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泰州復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測廠家

來源: 發(fā)布時間:2024-01-20

用qPCR法進行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測時,出現(xiàn)擴增效率超出標準要求(低于83.3%或高于110%)的原因有哪些?①設(shè)計的引物探針不適用:重新分析靶標序列進行設(shè)計。②標曲濃度設(shè)定太高,超出標曲線性范圍:對范圍進行驗證,選取合適標曲范圍。③人員操作問題,如稀釋錯誤、制備過程震蕩時間過長等:人員上崗前應(yīng)接受多培訓(xùn)并做到熟練操作,考核合格后方可上崗。④移液器未校準或品質(zhì)問題導(dǎo)致量取不準:定期對移液器進行校準并選擇好品質(zhì)移液器。復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法有哪些?泰州復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測廠家

實時熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)在生物制品質(zhì)量控制方面應(yīng)用非常普遍,如宿主細胞殘留DNA檢測,鼠源、禽源等外源病毒檢測,微生物快檢(支原體、分枝桿菌、細菌、真  菌等),復(fù)制型病毒檢測(RCL、RCR、rcAAV等)、質(zhì)粒拷貝數(shù)檢測及其它工藝雜質(zhì)檢測等。qPCR檢測結(jié)果以擴增曲線圖呈現(xiàn),正常擴增曲線為S型,分為基線期、指數(shù)擴增期、線性擴增期和平臺期;線形光滑、拐點清晰,基線平直或略微下降,無明顯上揚。定量檢測實驗中,對標曲的要求主要從斜率(與擴增效率相關(guān))和R2兩方面進行考察,要求斜率滿足-3.8~-3.1(對應(yīng)擴增效率為83.3%~110%),R2滿足高于0.99。杭州復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒CAR-T細胞醫(yī)治產(chǎn)品中復(fù)制型慢病毒檢測的監(jiān)管要求。

rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒(實時熒光定量PCR法)的原理:實時熒光定量PCR是基于PCR擴增時,在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,產(chǎn)物的增加可以通過熒光信號指示,通過實時監(jiān)控PCR體系中的熒光信號,對樣本中初始模板進行定量分析。實時熒光定量PCR可實時檢測產(chǎn)物的生成量,通過加入已知濃度的標準樣品繪制標準曲線,然后根據(jù)待測樣品在標準曲線中的位置推算初始模板的濃度,從而達到檢測宿主細胞殘留DNA含量的目的。

基于細胞培養(yǎng)法的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法,該方法的原理是通過不斷的細胞傳代使得rcAAV實現(xiàn)擴增,之后再利用qPCR或Southern-blot的方法對rcAAV進行檢測,能保證檢測到的rcAAV都具有復(fù)制能力,是目前常用的檢測方法。然而,其檢測敏感性依賴于rcAAV對靶細胞的感   染效率,相較于AAV2型來說許多其他AAV血清型(1、3、5、6、7)在培養(yǎng)過程中不能有效感   染靶細胞(例如HEK293/293T細胞),導(dǎo)致檢測靈敏度降低,因此其檢測值有可能會低于實際值。慢病毒檢測助力CAR-T細胞醫(yī)治產(chǎn)品質(zhì)控放行。

盡管逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒載體被設(shè)計為具有復(fù)制缺陷,但仍有可能在生產(chǎn)過程中或輸注到患者體內(nèi)后發(fā)生重組,從而產(chǎn)生新的具有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒(RCR/RCL)。FDA在有關(guān)細胞產(chǎn)品和患者中檢測RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒的指南中建議使用適當?shù)?span style="color:#f5c81c;">生物學(xué)和/或分子檢測方法進行病毒載體、細胞產(chǎn)品和輸注后患者中的RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒檢測。南京正揚生物自主研發(fā)了可用于基于細胞培養(yǎng)方法的qPCR檢測以及CAR-T終產(chǎn)品qPCR檢測的RCL及RCR檢測專   用試劑盒,幫助研究者進行分析。復(fù)制型病毒檢測試劑盒。泰州復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測廠家

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