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合肥正揚生物殘留DNA檢測廠家

來源: 發(fā)布時間:2023-12-31

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測:用qPCR法進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測時,出現(xiàn)擴(kuò)增曲線異常的可能原因是什么?①如出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增現(xiàn)象:反應(yīng)管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機(jī)前確保管蓋密閉,反應(yīng)結(jié)束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設(shè)備硬件相關(guān),需咨詢硬件供應(yīng)商解決。②如出現(xiàn)擴(kuò)增曲線不平滑現(xiàn)象:可能與ROX加入量不足相關(guān),個別設(shè)備有ROX校正功能,不同型號設(shè)備對ROX的需求量會有差異,需設(shè)置實驗摸索合適的ROX加入量。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測。合肥正揚生物殘留DNA檢測廠家

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的Vero宿主細(xì)胞DNA,產(chǎn)品具備檢測快速、操作簡單、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點。蕞低檢測限可以達(dá)到fg級別。試劑盒配套有VeroDNA定量參考品,已溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國藥典方法,通則〈3407〉。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的目的:①確認(rèn)純化工藝合理,能有效去除宿主DNA殘余。②確認(rèn)產(chǎn)品中雜質(zhì)含量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。非特異性的DNA檢測結(jié)果不能區(qū)分究竟是生產(chǎn)中污染、檢測污染、或是工藝缺陷引起的DNA殘余,就無法為解決方案提供有效信息。在嚴(yán)格的生產(chǎn)體系中,殘留DNA檢測是解決工藝合理性問題,任何外源污染問題都?xì)wSOP或GMP管理體系解決。③保證生物制品的安全性,生物制品中即便是微量地來源于宿主細(xì)胞的外源性DNA都有傳遞仲或病毒相關(guān)基因的可能性。廣州質(zhì)粒殘留DNA檢測試劑盒Ecoli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測。

為什么要做宿主細(xì)胞殘留DNA檢測?近年來熱度驟增的生物制品藥物對諸多疾病療效斐然,在藥品市場中所占比重也是節(jié)節(jié)攀升。于是生物制品與之俱來的生物安全性問題被漸漸提上日程,其中宿主細(xì)胞殘留DNA由于可能會傳遞仲或病毒相關(guān)基因,存在潛在的危險性,各國藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對其殘留量有著嚴(yán)格的限度控制。同時,各國藥典也陸續(xù)提供數(shù)種關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測經(jīng)典的方法,目前以實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)方法為蕞優(yōu),因其專一性強(qiáng)、靈敏度高、快速且可實現(xiàn)高通量。

CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題:①檢測靈敏度:qPCR法可以達(dá)到非常低的檢測靈敏度,通??梢詸z測到1個CHO細(xì)胞殘留DNA分子。這種高靈敏度可以有效地避免生物制品中CHO細(xì)胞殘留DNA對患者的潛在風(fēng)險。②特異性:qPCR法的特異性非常高,可以準(zhǔn)確區(qū)分CHO細(xì)胞殘留DNA和其他DNA。通過選擇性擴(kuò)增和特異性引物的設(shè)計,可以排除其他污染源對結(jié)果的干擾。③標(biāo)準(zhǔn)曲線:為了準(zhǔn)確定量CHO細(xì)胞殘留DNA的數(shù)量,需要建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線是通過已知濃度的CHO細(xì)胞殘留DNA樣品制備的,通過測定PCR產(chǎn)物的閾值周期數(shù)(Ct值),與已知濃度的CHO細(xì)胞殘留DNA樣品的對應(yīng)關(guān)系,建立起濃度和Ct值之間的線性關(guān)系。Ecoli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的質(zhì)量控制。

用qPCR法進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測時,出現(xiàn)擴(kuò)增曲線復(fù)孔間熒光信號值降低及復(fù)孔間擴(kuò)增曲線重復(fù)性差的原因可能是什么?復(fù)孔間部分曲線熒光信號值降低的現(xiàn)象比較常見,通常與反應(yīng)管內(nèi)存在氣泡相關(guān),隨反應(yīng)溫度升高,氣泡破裂導(dǎo)致熒光信號值降低。上機(jī)前需仔細(xì)檢查反應(yīng)管內(nèi)是否有氣泡殘留。另外,針對加樣誤差引起的復(fù)孔間重復(fù)性差,實驗人員上崗前需加強(qiáng)培訓(xùn)并考核,移液器務(wù)必定期校準(zhǔn)并正確掌握使用方法。此外,還需注意確保試劑與樣品混勻,離心后再上機(jī)。美國FDA對Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求。正揚生物質(zhì)粒殘留DNA檢測服務(wù)

CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測。合肥正揚生物殘留DNA檢測廠家

動物源性基質(zhì)材料的脫細(xì)胞過程被認(rèn)為是非常重要的,細(xì)胞殘留DNA定量檢測是評價脫細(xì)胞過程及控制產(chǎn)品質(zhì)量的重要措施之一。據(jù)GB/T16886.1—2022/ISO10993-1:2018《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》,醫(yī)療器械必須經(jīng)歷生物相容性的挑戰(zhàn),其中對于生物學(xué)的風(fēng)險評定要求包含:無細(xì)胞毒性、無致敏性、無遺傳毒性、無致ai性等。南京正揚生物科技有限公司已按照ISO9001質(zhì)量體系研發(fā)生產(chǎn)多款滿足法規(guī)需求的細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒,范圍涵蓋宿主細(xì)胞殘留DNA提取試劑盒、宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒、微生物快檢試劑盒,所有產(chǎn)品均已進(jìn)行了多的性能驗證,質(zhì)量可靠有保證,可以滿足生物源性醫(yī)療器械的質(zhì)量控制需求。合肥正揚生物殘留DNA檢測廠家