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玻璃毛細管9000104

來源: 發(fā)布時間:2023-06-24

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在中藥安胎丸藥品鑒別應用

①采用2ul德國赫施曼minicaps定量毛細管取供試品溶液2ul,川芎、當歸對照溶液備采用1ul德國赫施曼minicaps定量毛細管1ul,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—醋酸乙酯(9:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品液溶在與對照溶液相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。②采用德國赫施曼minicaps定量毛細管取供試品溶液15ul,白術對溶液1ul,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—二氯甲烷(10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以新制5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液。供試品溶液應在與對照溶液相同的位置上,顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿(mào)有限公司為您提供 玻璃毛細管服務,價格實惠,有需求可以來電咨詢!玻璃毛細管9000104

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在太子參的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,溫浸,振搖30分鐘,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液,另取太子參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用1ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)為展開劑,置用展開劑預飽和15分鐘的展開缸內,展開,取出,晾干,噴以0.2%茚三酮乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 湖北玻璃毛細管玻璃毛細管,就選上海普譽科貿(mào)有限公司,有需求可以來電咨詢!

9000100MINICAPS定量毛細管,0.5UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000101MINICAPS定量毛細管,1.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000102MINICAPS定量毛細管,2.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000103MINICAPS定量毛細管,3.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9001133MINICAPS定量毛細管,3.33UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度36mm9000104MINICAPS定量毛細管,4.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000105MINICAPS定量毛細管,5.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9001166MINICAPS定量毛細管,6.66UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度72mm9000110MINICAPS定量毛細管,10.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000120MINICAPS定量毛細管,20.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30+-0.5mm9000125MINICAPS定量毛細管,25.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000130MINICAPS定量毛細管,30.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000140MINICAPS定量毛細管,40.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30+-0.5mm9000150MINICAPS定量毛細管,50.0UL,準確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30+-0.5mm

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品用于蜂膠中藥鑒定應用

(1)取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取蜂膠對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取白楊素對照品、高良姜素對照品和喬松素對照品,用Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用1ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各1μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以甲乙酯-冰醋酸(10:3:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以三氯化鋁乙醇試液,熱風吹干,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 上海普譽科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細管的公司,價格實惠,有想法可以來我司咨詢!

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在蒲公英的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加5%甲酸的甲醇溶液20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,濾過,濾液用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙酸乙酯振搖提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取咖啡酸對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用3ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各6μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 玻璃毛細管,就選上海普譽科貿(mào)有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!實驗室用玻璃毛細管9000105

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德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在蘆薈的中藥鑒定應用

取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加水50ml,振搖,濾過,取濾液5ml,加硼砂0.2g,加熱使溶解,取溶液數(shù)滴,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加水加水30ml,搖勻,顯綠色熒光,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯亮黃色熒光;再取濾液2ml,采用1-5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加水加硝酸2ml,搖勻,顯棕紅色;再取濾液2ml,加等量飽和溴水,生成黃色沉淀。(2)取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,置水浴上加熱至沸,振搖數(shù)分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取蘆薈苷對照品,加甲醇制成每1ml含5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄ⅥB)試驗,采用5ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各5ul,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯甲醇水(100:17:13)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%氫氧化鉀甲醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 玻璃毛細管9000104

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