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為什么要做宿主細(xì)胞殘留DNA檢測?眾所周知,大部分生物制劑是不經(jīng)過胃腸道直接進(jìn)入體內(nèi),所以除了生物活性外,相關(guān)部門對藥品中雜質(zhì)的含量要求非常嚴(yán)格。其中,宿主細(xì)胞殘留DNA因?yàn)榫哂刑貏e的潛在安全風(fēng)險(xiǎn),一直是監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)注的重點(diǎn)。生物制品中的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等產(chǎn)品是用連續(xù)傳代的動物細(xì)胞株表達(dá)生產(chǎn),雖然經(jīng)過嚴(yán)格的純化工藝,但產(chǎn)品中仍有可能殘余宿主細(xì)胞DNA。這些殘余DNA可能帶來傳染性或致瘤性風(fēng)險(xiǎn),比如殘留DNA可能攜帶HIV病毒或Ras ai基因。南京有哪些公司做宿主細(xì)胞殘留DNA檢測相關(guān)產(chǎn)品?廣州殘留DNA檢測公司
南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的HEK293細(xì)胞DNA,產(chǎn)品具備檢測快速、操作簡單、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測限可以達(dá)到fg級別。試劑盒配套有HEK293DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國藥典方法,通則〈3407〉。
南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的畢赤酵母宿主DNA,檢測試劑盒具備檢測快速、操作簡單、檢測特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測限可以達(dá)到fg級別。試劑盒配套有畢赤酵母DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國藥典方法,通則〈3407〉。 蘇州畢赤酵母殘留DNA檢測優(yōu)缺點(diǎn)國家對HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求有哪些?
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測與重組人源化膠原蛋白行業(yè):①外源性DNA:作為醫(yī)療器械使用的原材料,宜根據(jù)預(yù)期臨床用途(作為植入物體內(nèi)使用,還是作為敷料等體表、黏膜使用)、使用量等,確定外源性DNA殘留量限值。如含重組人源化膠原蛋白的產(chǎn)品預(yù)期為體內(nèi)植人劑,推薦參考生物制品外源性DNA殘留限量要求,結(jié)合殘留DNA宿主類型及其風(fēng)險(xiǎn)程度設(shè)定每人每次最大使用量限值。②宿主細(xì)胞蛋白殘留:E.coli、酵母、CHO蛋白質(zhì)殘留應(yīng)≤0.05%(體內(nèi)植人),或≤0.1%(外用)。③殘余抗生su含量:應(yīng)≤50ng/mg。④微生物限度:如以非無菌的方式提供,每1g.每1mL或每10cm2需氧菌總數(shù)應(yīng)≤102CFU,霉菌和酵母菌菌落數(shù)應(yīng)≤10CFU,不應(yīng)檢出大腸埃希菌.金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌。
《中國藥典》2020版已收載三種方法用于外源性宿主細(xì)胞殘留DNA檢測,其中較為常用方法的為qPCR技術(shù),該方法不僅可準(zhǔn)確定量,且靈敏度較高可達(dá)到fg級,很大提高檢測的準(zhǔn)確性。但因其需精密和昂貴的qPCR儀、相關(guān)檢測試劑盒價(jià)格較高,較難在基層及偏遠(yuǎn)地區(qū)實(shí)施,且其有著復(fù)雜的樣品前處理和相對較長的檢測時(shí)間,應(yīng)用于快檢的難度比較大。對于企業(yè)生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控而言,特別需要一種可以快速的,低廉的試劑盒,其可以檢測抗體中殘留DNA是否符合標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)不需要昂貴的設(shè)備。美國FDA對畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求。
用qPCR法進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測時(shí),出現(xiàn)擴(kuò)增曲線末尾起跳的原因可能是什么?①陰性質(zhì)控或無模板對照曲線末尾出現(xiàn)起跳情況,考慮環(huán)境存在污染所致,建議對實(shí)驗(yàn)環(huán)境做好控制,如使用低吸附帶濾芯qiang頭和低吸附ep管,保證實(shí)驗(yàn)分區(qū)(樣品處理區(qū)、試劑保存及配制區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū))、用DNA清除劑處理環(huán)境等。②待測樣品曲線末尾出現(xiàn)起跳情況,在確保陰性質(zhì)控或無模板對結(jié)果正常的情況下,可以進(jìn)行復(fù)測,復(fù)測結(jié)果一致,則考慮是樣品中待測物濃度較低所致。Ecoli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒。上海E1A殘留DNA檢測服務(wù)
HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的質(zhì)量控制。廣州殘留DNA檢測公司
南京正揚(yáng)生科科技有限公司自主研發(fā)的CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒的優(yōu)點(diǎn)有哪些?①重復(fù)性好,同一樣品重復(fù)檢測20次,CV<15%;②提取回收率好,尤其對于低濃度樣品;③操作簡便,無需自行配制試劑;④檢測時(shí)間短,從樣品提取純化到出結(jié)果只需2.5h;⑤適應(yīng)性強(qiáng),針對不同機(jī)型,不同實(shí)驗(yàn)室條件,檢測結(jié)果穩(wěn)定;⑥可提供自動化服務(wù),自動化完成樣品核酸提取純化;⑦貨期短,供應(yīng)快;⑧完善的售后服務(wù);
生物制品殘留的宿主細(xì)胞DNA會帶來免疫原性、至瘤性和傳染性的風(fēng)險(xiǎn),探針雜交法和熒光探針法已不能滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制的要求,正逐步被發(fā)達(dá)國家藥典淘汰。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒采用Taqman探針熒光定量PCR原理,可以定量檢測生物制品樣品中殘留的CHO宿主細(xì)胞DNA。本檢測試劑盒可與南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的宿主細(xì)胞殘留DNA提取試劑盒搭配使用,對樣本中殘留的CHO細(xì)胞微量DNA進(jìn)行準(zhǔn)確定量分析。 廣州殘留DNA檢測公司