準(zhǔn)/檢測技術(shù)方面的培訓(xùn)。



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認(rèn)可前準(zhǔn)備

報(bào)告及表格,對其中的附表2(推薦認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室檢測能力范圍)。附件3.1(實(shí)驗(yàn)室檢測/校準(zhǔn)能力核查記錄),和附件3.2(實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場試驗(yàn)/演示試驗(yàn)記錄表)要給予特別關(guān)注。同時,要根據(jù)評審要求提前準(zhǔn)備好試驗(yàn)樣品。注意現(xiàn)場試驗(yàn)的選擇,將要求覆蓋實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的所有儀器設(shè)備、檢測方法/校準(zhǔn)方法、類型、主要試驗(yàn)人員、試驗(yàn)材料。接下來,要根據(jù)評審組長制定的“現(xiàn)場評審日程表”,確定評審的陪同人員、日程安排和交通安排。實(shí)驗(yàn)室方面的授權(quán)簽字人提前熟悉認(rèn)可規(guī)則和政策、認(rèn)可條件,以及認(rèn)可標(biāo)識和證書的使用規(guī)定。

在必要時,實(shí)驗(yàn)室可請外聘**進(jìn)行模似評審,進(jìn)行評審前的“熱身”,發(fā)現(xiàn)問題迅速整改。實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目負(fù)責(zé)人需要熟悉CNAS的現(xiàn)場評審報(bào)。


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