報(bào)告基因被廣泛應(yīng)用于篩選轉(zhuǎn)化的細(xì)胞和組織。在過去的10年里，熒光蛋白已經(jīng)成為活細(xì)胞成像研究中不可或缺的一部分。DsRED是可與其他篩選標(biāo)記進(jìn)行雙標(biāo)記，同時(shí)又能避免植物葉綠素自發(fā)熒光的理想報(bào)告基因。本研究利用含有表達(dá)DsRED的雙元載體pKGWRR轉(zhuǎn)化核桃體細(xì)胞胚，并對(duì)這種紅色熒光蛋白可視報(bào)告基因?qū)ε咛ズ驮偕仓甑挠绊戇M(jìn)行評(píng)估。結(jié)果表明，DsRED熒光強(qiáng)度在7~10d達(dá)到*高，24個(gè)存活的體細(xì)胞胚中有14個(gè)檢測到紅色熒光。這些E0胚每2周可以獲得25個(gè)全熒光E1胚和43個(gè)全熒光E2胚。DsRED陽性胚的發(fā)芽率達(dá)80%以上，獲得了45株可以檢測到紅色熒光的轉(zhuǎn)基因核桃植株。再生轉(zhuǎn)基因植株的組織中均能檢測到DsRED表達(dá)，包括其營養(yǎng)器guan的橫切面。轉(zhuǎn)化植株中能形成根的百分比(48.3%)與對(duì)照(53%)相近。在核桃體細(xì)胞胚的轉(zhuǎn)化體系中，DsRED的報(bào)告系統(tǒng)比綠色熒光蛋白(GFP)更穩(wěn)定可靠，且其具有直觀和非損傷的特點(diǎn)，提供了一種比b-葡萄糖醛酸酶(GUS)更有效的檢測轉(zhuǎn)化的手段。GFP可作為蛋白質(zhì)純化的通用標(biāo)簽，有許多商用的GFP抗體。甘油三酸酯檢測試劑盒

MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。與MTT相比較，cck-8法優(yōu)勢明顯。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，cck-8檢測OD值與活細(xì)胞數(shù)的線性關(guān)系比MTT法明顯。而且，MTT法產(chǎn)生不溶于水的藍(lán)紫色結(jié)晶，需要有機(jī)溶劑DMSO溶解，操作過程中常會(huì)出現(xiàn)溶解不完全或細(xì)胞丟失的現(xiàn)象，影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。cck-8法只是加染料的一步操作，操作簡單，檢測可實(shí)時(shí)，免去了去除培養(yǎng)基的操作。對(duì)環(huán)境保護(hù)更為有利，不使用有機(jī)溶劑DMSO，所需的耗材也少。蘋果酸脫氫酶分析試劑盒這是一種基于熒光信號(hào)將混合細(xì)胞分離成不同群體的流式細(xì)胞術(shù)。

細(xì)胞衰老檢測試劑盒描述：

     正常的哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂有限數(shù)量的種群倍增，并*終進(jìn)入停滯狀態(tài)，在該狀態(tài)下細(xì)胞保持存活，但不響應(yīng)有絲分裂原而增殖，并呈現(xiàn)出特征性的擴(kuò)大，扁平的形態(tài)。這個(gè)過程稱為衰老，被認(rèn)為是一種**抑zhi機(jī)制和衰老的根本原因。衰老相關(guān)β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）是一種廣fan用于評(píng)估培養(yǎng)細(xì)胞衰老的生化制劑。ScienCell細(xì)胞衰老試驗(yàn)提供了一種易于使用的方法，通過用pH6.0的5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷（X-gal）染色細(xì)胞來檢測SA-β-gal，抑zhi溶酶體β-半乳糖苷酶活性的pH條件足以確保非衰老細(xì)胞保持未染色。

產(chǎn)品使用說明：jin供科研研究使用

逆轉(zhuǎn)錄病毒是含有單鏈RNA基因組雙拷貝的囊膜RNA病毒。囊膜在決定宿主細(xì)胞(HC)特異性方面起著非常重要的作用。囊膜蛋白通過直接的膜融合或由囊膜糖蛋白與宿主靶細(xì)胞上的同源受體結(jié)合而促進(jìn)的受體介導(dǎo)內(nèi)吞作用，幫助細(xì)胞進(jìn)入。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體是基因zhi liao和細(xì)胞zhi liao的熱門選擇，因?yàn)樗梢酝ㄟ^整合到宿主細(xì)胞基因組中，而實(shí)現(xiàn)長期穩(wěn)定的基因表達(dá)。然而，整合也存在風(fēng)險(xiǎn)，整合可能導(dǎo)致插入突變，致使原ai基因上調(diào)，使宿主細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(GRVV)傾向于在接近基因調(diào)節(jié)的區(qū)域整合，如轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，這比傾向于整合到基因本體中的慢病毒載體具有更高的遺傳毒性風(fēng)險(xiǎn)。γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與慢病毒載體的另一個(gè)主要區(qū)別是，γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體優(yōu)先轉(zhuǎn)導(dǎo)分裂細(xì)胞，不能轉(zhuǎn)導(dǎo)非分裂細(xì)胞，而慢病毒載體既可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分裂細(xì)胞，也可以轉(zhuǎn)導(dǎo)非分裂細(xì)胞。γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體具有簡單的基因組結(jié)構(gòu)，由以下蛋白質(zhì)編碼基因組成：gag、pol和env。Gag編碼衣殼蛋白，Pol編碼病毒酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)，Env編碼囊膜蛋白。慢病毒載體有更復(fù)雜的基因組。除了gag、pol和env，HIV基因組還編碼6個(gè)額外的蛋白質(zhì)：2個(gè)調(diào)節(jié)蛋白R(shí)ev和Tat以及4個(gè)輔助蛋白Vpr、Vpu、Vif和Nef。對(duì)人類端粒長度定量qPCR檢測試劑盒旨在直接測量人類細(xì)胞群的平均端粒長度。

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MicrosatelliteInstability，MSI），是指由于在DNA復(fù)制時(shí)插入或缺失突變引起的微衛(wèi)星（Microsatellite,MS）序列長度改變的現(xiàn)象，常由錯(cuò)配修復(fù)功能（Mismatchrepair,MMR）缺陷引起。MS序列，是一些短而重復(fù)的DNA序列，一般由1～6個(gè)核苷酸組成，串聯(lián)重復(fù)排列，常見類型為雙堿基CA/GA/GT或單堿基A/T等。MS序列可以位于基因的重要非編碼區(qū)，也可以位于基因的編碼區(qū)，多態(tài)性分布于整個(gè)基因組，個(gè)體差異大。MSI現(xiàn)象于1993年被Jacobs等人在結(jié)直腸ai中*先發(fā)現(xiàn)。隨著針對(duì)MSI的研究深入，發(fā)現(xiàn)MSI現(xiàn)象不止存在于結(jié)直腸ai，在子宮內(nèi)膜ai、胃ai、小腸腺ai、胰腺ai、肝膽**、卵巢ai、宮頸ai、乳腺ai等實(shí)體瘤中均有發(fā)生。它們的工作原理是綁定到特定的靶點(diǎn)(稱為表位)上，這些靶點(diǎn)位于抗原的表面。HTGL試劑盒

使用ELISA讀數(shù)器對(duì)溶解的甲臜產(chǎn)物進(jìn)行分光光度計(jì)量化。甘油三酸酯檢測試劑盒

細(xì)胞生物學(xué)(cellbiology)是在顯微、亞顯微和分子水平三個(gè)層次上，研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和各種生命規(guī)律的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)由cytology發(fā)展而來，Cytology是關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能(特別是染色體)的研究。現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)從顯微水平，超微水平和分子水平等不同層次研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及生命活動(dòng)。細(xì)胞生物學(xué)是一切生命科學(xué)的*為重要的基礎(chǔ)學(xué)科之一。同時(shí)又是生命科學(xué)的生長點(diǎn)，反映了生物科學(xué)發(fā)展的*新成就。細(xì)胞生物學(xué)是以細(xì)胞為研究對(duì)象,從細(xì)胞的整體水平、亞顯微水平、分子水平等三個(gè)層次，以動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn),研究細(xì)胞和細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能、細(xì)胞的生活史和各種生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代sheng命科學(xué)的前沿分支學(xué)科之一，主要是從細(xì)胞的不同結(jié)構(gòu)層次來研究細(xì)胞的生命活動(dòng)的基本規(guī)律。從生命結(jié)構(gòu)層次看，細(xì)胞生物學(xué)位于分子生物學(xué)與發(fā)育生物學(xué)之間，同它們相互銜接，互相滲透。甘油三酸酯檢測試劑盒

上海中喬新舟生物科技有限公司

1、原代細(xì)胞：ScienCell（中國區(qū)正規(guī)一級(jí)代理）人源和動(dòng)物源各種原代細(xì)胞。

2、培養(yǎng)基：原代細(xì)胞**低血清、無血清、無異源蛋白無動(dòng)物成分培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞培養(yǎng)試劑：胎牛血清、原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)檢測試劑盒、細(xì)胞生長因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細(xì)胞裂解物等。

4、細(xì)胞系（株）：種類豐富（1000余種），已通過STR鑒定；提供細(xì)胞株完全培養(yǎng)基。

5、自研產(chǎn)品：支原體檢測/qing除試劑盒、端粒酶檢測試劑盒、人源/動(dòng)物源ELISA試劑盒等系列產(chǎn)品。

6、技術(shù)服務(wù)：綠/紅色熒光蛋白標(biāo)記、熒光素酶標(biāo)記、慢bing毒介導(dǎo)基因沉默或過表達(dá)及穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建，細(xì)菌基因敲除、細(xì)胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能學(xué)實(shí)驗(yàn)。