藥品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行系統(tǒng)評價，并決定是否同意其申請的審批過程。藥品注冊申請包括新藥申請、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請、進口藥品申請和補充申請。藥品注冊申請人(以下簡稱申請人)，是指提出藥品注冊申請，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任，并在該申請獲得批準(zhǔn)后持有藥品批準(zhǔn)證明文件的機構(gòu)。藥品注冊申請批準(zhǔn)后發(fā)生權(quán)糾紛的，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)自行協(xié)商解決，或者依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，通過司法機關(guān)或者行政機關(guān)解決。FDA初始產(chǎn)品登記應(yīng)在企業(yè)初次注冊后的三天內(nèi)提交。上海藥包材注冊要求

注冊分類編碼和管理類別，在產(chǎn)品的分類編碼及分類依據(jù)的確定上一般我們是來參照分類目錄或者說是參照免臨床目錄的描述也是可以的。除此之外有的時候也可以看一下2018-2020的分類介定結(jié)果。也可以參照一下，如果產(chǎn)品是走的分類介定的話，那你就是把你的分類介定的告知書放在上面，做為一個附件提交上來。這都是可以的。在這個地方要注意一定不要把產(chǎn)品注冊單元搞錯了，因為有的時候產(chǎn)品分類編碼不太容易錯，大都錯在注冊單元劃分這一塊。上海藥包材注冊要求藥品注冊需要申報單位填寫新藥臨床研究（或生產(chǎn)）申請表。

《藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查和上市前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查銜接工作程序（試行）》也同時發(fā)布，該文件對核查中心負(fù)責(zé)開展的藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查和省級藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)開展的上市前GMP檢查建立了工作程序，以保證注冊核查與上市前GMP檢查的有機銜接。此外，核查中心也同時發(fā)布了《藥品注冊核查要點與判定原則（藥理毒理學(xué)研究）（試行）》《藥品注冊核查要點與判定原則（藥物臨床試驗）（試行）》及《藥品注冊核查要點與判定原則（藥學(xué)研制和生產(chǎn)現(xiàn)場）（試行）》三個配套文件，分別針對研制現(xiàn)場核查中的藥學(xué)研制、藥理毒理學(xué)研究和藥物臨床試驗三項內(nèi)容的現(xiàn)場核查目的、范圍和核查要點進行了明確。上述文件均自2022年1月1日起施行。

GMP認(rèn)證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認(rèn)證，那么它就必須建立和運行著科學(xué)的、公認(rèn)的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構(gòu))匯同本企業(yè)**進行整體策劃、評估，制訂出適合本企業(yè)(含國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))規(guī)范的質(zhì)量管理手冊及作業(yè)指導(dǎo)書，在學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、運轉(zhuǎn)的不斷修正過程中，再來申請GMP認(rèn)證才是每個藥業(yè)人明智的選擇。所以GMP認(rèn)證在藥品中是一個非常重要的存在，關(guān)于GMP認(rèn)證的過程目前在我國也是比較嚴(yán)格的，所以推薦選擇相關(guān)服務(wù)注冊機構(gòu)比較好，這樣企業(yè)就可以省時省力。GMP認(rèn)證資料：申請報告，登記表，申請人的基本情況及其相關(guān)證明檔，擬辦企業(yè)的基本情況。

現(xiàn)在網(wǎng)上也有談美國FDA的美國510k注冊，實際上FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局，它開展的所謂“認(rèn)證”并不是一種認(rèn)證評價活動，而是一種行政許可性質(zhì)的制度，實質(zhì)上是對于的注冊管理。國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)證監(jiān)管司司長劉衛(wèi)軍就“歐盟CE證書可以花錢買到”的相關(guān)問題表示，市場監(jiān)管總局對認(rèn)證活動依法進行監(jiān)管，對出現(xiàn)的違法案件進行嚴(yán)厲打擊。以去年為例，查處了87家違規(guī)認(rèn)證機構(gòu)，占認(rèn)證機構(gòu)總數(shù)的15%，其中5家問題嚴(yán)重，被撤銷資質(zhì)。另外，2家國外的認(rèn)證機構(gòu)在中國沒有經(jīng)過批準(zhǔn)，就非法開展認(rèn)證活動，也在網(wǎng)上進行了警示公告。藥品注冊需要連同申報的技術(shù)資料和樣品報省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。上海藥包材注冊要求

對于I類醫(yī)療器械和部分豁免的II類醫(yī)療器械，這些產(chǎn)品只要做FDA企業(yè)和產(chǎn)品注冊就行。上海藥包材注冊要求

根據(jù)產(chǎn)品的類別來確定，一般I類產(chǎn)品，并且是豁免510K的話，這種比較快，15個工作日內(nèi)就可以完成產(chǎn)品注冊，在2009年10月份之前，5個工作日就可以取得注冊碼，2009年10月份以后，必須先支付美國年金費用，才能得到注冊碼，所以在支付費用的環(huán)節(jié)上，比原來嚴(yán)格了一點，以前是先給注冊碼，后支付費用，現(xiàn)在是先支付費用，后給注冊碼。這樣的話，周期就延長了一點。如果不是豁免510K的產(chǎn)品，那么做510K的時間相對比較長，這個還要看客戶選擇哪個認(rèn)證機構(gòu)來審核510K報告，如果選擇第三方機構(gòu)來審核，時間相對快一點，一般3個月內(nèi)基本可以拿到510K號碼，如果選擇FDA直接來審核，那就慢了，沒有10個月基本都不可能。上海藥包材注冊要求

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司是一家從事GMP咨詢，認(rèn)證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及售后的服務(wù)型企業(yè)。公司坐落在石家莊高新區(qū)湘江道319號孵化器B座1單元1703室，成立于2008-04-03。公司通過創(chuàng)新型可持續(xù)發(fā)展為重心理念，以客戶滿意為重要標(biāo)準(zhǔn)。公司主要經(jīng)營GMP咨詢，認(rèn)證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等產(chǎn)品，產(chǎn)品質(zhì)量可靠，均通過醫(yī)藥健康行業(yè)檢測，嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。目前產(chǎn)品已經(jīng)應(yīng)用與全國30多個省、市、自治區(qū)。石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司研發(fā)團隊不斷緊跟GMP咨詢，認(rèn)證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）行業(yè)發(fā)展趨勢，研發(fā)與改進新的產(chǎn)品，從而保證公司在新技術(shù)研發(fā)方面不斷提升，確保公司產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和要求。石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司嚴(yán)格規(guī)范GMP咨詢，認(rèn)證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）產(chǎn)品管理流程，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的可控可靠。公司擁有銷售/售后服務(wù)團隊，分工明細(xì)，服務(wù)貼心，為廣大用戶提供滿意的服務(wù)。