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丹納赫氣相色譜柱7HK-G001-28-B

來源: 發(fā)布時間:2023-08-01

    緩沖液與甲醇,已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強組合先被沖出,而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。(2)、聚合物填料聚合物調(diào)料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等,其主要優(yōu)點是在PH值為1~14均可使用。相對與硅膠基質(zhì)的C18填料,這類填料具有更強的疏水性;大孔的聚合物填料對蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效?,F(xiàn)在的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質(zhì)填料,色譜柱柱效較低。(3)、其他無機填料其它HPLC的無機填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì),一般*限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質(zhì)烷基鍵合相,石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ),不再需其它的表面改性,該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強,石墨化碳可用于分離某些幾何導(dǎo)構(gòu)體,又由于HPLC流動相中不會被溶解,這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC,氧化鋁微粒剛性強,可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床,其優(yōu)點是可在PH高達12的流動相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強,應(yīng)用范圍受到一定的限制,所以未能廣泛應(yīng)用。氣相色譜柱的分離效果可以通過峰形、分離度、分辨率等指標(biāo)進行評價。丹納赫氣相色譜柱7HK-G001-28-B

    而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。(2)、聚合物填料聚合物調(diào)料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等,其主要優(yōu)點是在PH值為1~14均可使用。相對與硅膠基質(zhì)的C18填料,這類填料具有更強的疏水性;大孔的聚合物填料對蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效。現(xiàn)在的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質(zhì)填料,色譜柱柱效較低。(3)、其他無機填料其它HPLC的無機填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì),一般*限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質(zhì)烷基鍵合相,石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ),不再需其它的表面改性,該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強,石墨化碳可用于分離某些幾何導(dǎo)構(gòu)體,又由于HPLC流動相中不會被溶解,這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC,氧化鋁微粒剛性強,可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床,其優(yōu)點是可在PH高達12的流動相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強,應(yīng)用范圍受到一定的限制,所以未能廣泛應(yīng)用,新型氧化鋯填料也可用于HPLC,商品化的*有聚合物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱,應(yīng)用PH范圍1~14。PUYU氣相色譜柱7HK-G030-22上海普譽科貿(mào)有限公司為您提供 氣相色譜柱,期待您的光臨!

ZB-88 固定相

適用于橄欖油和氫化油分析順/反 FAMEs 的傳統(tǒng)分離可為 AOAC996.06 和 AOCSCe1j-07 方法提供出色性能

ZB-FFAP 固定相

提高游離脂肪酸的分離度食品行業(yè)方法開發(fā)的熱門選擇高極性氣相柱、具有出色的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性改善未衍生化酸、有機酸、游離脂肪酸和醇類的峰形鍵合的硝基對苯二甲酸固定相,可用溶劑清洗   您是否需要增強色譜柱的水溶液穩(wěn)定性? 請參考:ZB-WAXplus色譜柱。推薦應(yīng)用丙烯酸酯、醇類、醛類、游離脂肪酸、酮類、有機酸、苯酚、揮發(fā)性游離酸特色應(yīng)用使用Zebron ZB-FFAP分析游離脂肪酸

Phenomenex——氣相色譜安裝步驟(續(xù)):

步驟4:接通載氣當(dāng)色譜柱與進樣口接好后,飛諾美氣相色譜柱代理,通載氣,調(diào)節(jié)柱前壓以得到合適的載氣流。

步驟5:將色譜柱連接于檢測器上其安裝和所需注意的事項與色譜柱與進樣口連接大致相同。如果在應(yīng)用中系統(tǒng)所使用的是ECD或NPD等,那么在老化色譜柱時,飛諾美氣相色譜柱批發(fā),應(yīng)該將柱子與檢測器斷開,這樣檢測器可能會更快達到穩(wěn)定。

步驟6:確定載氣流量,上海飛諾美氣相色譜柱,再對色譜柱的安裝進行檢查注意:如果不通入載氣就對色譜柱進行加熱,會快速且永j久性的損壞色譜柱。

步驟7:色譜柱的老化色譜柱安裝和系統(tǒng)檢漏工作完成后,就可以對色譜柱進行老化了。 氣相色譜柱的涂層厚度對分離效果有很大影響。

菠菜中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的分析方法1

摘要:本實驗 參照GB 23200.113-2018,建立了菠菜中農(nóng)藥殘留的前處理方法,樣品經(jīng)  乙腈和提取鹽包(MS-NMS5050)提取,QuEChERS凈化管(MS-PP1513)凈化,GC-MS/MS檢測,外標(biāo)法進行定量,結(jié)果表明,當(dāng)加標(biāo)量為0.  01  mg/kg、0.02  mg/kg、0.05 mg/kg時,回收率在60% ~  120%之間,可以滿足檢測要求。

關(guān)鍵詞:農(nóng)藥殘留  ;菠菜;GB 23200.113-2018;QuEChERS;GC-MS/MS

主要儀器設(shè)備GC-MS/MS(氣相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜儀);

試劑材料乙腈、乙酸乙酯均為色譜純;農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)品(純度> 99%),正己烷稀釋;QuEChERS提取包:MS-NMS5050;QuEChERS凈化管:MS-PP1513,內(nèi)含150 mg PSA,15 mg石墨化碳,885mg無水硫酸鎂。 氣相色譜柱,就選上海普譽科貿(mào)有限公司,歡迎新老客戶來電!Phenomenex氣相色譜柱7HM-G013-11

氣相色譜柱的選擇和使用需要經(jīng)驗和技巧,需要不斷學(xué)習(xí)和實踐。丹納赫氣相色譜柱7HK-G001-28-B

ZB-624 固定相

為揮發(fā)性有機物分析和溶劑殘留分析提供穩(wěn)健結(jié)果提高的溫度上限可加速分析時間和重新平衡時間溶劑殘留測試方法(美國藥典法定方法<467>)的熱門選擇***用于揮發(fā)性有機氣味和香味物質(zhì)的分離、以及工業(yè)和制藥產(chǎn)品中溶劑殘留(OVIs)分析等同于美國藥典(USP)規(guī)定的固定相G43   

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