相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報(bào)告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗(yàn)數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)、亞慢（急）性毒性試驗(yàn)（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗(yàn)）、致突變性試驗(yàn)、體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗(yàn)、體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件。農(nóng)藥登記常見問題解答？資陽一站式肥料登記證怎么辦理

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗(yàn)資料；水中光解試驗(yàn)資料；土壤表面光解試驗(yàn)資料；實(shí)驗(yàn)室代謝試驗(yàn)資料；土壤好氧代謝試驗(yàn)資料；土壤厭氧代謝試驗(yàn)資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗(yàn)資料；土壤吸附（淋溶）試驗(yàn)資料；在水中的分析方法及驗(yàn)證；在土壤中的分析方法及驗(yàn)證；鳥類毒性試驗(yàn)資料；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；鳥類短期飼喂毒性試驗(yàn)資料；鳥類繁殖試驗(yàn)資料；水生生物毒性試驗(yàn)資料；魚類急性毒性試驗(yàn)資料；魚類早期階段毒性試驗(yàn)資料；魚類生命周期試驗(yàn)資料；大型溞急性活動抑制試驗(yàn)資料；大型溞繁殖試驗(yàn)資料；綠藻生長抑制試驗(yàn)資料；水生植物毒性試驗(yàn)資料；魚類生物富集試驗(yàn)資料；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗(yàn)資料；陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動物毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂幼蟲發(fā)育毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂半田間試驗(yàn)資料；家蠶急性毒性試驗(yàn)資料；家蠶慢性毒性試驗(yàn)資料；寄生性天敵急性毒性試驗(yàn)資料；捕食性天敵急性毒性試驗(yàn)資料；土壤生物毒性試驗(yàn)資料；蚯蚓急性毒性試驗(yàn)資料；蚯蚓繁殖毒性試驗(yàn)資料；土壤微生物影響（氮轉(zhuǎn)化法）試驗(yàn)資料；肉食性動物二次中毒資料；內(nèi)分泌干擾作用資料。資陽一站式肥料登記證怎么辦理四川農(nóng)用微生物菌劑登記證代理，四川農(nóng)用微生物菌劑證代辦。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）產(chǎn)品化學(xué)資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；生產(chǎn)工藝原材料描述；化學(xué)反應(yīng)方程式；生產(chǎn)工藝說明生產(chǎn)工藝流程圖；生產(chǎn)裝置工藝流程圖及描述；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述；理化性質(zhì)；有效成分理化性質(zhì)；原藥（母藥）理化性質(zhì)；全組分分析；全組分分析試驗(yàn)報(bào)告；雜質(zhì)形成分析；有效成分含量及雜質(zhì)限量；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量；其他限制性組分含量；酸度、堿度或pH范圍；不溶物；水分或加熱減量；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目相對應(yīng)的檢測方法和方法確認(rèn)；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗(yàn)方法；有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認(rèn)；其他技術(shù)指標(biāo)檢測方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告與檢測方法驗(yàn)證報(bào)告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運(yùn)（運(yùn)輸和儲存）、安全警示等。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗(yàn)；急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性毒性試驗(yàn)資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗(yàn)資料；致突變性試驗(yàn)資料；生殖毒性試驗(yàn)資料；致畸性試驗(yàn)資料；慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料；代謝和毒物動力學(xué)試驗(yàn)資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料農(nóng)藥登記的類別，農(nóng)藥變更登記的類別。

農(nóng)業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使用范圍變更的，申請人還應(yīng)提交田間試驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。3商品名稱變更的，申請人還應(yīng)提交產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。4企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件等其它與企業(yè)名稱變更相關(guān)的文件資料；國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明復(fù)印件、生產(chǎn)銷售證明文件、委托代理協(xié)議，代理機(jī)構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機(jī)構(gòu)名稱有變化的，也應(yīng)同時提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件。5田間試驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項(xiàng)服務(wù)指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件；代理機(jī)構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常**機(jī)構(gòu)名稱有變化的，提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件。《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識印刷要求。廣漢專業(yè)農(nóng)藥登記哪家服務(wù)好

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司服務(wù)項(xiàng)目！資陽一站式肥料登記證怎么辦理

相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件及M1所用原藥登記證號。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。資陽一站式肥料登記證怎么辦理