外泌體分離方法之密度梯度離心法:這種方法將超速離心機(jī)的超速離心與蔗糖密度梯度相結(jié)合。具體地說,密度梯度離心用于將外泌體與非囊泡顆粒(例如蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)/RNA聚集體)分離。因此,該方法將囊泡與不同密度的顆粒分離。足夠的離心時(shí)間比較重要,否則如果外泌體部分具有相似的密度,則仍可能在外泌體部分中發(fā)現(xiàn)污染顆粒。該結(jié)構(gòu)不會讓大于1μm的細(xì)胞和其他顆粒進(jìn)入布線區(qū)域。一些較小的顆粒和細(xì)胞碎片可以進(jìn)入微柱區(qū)域,但被納米纖毛排除,形成直徑為30-200nm的孔。纖毛結(jié)構(gòu)選擇性地捕獲外泌體和小細(xì)胞外囊泡。外泌體膜表面富含糖基化蛋白和糖基化脂質(zhì),這種糖基化在外泌體相互作用和定位中具有重要作用。細(xì)胞外泌體分離價(jià)格
外泌體的構(gòu)成:除了RAB蛋白,外泌體中富含具有外泌體膜交換以及融合作用的膜聯(lián)蛋白(包括膜聯(lián)蛋白1、2、4、5、6、7、11等)。外泌體膜上富含參與外泌體運(yùn)輸?shù)乃目缒さ鞍准易澹–D63,CD81和CD9)、熱休克蛋白家族((HSP60,HSP70,HSPA5,CCT2和HSP90以及一些細(xì)胞特異性的蛋白包括A33(結(jié)腸上皮細(xì)胞來源)、MHC-Ⅱ(抗原提呈細(xì)胞來源)、CD86(抗原提呈細(xì)胞來源)以及乳凝集素(不成熟的樹突狀細(xì)胞)。其它一些外泌體中的蛋白包括多種的代謝類的酶(烯醇化酶1,醛縮酶1,PKM2,PGK1,PDIA3,GSTP1,DPP4,AHCY,TPL1,抗氧化蛋白,P4HB,LDH,親環(huán)素A,FASN,MDH1和CNP)、核糖體蛋白(RPS3)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子(黑色素瘤分化相關(guān)因子,ARF1,CDC42,人類紅細(xì)胞膜整合蛋白,SLC9A3R1)、粘附因子(MFGE8、整合素)、細(xì)胞骨架蛋白以及泛素等。上??焖偬崛⊥饷隗w分離供貨商外泌體的分析需要根據(jù)不同來源的細(xì)胞選擇適宜的分離方法。
外泌體的作用機(jī)理:細(xì)胞受損從而會引起各種肌膚問題,如痘痘、斑、細(xì)紋、毛孔、紅血絲等等,外泌體相當(dāng)于人體內(nèi)細(xì)胞的信使,是將沒有細(xì)胞核的細(xì)胞,有效的作用于受損細(xì)胞,從而來補(bǔ)充受損細(xì)胞的完整性,來改善肌膚問題。外泌體與中胚層相比的優(yōu)勢:外泌體屬于內(nèi)源性抵衰,作用于細(xì)胞,從源頭解決皮膚問題,修復(fù)與再生細(xì)胞,重返20-25歲時(shí)期的細(xì)胞活力,恢復(fù)年輕態(tài),光速起效(2-10天,白,嫩,滑,閉口消失),極速恢復(fù)(36小時(shí)-72小時(shí),肉眼可見速度在愈合)提高皮膚疫力,相當(dāng)于抵老“疫苗”(現(xiàn)有產(chǎn)品解決的是當(dāng)下和延緩衰老,而外泌體聚焦的是現(xiàn)在與未來)。
外泌體的表征分析:動態(tài)光散射:使用Anton-PaarLightsizer500粒子分析儀測定外泌體制劑中的粒度分布。動態(tài)光散射測量由于溶液中粒子的布朗運(yùn)動引起的散射光強(qiáng)度的動態(tài)波動,(685nm的激光,檢測角度為15、90、175度);較小的粒子比較大的粒子移動得更快。確定顆粒大小時(shí),通常使用三種分布類型:(1)數(shù)量分布,報(bào)告不同大小“箱”中的顆粒數(shù)量;(2)體積分布報(bào)告不同尺寸類別的顆??傮w積;(3)強(qiáng)度分布,報(bào)告不同大小顆粒散射的光。也可以使用高分辨率納米粒徑分析儀NanocoulterⅠ來分析樣品中每種大小的囊泡的實(shí)際數(shù)量、濃度及粒子動態(tài)、Zeta電位等。為了進(jìn)行分析,將先前儲存在-20°C的75μl等分試樣的外泌體制劑用925μlPBS稀釋(得到1ml)并轉(zhuǎn)移到一次性比色皿中用于DLS測量。外泌體介導(dǎo)的RNA轉(zhuǎn)移對基因表達(dá)水平和遺傳數(shù)據(jù)傳遞具有重要的調(diào)節(jié)作用。
細(xì)胞外泌體的來源和表征方法:細(xì)胞外泌體是直徑為30-150nm的血管外囊泡亞群。在過去的20年里,科學(xué)家已經(jīng)從包括正常細(xì)胞和病細(xì)胞在內(nèi)的許多細(xì)胞類型中分離出外泌體,并且研究了它們對其他細(xì)胞的影響。外泌體是由多種大分子組成,例如核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。細(xì)胞外泌體具有天然的特定細(xì)胞靶向特性,通常被設(shè)計(jì)用于靶向大分子(DNA和RNA)和藥物遞送系統(tǒng)(多柔比星、紫杉醇和紫杉醇)。目前常用細(xì)胞外泌體的分離方法主要是超速離心法、密度梯度離心法、超濾分離法、基于聚合物的沉淀法、親和沉淀分離法、免疫磁珠法和色譜法等。外泌體與神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)系復(fù)雜,通過在神經(jīng)元間的轉(zhuǎn)移,參與多種神經(jīng)疾病的發(fā)生和病理機(jī)制的形成。泉州外泌體報(bào)價(jià)表
分離過程中避免對外泌體結(jié)構(gòu)和功能造成影響至關(guān)重要。細(xì)胞外泌體分離價(jià)格
分離外泌體的方法之降水:它是一種基于生物體液中外泌體的電荷沉淀的方法。帶負(fù)電荷的外泌體可以與PEG35,000Da基質(zhì)中帶正電荷的魚精蛋白相互作用并形成沉淀。外泌體的回收和重懸比基于超速離心的分離更有效。聚合物沉淀法以更少的勞動力和昂貴的設(shè)備分離尿外泌體的潛在益處。該方法首先利用DL-二硫蘇糖醇溶液還原或去除Tamm-Horsfall蛋白的聚合網(wǎng)絡(luò),然后在25°C和30min下只用10,000×g的向心力即可實(shí)現(xiàn)外泌體的沉淀。還有利用聚合物沉淀方法并消除超速離心的商業(yè)試劑盒。ExoQuick?、Exo-spin?是來自Invitrogen?和miRCURY?的市售總外泌體分離試劑。細(xì)胞外泌體分離價(jià)格