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泰州RCR病毒檢測試劑盒

來源: 發(fā)布時間:2024-01-23

國家監(jiān)督管理局審評中心(CDE)發(fā)布了《體內(nèi)基因治   療產(chǎn)品學研究與評價技術(shù)指導原則(試行)》,對基因治    療產(chǎn)品的質(zhì)量屬性分析給出了指導意見,強調(diào)基于質(zhì)量研究和關(guān)鍵質(zhì)量屬性(Criticalqualityattributes,CQA)的鑒別建立完善的質(zhì)量控制策略,常見的質(zhì)量研究項目包括但不限于鑒別、結(jié)構(gòu)分析、生物學活性、純度、雜質(zhì)、含量、轉(zhuǎn)染/感    染效率、一般理化特性等。rcAAV復制型腺相關(guān)病毒作為生產(chǎn)過程中的工藝雜質(zhì),其限度尚未有明確的標準要求,行業(yè)普遍建議rAAV病毒原液或終產(chǎn)品(比原液多了分裝的工藝)中的rcAAV的含量應小于1rcAAV/10?rAAVvectorgenome,因此必須采用高靈敏度的方法才能對其進行檢測和定量分析。目前rcAAV復制型腺相關(guān)病毒檢測常采用2種方法,即基于細胞培養(yǎng)的檢測方法和qPCR快檢法。復制型腺相關(guān)病毒檢測適用性樣品有哪些?泰州RCR病毒檢測試劑盒

RCL/RCR病毒檢測的方法FDA推薦的RCL檢測方法是利用敏感細胞對病毒載體中可能存在的RCL進行培養(yǎng)擴增,并在培養(yǎng)終點進行檢測。?擴增期:將待測物與對HIV-1易感并且可大量擴增病毒的細胞系(通常用C8166)孵育,細胞傳代5次以上,培養(yǎng)至少3周。?指示期:3周后收集培養(yǎng)上清,接種于C8166細胞中培養(yǎng)7d后檢測RCL標志物。?檢測:A:P24ELLISA的方法:適用于由載體制備過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。B:PERT法:當RCL進行擴增后,也可應用PERT檢測方法測定逆轉(zhuǎn)錄酶活性。該方法的缺點是在某些細胞中存在高背景。C:qPCR方法:采用實時定量PCR方法(Q-PCR)測定假型病毒寧波復制型慢病毒檢測服務qPCR法復制型慢病毒檢測的優(yōu)點有哪些?

用qPCR法進行rcAAV復制型腺相關(guān)病毒檢測時,出現(xiàn)擴增曲線異常的可能原因是什么?①如出現(xiàn)非特異性擴增現(xiàn)象:反應管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機前確保管蓋密閉,反應結(jié)束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設備硬件相關(guān),需咨詢硬件供應商解決。②如出現(xiàn)擴增曲線不平滑現(xiàn)象:可能與ROX加入量不足相關(guān),個別設備有ROX校正功能,不同型號設備對ROX的需求量會有差異,需設置實驗摸索合適的ROX加入量。歡迎了解正揚

采用何種方法進行RCR/RCL病毒檢測?復制型病毒(RCR/RCL)是γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與慢病毒載體的一個安全性質(zhì)量控制項目,因病毒載體設計的不同,產(chǎn)生復制型病毒的風險也會有不同,如采用四質(zhì)粒共轉(zhuǎn)體系以及含有末端自我失活(SelfInactivating,SIN)結(jié)構(gòu)的病毒載體,其病毒載體生產(chǎn)過程中產(chǎn)生RCL的風險會明顯降低,但盡管如此,產(chǎn)生RCR/RCL的風險仍不能完全排除,因此仍需要對病毒載體進行RCR/RCL的檢測,且病毒載體不得檢出RCR/RCL。南京正揚有復制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒嗎?

實時熒光定量PCR法rcAAV復制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒的操作流程包括病毒DNA提取、qPCR試劑配制、qPCR加樣及上機檢測、結(jié)果分析四個環(huán)節(jié)。病毒DNA提取包含樣品前處理、樣品裂解液消化、病毒DNA與磁珠結(jié)合、一次洗滌、二次洗滌、洗脫;qPCR試劑在配制時需先將試劑放置于室溫,避光放置30min,直至試劑融化,各個試劑組分混勻后按照說明書進行配制并分裝。在實驗室,注意分區(qū)操作,降低實驗發(fā)生污染的風險。

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用qPCR法進行rcAAV復制型腺相關(guān)病毒檢測時,出現(xiàn)擴增曲線末尾起跳的原因可能是什么?①陰性質(zhì)控或無模板對照曲線末尾出現(xiàn)起跳情況,考慮環(huán)境存在污染所致,建議對實驗環(huán)境做好控制,如使用低吸附帶濾芯頭和低吸附ep管,保證實驗分區(qū)(樣品處理區(qū)、試劑保存及配制區(qū)、PCR擴增區(qū))、用DNA清除劑處理環(huán)境等。②待測樣品曲線末尾出現(xiàn)起跳情況,在確保陰性質(zhì)控或無模板對結(jié)果正常的情況下,可以進行復測,復測結(jié)果一致,則考慮是樣品中待測物濃度較低所致。泰州RCR病毒檢測試劑盒