心血管藥物在維護(hù)人類心臟健康方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。例如他汀類藥物，是臨床上常用的降脂藥，通過抑制膽固醇合成過程中的關(guān)鍵酶，降低血液中低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的水平。高 LDL-C 水平是動(dòng)脈的粥樣硬化的重要危險(xiǎn)因素，他汀類藥物的應(yīng)用可以有效減少動(dòng)脈的粥樣硬化斑塊的形成，降低guanxin病、心肌梗死等心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。此外，抗高的血壓藥物種類繁多，如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），它通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素 II 的生成，從而舒張血管，降低人體血壓。這些心血管藥物的合理使用需要醫(yī)生根據(jù)患者的具體病情，如血壓、血脂水平、是否合并其他疾病等綜合考慮，制定個(gè)性化的治療方案，并且患者需要長(zhǎng)期規(guī)律服藥，同時(shí)配合健康的生活方式，如低鹽低脂飲食、適量運(yùn)動(dòng)等，才能更好地控制心血管疾病的發(fā)展。新一輪基本藥物目錄調(diào)整在即。生物藥體外藥效實(shí)驗(yàn)

原發(fā)性肝cancer（Primary Liver Cancer, PLC）是全球cancer相關(guān)死亡的第三大原因，包括肝細(xì)胞cancer（Hepatocellular Carcinoma, HCC）、肝內(nèi)膽管cancer（Intrahepatic Cholangiocarcinoma, ICC）及混合型肝細(xì)胞-膽管cancer（Combined Hepatocellular-Cholangiocarcinoma, CHC）。內(nèi)異質(zhì)性（Intra-tumor Heterogeneity, ITH）被認(rèn)為是cancer醫(yī)療的主要障礙。先前的研究已經(jīng)揭示了HCC、ICC和CHC中存在相當(dāng)程度的基因組異質(zhì)性，反映了具有不同分子特征的多樣化細(xì)胞群，決定了藥物敏感性并可能導(dǎo)致醫(yī)療失敗?；颊邅碓吹念恛rgan（Patient-derived Organoids, PDO）培養(yǎng)已被證明是一種強(qiáng)大的工具，可以用于再現(xiàn)異質(zhì)性并研究不同cancer類型中的藥物敏感性，包括PLC疾病建模和藥物篩選。然而，以前的PLC類organ研究受到樣本數(shù)量的限制，且缺乏多區(qū)域樣本。因此，建立一個(gè)大規(guī)模的PLC類organ生物庫，對(duì)PLC異質(zhì)性的深入理解和開發(fā)新的醫(yī)療策略，尤其對(duì)個(gè)性化醫(yī)療和精細(xì)醫(yī)療至關(guān)重要。多肽藥物體外藥效評(píng)價(jià)藥物功效評(píng)價(jià)-藥物毒性安全性評(píng)價(jià)項(xiàng)目 。

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)生殖毒性。斑馬魚成魚體長(zhǎng)5cm左右，其胚胎透明，在受精72h后完成孵化，并在孵出后3個(gè)月內(nèi)性成熟。成年斑馬魚的繁殖周期短(一般7d左右)，若條件適宜，成年雌性斑馬魚可定期產(chǎn)卵(每次200～300個(gè))。在斑馬魚的早期胚胎及幼體的發(fā)育過程中，尚無性別分化，原始性腺都是相同的且具有雙向發(fā)育的潛能，易受環(huán)境(溫度、光照、pH值等)因素的影響而改變其遺傳性別。對(duì)于雌性斑馬魚而言，產(chǎn)卵量是評(píng)價(jià)其繁殖力的常用生物指標(biāo)，它與魚類繁殖過程中的多個(gè)環(huán)節(jié)（卵子發(fā)育、雌雄交配行為等）相關(guān)，并對(duì)環(huán)境化學(xué)物質(zhì)具有高敏感性，能直接反應(yīng)魚類繁殖力變化。環(huán)境化學(xué)物質(zhì)除了直接對(duì)親代斑馬魚的生殖系統(tǒng)造成損害，還可能對(duì)其子代的正常生長(zhǎng)發(fā)育

這些年來，人們?cè)贏G中發(fā)現(xiàn)了許多生物活性成分；然而，研究者們對(duì)這些抗心力衰竭活性的關(guān)鍵藥效學(xué)成分的理解是不夠的。現(xiàn)在，我們分享2022年10月由山東第一醫(yī)科大學(xué)、山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表在《FrontiersinPharmacology》的一項(xiàng)研究成果——IdentificationofkeypharmacodynamicmarkersofAmericanginsengagainstheartfailurebasedonmetabolomicsandzebrafishmodel，該研究建立了斑馬魚心力衰竭模型，評(píng)價(jià)西洋參的抗心力衰竭活性，并通過基于超高效液相色譜-四極桿靜電場(chǎng)軌道阱-質(zhì)譜技術(shù)（UHPLC-QE-Orbitrap-MS）的非靶向代謝組學(xué)分析對(duì)AG樣品中的差異組分進(jìn)行了篩選，使用斑馬魚模型驗(yàn)證了其潛在的活性成分；同時(shí)，利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接技術(shù)預(yù)測(cè)了可能的機(jī)制。斑馬魚模型評(píng)價(jià)多發(fā)性硬化療愈藥物篩選功效。

隨著電子產(chǎn)品的大量使用，用眼的時(shí)間和強(qiáng)度已遠(yuǎn)超過去，用眼過度引起一系列視力問題。研究表明，高度近視、視網(wǎng)膜疾病、白內(nèi)障、眼干燥關(guān)節(jié)綜合征均與眼細(xì)胞凋亡相關(guān)。斑馬魚的眼部血管結(jié)構(gòu)跟人非常相似，斑馬魚視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)也跟人高度相似。用霉酚酸嗎啉乙酯可以誘發(fā)斑馬魚眼細(xì)胞凋亡，模擬人的眼部疾病。用特異性熒光染色（呈綠色），患有眼疾的斑馬魚眼細(xì)胞凋亡較正常斑馬魚明顯增多，在熒光顯微鏡下可以觀察到。我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入霉酚酸嗎啉乙酯，模型對(duì)照組與服用眼保護(hù)劑組都攝入了等量的霉酚酸嗎啉乙酯（霉酚酸嗎啉乙酯通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。眼保護(hù)劑組在攝入霉酚酸嗎啉乙酯的同時(shí)攝入藍(lán)莓葉黃素酯之類的眼保護(hù)劑。服用一段時(shí)間眼保護(hù)劑后，我們對(duì)斑馬魚整體做凋亡細(xì)胞特異性染色，觀察細(xì)胞凋亡，同時(shí)制作成病理切片觀察眼部的病理結(jié)構(gòu)變化。藥品是什么,藥物是什么,你知道嗎?藥物功效實(shí)驗(yàn)價(jià)格

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)降尿酸功效。生物藥體外藥效實(shí)驗(yàn)

基于斑馬魚模型實(shí)驗(yàn)，可進(jìn)行活性化合物發(fā)現(xiàn)、高通量藥物篩選、藥效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、生物學(xué)質(zhì)量控制等臨床前研究，實(shí)驗(yàn)周期短、成本低，結(jié)果直觀，助力醫(yī)藥企業(yè)的藥物研發(fā)、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)氧化應(yīng)激。斑馬魚的基因與人類基因的相似度達(dá)到87％，與哺乳動(dòng)物對(duì)外源化學(xué)物質(zhì)的防御機(jī)制相當(dāng)，包括酶的誘導(dǎo)和氧化應(yīng)激。當(dāng)生物暴露在環(huán)境污染物中，生物可能會(huì)發(fā)生氧化應(yīng)激，主要表現(xiàn)為活性氧（ROS）產(chǎn)生和消耗的不平衡。在需氧生物的活細(xì)胞中，活性氧被一種由水和脂溶性低分子量自由基清除劑、特異性抗氧化酶組成的抗氧化防御機(jī)制解。應(yīng)用ROS特異性熒光檢測(cè)試劑，它的水解產(chǎn)物能被ROS氧化為高熒光物質(zhì)，用多功能酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光值反映氧化應(yīng)激的程度。本方法已被授予國(guó)家發(fā)明專利。生物藥體外藥效實(shí)驗(yàn)