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來源: 發(fā)布時間:2021-07-22

    與羧酸根離子反應(yīng)生成酸酐等。反應(yīng)中一般加入堿(如氫氧化鈉、吡啶或胺)來催化反應(yīng),并吸收反應(yīng)的副產(chǎn)物氯化氫。由于酰氯比相應(yīng)的羧酸活性更強(qiáng),用酰氯作原料的反應(yīng)也往往產(chǎn)率更高,因此制取酰胺、酯、酸酐時也往往以酰氯為原料,而不是羧酸。[1][2]酰氯和氨反應(yīng)機(jī)理:1.酰氯和胺反應(yīng)生成酰胺是個產(chǎn)率很高的經(jīng)典反應(yīng)。如果所用的胺是氣態(tài),需要用其水溶液時,反應(yīng)溫度應(yīng)該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為,三口燒瓶,接溫度計,恒壓滴液漏斗(內(nèi)盛酰氯溶液,一般用thf做溶劑),另一口可以塞上玻璃塞,加電磁攪拌,無需回流。但此類反應(yīng)均為放熱反應(yīng),酰氯滴加不宜過快。2.液態(tài)胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用,反應(yīng)過程與上述類似,但溫度控制可以稍高一些。3.該反應(yīng)副產(chǎn)有酸酸和鹽類物質(zhì),但這兩者均溶于水或希堿溶液。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解,可初步判斷就是酰胺。另外,含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的可通過跑板判斷。4.酰氯與胺反應(yīng)光用DMF作溶劑外還需要加催化劑。[2]有機(jī)金屬與格氏試劑反應(yīng)時,一分子的格氏試劑與酰氯反應(yīng)生成酮,然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉(zhuǎn)化為三級醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機(jī)鎘試劑反應(yīng)時,反應(yīng)只生成酮。酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物,屬于酰鹵的一類。福建多層酰氯產(chǎn)品銷售電話

    用肥皂水及清水徹底沖洗。若有灼傷,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要時進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。食入:患者清醒時立即漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。滅火方法:干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。[3]測試方法編輯語音酯化分光光度法間接測定研究了在苯甲酸乙酯、鹽酸羥胺和氯化鐵反應(yīng)體系中間接測定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應(yīng)機(jī)理和絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)組成。結(jié)果表明,以三乙醇胺為增穩(wěn)劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(~)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業(yè)品的測定,RSD=(n=6),加標(biāo)回收率達(dá)(~)%[4]毛細(xì)管氣相色譜法測定建立了毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定苯甲酰氯的含量測定方法,用HP-5(30m××μm)毛細(xì)管氣相色譜柱,FID檢測器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內(nèi)標(biāo)進(jìn)相色譜測定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系;平均回收率為[5].儲運特性編輯語音【操作注意事項】密閉操作,局部排風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動化。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩),穿橡膠耐酸堿服。福建選擇酰氯產(chǎn)品批量定制亞硫酰氯的沸點只有79°C,稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來。

    生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。性質(zhì)描述編輯語音結(jié)構(gòu)式無色透明易燃液體,暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點℃,折射率。遇水、氨或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機(jī)合成、染料和醫(yī)藥原料,制造引發(fā)劑過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)面,是新型的誘導(dǎo)型殺蟲劑是異惡唑硫磷(Isoxathion,Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和芐基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰,其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料,過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑,聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑,硅氟橡膠的交聯(lián)劑,油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家,一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯,生產(chǎn)能力1萬t。但據(jù)2003年的調(diào)查,由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低,而采用污染大的路線又受到的限制,再有原料漲價,因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐,苯甲酸酐的主要用途是作酰基化劑,也可作為漂白劑和助焊劑中的一個組分。

    酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物,屬于酰鹵的一類,是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。簡單的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不穩(wěn)定,不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。常見的酰氯有:乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高,一般用作?;噭部赏ㄟ^水解等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物。酰氯定義編輯語音酰氯也指各種無機(jī)含氧酸的衍生物,通式為-M=O—Cl。M一般為非金屬元素,如C、P、S等。一些例子有:亞硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亞硫酰氯等。[1][2]酰氯性質(zhì)編輯語音低級酰氯是有刺鼻氣味的液體,高級的為固體。由于分子中沒有締合,酰氯的沸點比相應(yīng)的羧酸低。酰氯不溶于水,低級的遇水分解。由于氯有較強(qiáng)的電負(fù)性,在酰氯中主要表現(xiàn)為強(qiáng)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),而與羰基的共軛效應(yīng)很弱,因此酰氯中C-Cl鍵并不比氯代烷中C-Cl鍵短。[1][2]酰氯制備編輯語音酰氯常用的制備方法是用亞硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷與羧酸反應(yīng)制得。R-COOH+SOCl?→R-COCl+SO?+HCl3R-COOH+PCl?→3R-COCl+H?PO?R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl?+HCl其中一般用亞硫酰氯,因為產(chǎn)物二氧化硫和氯化氫都是氣體,容易分離,純度好,產(chǎn)率高。M一般為非金屬元素,如C、P、S等。

    還可用于制備過氧化苯甲酰。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機(jī)過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中,也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。MSDS編輯語音1.基本信息2.對環(huán)境的影響:一、健康危害侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害:對眼睛、皮膚粘膜和呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學(xué)性肺炎、肺水腫而致死。中毒表現(xiàn)有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、、惡心、嘔吐。毒理學(xué)資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50:1900mg/kg(大鼠經(jīng)口);790mg/kg(兔經(jīng)皮)LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,2h)2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評論:G3,對人及動物致性證據(jù)不足。急性毒性:LC501870mg/m3,2小時(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性:人吸入2ppm×1月,引起刺激的低濃度。危險特性:遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。[2]生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)1.生態(tài)毒性LC50:43mg/L(24h),35mg/L(48h),35mg/L(96h)(黑頭呆魚)2.生物降解性好氧生物降解(h):168~672厭氧生物降解。常見的酰氯有:乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。山東什么是酰氯產(chǎn)品直銷價格

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