ZB-5MSi 固定相
惰性氣相柱、低流失、5%苯基選擇性高度惰性的氣相柱,改善酸性/堿性化合物、濫用藥物和農(nóng)藥的峰形MS認證低流失,提供高靈敏度嚴格的質控規(guī)格,確保每根色譜柱出色的性能傳統(tǒng)鍵和化學提供與其它5%苯基氣相色譜柱相同的選擇性您是否在分析半揮發(fā)性物質、多環(huán)芳烴、或多溴聯(lián)苯醚?
請參考:SeeZB-SemiVolatiles。您是否在進行濫用藥物分析?請參考:SeeZB-Drug-1.推薦應用藥物、EPA方法、脂肪酸甲酯(FAMEs)、硝胺、農(nóng)藥、苯酚
特色應用使用ZebronZB-5MSi分析苯酚類化合物 填充柱是氣相色譜柱中較早出現(xiàn)的一種,通常用于分離極性化合物。Phenomenex氣相色譜柱7KK-G040-36
安裝毛細管柱指南6. 在不損害色譜柱涂層的情況下,將色譜柱安裝于GC烘箱 7. 查看<GC系統(tǒng)操作手冊>,確定正確的安裝距離。將色譜柱插入進樣口至正確 深度,擰緊墊圈螺母至色譜柱固定,然后再擰緊螺母1/4圈8. 調整柱頭壓力,以獲得測試要求的流速 9. 檢查進樣口有無泄漏 10. 將色譜柱出口端浸入無毒溶劑中(**)觀察是否有氣泡產(chǎn)生,以確保有氣流流經(jīng)色譜柱 11. 通入載氣15分鐘左右,重復第5步驟, 之后按照<GC系統(tǒng)操作手冊>所指示正確的安裝距離,將色譜柱安裝在檢測器上12. 按系統(tǒng)要求設置載氣流速13. 檢查GC系統(tǒng)有無泄漏處。使用熱導型的泄漏探測器是有效的控漏方法之一14. 設定檢測器溫度。注意:在沒有正確氣流通過的狀態(tài)下,直接加熱某些檢測器是會損壞檢測器的!等到溫度穩(wěn)定后,再打開檢測器。15. 增加柱溫至比較高連續(xù)使用溫度,老化色譜柱到平穩(wěn)的基線。如果在高溫10分鐘后,檢測信號不降低,應立即降溫并檢查系統(tǒng)有無泄漏16. 注入可檢測的非滯留樣品,如甲烷,以確定死體積時間和線性氣體速度。按照您樣品分析方法調整氣體壓力17. 重設烘箱到初溫,注入另一種可被檢測的非滯留樣品。重新設定載氣流速飛諾美氣相色譜柱7JM-G001-39-C上海普譽科貿有限公司致力于提供 氣相色譜柱,價格實惠,有想法可以來我司咨詢!
不分流進樣
不分流進樣中,樣品從進樣器進入色譜柱需要15到90秒鐘不等,如果樣品在色譜分析前沒有得到濃集,這會導致非常寬的峰形。樣品濃集(溶劑效應和冷阱)為了避免分流慢的進樣方法造成寬峰,樣品應該在色譜分離前、無分流進樣后重新濃集。樣品濃集可以借著調整初始柱溫至相同或低于樣品稀釋液沸點10°C的溫度。如此一來,當氣化溶劑從進樣器進入溫度較低的色譜柱時,溶劑在柱頭冷凝而形成液態(tài)譜帶。氣態(tài)溶質也會在這液態(tài)譜帶冷凝并重新濃集。這樣的現(xiàn)象稱為"溶 劑效應"。五、進樣 (續(xù))
氣相色譜柱的選擇選擇合適的氣相色譜柱對于氣相色譜分析的成功至關重要。以下是選擇氣相色譜柱的幾個關鍵因素:1.樣品性質樣品的性質是選擇氣相色譜柱的關鍵因素之一。如果樣品是極性化合物,應選擇極性固定相的氣相色譜柱;如果樣品是非極性化合物,應選擇非極性固定相的氣相色譜柱。2.分析目的分析目的也是選擇氣相色譜柱的重要因素之一。如果分析目的是定量分析,應選擇分離效果好、重現(xiàn)性好的氣相色譜柱;如果分析目的是鑒定化合物,應選擇分離效果好、分析速度快的氣相色譜柱。3.操作條件操作條件也是選擇氣相色譜柱的重要因素之一。操作條件包括溫度、流速、載氣種類等。不同的氣相色譜柱對操作條件的要求不同,因此在選擇氣相色譜柱時應考慮操作條件的限制。上海普譽科貿有限公司 氣相色譜柱獲得眾多用戶的認可。
氣相色譜柱是氣相色譜儀中較重要的組成部分之一,它是用于分離和分析化合物的關鍵部件。氣相色譜柱的性能直接影響到氣相色譜分析的靈敏度、分離度和分析速度等方面。氣相色譜柱的基本原理得氣相色譜柱是一種長而細的管狀物,通常由不同材料制成,如硅膠、聚酰亞胺、聚乙烯醇、聚酰胺、聚苯乙烯等。氣相色譜柱內部被填充了一種固體或液體填料,稱為固定相。樣品在氣相色譜柱中通過擴散和吸附等作用與固定相相互作用,從而實現(xiàn)分離和分析。氣相色譜柱的分離原理是基于化合物在固定相和移動相(氣相)之間的分配系數(shù)不同,從而實現(xiàn)分離。當樣品進入氣相色譜柱時,它們會與固定相發(fā)生相互作用,這種相互作用可以是吸附、擴散、化學反應等。不同化合物與固定相的相互作用力不同,因此它們在氣相色譜柱中的停留時間也不同,從而實現(xiàn)了分離。氣相色譜柱的選擇應根據(jù)樣品的性質和分析要求進***相色譜柱7HG-G010-22-B
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ZB-624 固定相
為揮發(fā)性有機物分析和溶劑殘留分析提供穩(wěn)健結果提高的溫度上限可加速分析時間和重新平衡時間溶劑殘留測試方法(美國藥典法定方法<467>)的熱門選擇***用于揮發(fā)性有機氣味和香味物質的分離、以及工業(yè)和制藥產(chǎn)品中溶劑殘留(OVIs)分析等同于美國藥典(USP)規(guī)定的固定相G43
您是否需要G16固定相來進行溶劑殘留分析?請參考:ZB-WAXplus色譜柱。推薦應用EPA方法、 制藥、溶劑殘留、揮發(fā)性有機物(VOCs)
特色應用EPA方法8260:使用Zebron ZB-624分析揮發(fā)性有機物 Phenomenex氣相色譜柱7KK-G040-36