德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在升麻的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品、異阿魏酸對照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-三氯甲烷-冰醋酸（6：1：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 上海普譽科貿(mào)有限公司致力于提供 玻璃毛細管，價格實惠，有想法可以來我司咨詢！點樣用玻璃毛細管9000102

薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻，點樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大，則容易導致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。赫施曼minicaps毛細管，有肝素化和非肝素化兩種可選，體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格，以激光和自動化控制技術(shù)制作，精度高、重復性好，確保每根毛細管都在0.5%精度以內(nèi)，已為多個薄層掃描儀貼牌生產(chǎn)點樣耗材，如瑞士卡瑪（CAMAG）、德國迪賽克（Desaga）等。在薄層層析展開劑的選擇：展開劑的配置一般涉及各種有機試劑，如甲醇，乙腈，甲酰胺，四氫呋喃，三氯甲烷等，一般新配新用，不建議多次反復使用。由于這些有機試劑毒性腐蝕性比較大，同時為了保證展開效果和重復性，比較好精確移取。使用德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器就是比較好的工具選擇。浙江玻璃毛細管毛細管在存放時要注意環(huán)境的干凈，防止細小的毛屑、沙子等污染物。

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在槐花中藥飲品的鑒定的應用

2020版中國藥典標準鑒定過程取本品粉末0.2g，采用10ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇5ml，密塞，振搖10分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取蘆丁對照品，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（8∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，待乙醇揮干后，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品對照。

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實驗應用

【鑒別】（1）取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加70%乙醇20ml，加熱回流1小時，抽濾，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣用MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃精對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（5︰2︰0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 玻璃毛細管，就選上海普譽科貿(mào)有限公司，有需求可以來電咨詢！

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末3g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取馬兜鈴對照藥材3g，同法制成對照藥材溶液。再取馬兜鈴酸Ⅰ對照品，用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用5ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以甲**乙酯-水-甲酸（20：10：1：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365mn）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的熒光條斑。 玻璃毛細管，就選上海普譽科貿(mào)有限公司，有想法可以來我司咨詢！浙江玻璃毛細管

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德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在烏梅的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加振搖提取2次，每次20ml，合并液，蒸干，殘渣用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚（30～60℃）浸泡2次，每次15ml（浸泡約2分鐘），傾去石油醚，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用1,2ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20：5：8：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 點樣用玻璃毛細管9000102

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