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點樣用玻璃毛細管9000102

來源: 發(fā)布時間:2023-04-03

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在升麻的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品、異阿魏酸對照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述三種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-三氯甲烷-冰醋酸(6:1:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 上海普譽科貿(mào)有限公司致力于提供 玻璃毛細管,價格實惠,有想法可以來我司咨詢!點樣用玻璃毛細管9000102

薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻,點樣量差異較大,條帶遷移快慢不同,會導致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大,則容易導致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。赫施曼minicaps毛細管,有肝素化和非肝素化兩種可選,體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格,以激光和自動化控制技術(shù)制作,精度高、重復性好,確保每根毛細管都在0.5%精度以內(nèi),已為多個薄層掃描儀貼牌生產(chǎn)點樣耗材,如瑞士卡瑪(CAMAG)、德國迪賽克(Desaga)等。在薄層層析展開劑的選擇:展開劑的配置一般涉及各種有機試劑,如甲醇,乙腈,甲酰胺,四氫呋喃,三氯甲烷等,一般新配新用,不建議多次反復使用。由于這些有機試劑毒性腐蝕性比較大,同時為了保證展開效果和重復性,比較好精確移取。使用德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器就是比較好的工具選擇。浙江玻璃毛細管毛細管在存放時要注意環(huán)境的干凈,防止細小的毛屑、沙子等污染物。

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在槐花中藥飲品的鑒定的應用

2020版中國藥典標準鑒定過程取本品粉末0.2g,采用10ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇5ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取蘆丁對照品,加甲醇制成每1ml含4mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10ul,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,待乙醇揮干后,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品對照。

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實驗應用

【鑒別】(1)取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加70%乙醇20ml,加熱回流1小時,抽濾,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,加正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,殘渣用MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃精對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(5︰2︰0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 玻璃毛細管,就選上海普譽科貿(mào)有限公司,有需求可以來電咨詢!

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末3g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取馬兜鈴對照藥材3g,同法制成對照藥材溶液。再取馬兜鈴酸Ⅰ對照品,用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用5ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以甲**乙酯-水-甲酸(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365mn)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的熒光條斑。 玻璃毛細管,就選上海普譽科貿(mào)有限公司,有想法可以來我司咨詢!浙江玻璃毛細管

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德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在烏梅的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加振搖提取2次,每次20ml,合并液,蒸干,殘渣用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡約2分鐘),傾去石油醚,殘渣加無水乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用1,2ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 點樣用玻璃毛細管9000102

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