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泉州尿液外泌體分離制造商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-27

外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法,這是外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,但是純度不足,電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心,這種操作簡(jiǎn)單、省時(shí),不影響外泌體的生物活性,但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法,用此種方法分離到的外泌體純度高,但是前期準(zhǔn)備工作繁雜,耗時(shí),量少。外泌體通過它們攜帶的間質(zhì)基質(zhì)組分,在宿主細(xì)胞中誘導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化等重要的生物學(xué)反應(yīng)。泉州尿液外泌體分離制造商

外泌體(細(xì)胞外囊泡)目前被認(rèn)為是通過生物活性脂質(zhì)、蛋白質(zhì)以及RNA來進(jìn)行細(xì)胞之間的通訊,同樣外泌體也是目前研究較深入的細(xì)胞外囊泡,外泌體的直徑只有我們頭發(fā)直徑的百萬分之一(30~150nm),當(dāng)多泡體與細(xì)胞膜融合時(shí)釋放到細(xì)胞外的時(shí)候,富含許多生物活性分子,如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、轉(zhuǎn)移RNA以及微小RNA等就會(huì)被外泌體被釋放到細(xì)胞外,這樣一來就可以被微環(huán)境中的靶細(xì)胞吸收并且通過通過生物體液運(yùn)送到遠(yuǎn)處。而外泌體與“目標(biāo)”進(jìn)行交流方式主要有兩種途徑,一是通過胞吞作用被攝入到細(xì)胞內(nèi);二是通過膜融合的方式來與靶細(xì)胞膜進(jìn)行融合,接著就會(huì)直接釋放其中含有的物質(zhì)以及信息至靶標(biāo)細(xì)胞,其實(shí)外泌體的作用形式是相互的靶細(xì)胞分泌含有細(xì)胞特異性RNA的外泌體作用于周圍細(xì)胞后可誘導(dǎo)其表型重組而獲得組織特異性的表型,而周圍細(xì)胞分泌的外泌體則可以通過調(diào)控蛋白表達(dá)來調(diào)控細(xì)胞的生理過程。泉州尿液外泌體分離制造商外泌體分離的方法會(huì)影響外泌體樣品的質(zhì)量和數(shù)量。

分離外泌體的方法之超濾:它使用孔徑為50-450nm的膜過濾器從細(xì)胞碎片和較大的EV中分離外泌體。通過使用納米尺寸的濾膜,可以分離出目標(biāo)尺寸的外泌體。超濾法通常用作超速離心的后續(xù)步驟,以及凝膠過濾和色譜的較后一步。超濾可以通過切向流過濾(TFF)或直流過濾(DFF)方法進(jìn)行處理。DFF方法也稱為死端過濾,存在膜污染和顆粒分離受損的問題。此外,DFF只適用于小體積樣品,例如高達(dá)30mL的樣品。TFF也稱為錯(cuò)流過濾是一種更快速、高效和方便的分離大規(guī)模外泌體體積的過程,TFF是樣品流體切向流過濾膜并避免形成濾餅或堵塞的過程。

外泌體來源及其釋放途徑:外泌體在人體的主要作用是充當(dāng)局部和全身信號(hào)和調(diào)節(jié)系統(tǒng)。外泌體(直徑30-150nm)是較小的血管外囊泡亞群,它的還包括微泡(50nm-1μm)和凋亡小體(50nm-5μm)。外泌體的來源是內(nèi)體系統(tǒng)。由內(nèi)膜出芽形成早期核內(nèi)體,早期內(nèi)體可以與內(nèi)吞小泡融合,從而引導(dǎo)它們的貨物進(jìn)行回收、降解或分泌。當(dāng)早期內(nèi)體成熟為晚期內(nèi)體時(shí),在它們成熟為晚期核內(nèi)體的過程中,囊泡膜向內(nèi)出芽,導(dǎo)致多泡體(MVB)的產(chǎn)生,其中包含許多腔內(nèi)囊泡(ILV).在此階段,MVB可以與溶酶體融合(ILV繼續(xù)降解)或與質(zhì)膜融合,導(dǎo)致ILV釋放到細(xì)胞外空間。這些釋放的ILV稱為外泌體,包含著許多源自細(xì)胞內(nèi)部的蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)和多糖。另一種釋放機(jī)制就是由于質(zhì)膜向外出芽,從而導(dǎo)致形成所謂的脫落微泡或外泌體。外泌體分離方法的優(yōu)化需要對(duì)比不同方法的純度和收率。

外泌體衍生物miRNA的重要應(yīng)用:外泌體保護(hù)miRNA免于降解,使它們比游離miRNA更穩(wěn)定,并能被特定受體細(xì)胞有效整合。因此,在外泌體攜帶的貨物中,miRNA可以提供有關(guān)它們來源的細(xì)胞類型、靶標(biāo)和細(xì)胞狀態(tài)的身份信息。越來越多的證據(jù)表明,疙瘩細(xì)胞來源的外泌體已成為通過傳遞病miRNA促進(jìn)疙瘩細(xì)胞增殖、侵襲、血管生成、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和疙瘩微環(huán)境重塑的主要候選者。血管生成對(duì)于惡性疙瘩的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移至關(guān)重要,因?yàn)樾卵芸梢蕴峁╊~外的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),還可以清理廢物。比如:病細(xì)胞釋放外泌體exo-miR-21、exo-miR-23;外-miR-29;exo-miR-103和exo-miR-210可以促進(jìn)增殖、血管生成和疙瘩轉(zhuǎn)移。外泌體可通過血液或其他體液傳播,從而在遠(yuǎn)離原發(fā)灶的部位誘導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。徐州尿液外泌體

外泌體與胚胎學(xué)密切相關(guān),參與人類胚胎發(fā)育和胚胎起始過程中的各種調(diào)節(jié)作用。泉州尿液外泌體分離制造商

外泌體通常被認(rèn)為是細(xì)胞間信號(hào)分子,包含許多蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞因子、轉(zhuǎn)錄因子和其他細(xì)胞來源的顆粒。外泌體不只可以向局部環(huán)境傳遞信息,還可以向距離很遠(yuǎn)的細(xì)胞和組織傳遞信息。這可能作為一般信號(hào)和通信通路,但也可能參與致病基因擴(kuò)散和惡性疙瘩進(jìn)一步惡化。迄今為止,已證實(shí)外泌體存在于體液中,例如羊水、血清、母乳、附睪液、唾液、尿液、腹水和胸腔積液、支氣管肺泡灌洗液、滑液和體外細(xì)胞培養(yǎng)上清液中。細(xì)胞排出的外泌體也可作為去除不必要的蛋白質(zhì)和核酸的一種方式,例如,在細(xì)胞成熟(網(wǎng)織紅細(xì)胞)或排泄系統(tǒng)(腎的內(nèi)臟和小管)期間的外泌體。泉州尿液外泌體分離制造商