基因擴(kuò)增儀因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來(lái)越多的分子生物學(xué)研究者青睞。面對(duì)各種不同性能的基因擴(kuò)增儀，又該如何選擇呢?基因擴(kuò)增儀的選購(gòu)誤區(qū)誤區(qū)一：儀器通道越多越好隨著基因擴(kuò)增技術(shù)的成熟運(yùn)用，多重?cái)U(kuò)增越來(lái)越熱鬧，基因擴(kuò)增儀也不能幸免。從單通道基因擴(kuò)增儀發(fā)展到如今各個(gè)廠家都推出4通道、5通道甚至6通道基因擴(kuò)增儀，眼花繚亂的選擇讓人無(wú)所適從，就有人一不小心走進(jìn)了“通道越多越好”的誤區(qū)。在使用有些廠家5通道的基因擴(kuò)增儀時(shí)，為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性和準(zhǔn)確性都要在實(shí)驗(yàn)中使用ROX或Referencedye，這些熒光染料都必須單獨(dú)使用一個(gè)檢測(cè)通道。這樣以來(lái)，真正能檢測(cè)多重PCR熒光信號(hào)的有效通道只有4個(gè)，而且使用校正染料可能會(huì)增加后期的使用成本?？紤]多重基因擴(kuò)增儀的通道數(shù)的時(shí)候也應(yīng)該從實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況出發(fā)，多重基因擴(kuò)增儀并非人人適用、人人可用，因?yàn)樗箤?shí)驗(yàn)復(fù)雜化了。誤區(qū)二：基因擴(kuò)增儀無(wú)需梯度功能對(duì)于使用染料法的定量PCR反應(yīng)，雖然有各種各樣的PCR引物設(shè)計(jì)軟件或者經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算熔解溫度(Tm值)，但運(yùn)用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差異會(huì)很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變?nèi)f化，對(duì)于特殊片斷。 基于聚合酶制造的PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。力康基因擴(kuò)增PCR儀銷售廠家

    PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DN段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)的常規(guī)方法，PCR實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域，PCR實(shí)驗(yàn)室主要實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：檢測(cè)，乙型肝炎，禽疫病，基因的檢測(cè)和診斷，DNA指紋，個(gè)體識(shí)別，親子鑒定及法醫(yī)物證等等。pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)中容易出現(xiàn)的問(wèn)題：1、PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向必須嚴(yán)格按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)空氣壓力逐漸遞減方式進(jìn)行，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域。需要嚴(yán)格的通風(fēng)設(shè)計(jì)，若通風(fēng)設(shè)計(jì)不合理，會(huì)使風(fēng)速流向混亂，甚至危害人們健康。2、人流路徑與物流路徑設(shè)計(jì)不合理進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室區(qū)域工作人員應(yīng)該按照以下路徑：公共清潔區(qū)——更衣間（更換潔凈服）——緩沖間——污染實(shí)驗(yàn)區(qū)工作人員退出實(shí)驗(yàn)室的路徑為：污染試驗(yàn)區(qū)——緩沖間——淋浴間。 PCR儀規(guī)格有哪些PCR技術(shù)起初的臨床應(yīng)用就是從檢測(cè)鐮狀細(xì)胞和β-地中海貧血的基因突變開(kāi)始的。

原位PCR儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀稱作原位PCR儀。如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等。是保持細(xì)胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞的靶DNA所在位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增。不但可以檢測(cè)到靶DNA，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置，對(duì)于在分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過(guò)程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實(shí)用價(jià)值。主要應(yīng)用于臨床、科研。原位PCR儀,主要應(yīng)用于：檢測(cè)外源性基因片段，提高檢出率，集中在病毒的檢查上，如HIV、HPV、HBV、CMV等；觀察病原體在體內(nèi)分布規(guī)律；內(nèi)源性基因片段，如人體的單基因病、重組基因、易位的染色體、Ig的mRN段、基因片段等；檢測(cè)導(dǎo)入基因；遺傳病基因檢測(cè)如β－地中海貧血。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀：在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)的PCR儀稱作熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過(guò)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這種PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。

力康深耕醫(yī)療領(lǐng)域三十余年，始終堅(jiān)持重視科技創(chuàng)新，積極響應(yīng)醫(yī)療領(lǐng)域市場(chǎng)需求，為臨床及科研機(jī)構(gòu)系統(tǒng)提供真正實(shí)用的高性價(jià)比產(chǎn)品和數(shù)字化整體解決方案，不斷地優(yōu)化產(chǎn)品組合，產(chǎn)品線涵蓋OR手術(shù)室系列、重癥麻醉系列、實(shí)驗(yàn)室儀器系列、圍產(chǎn)期產(chǎn)品系列、康復(fù)系列、物聯(lián)網(wǎng)健康檢測(cè)系列、家用醫(yī)療系列等。未來(lái)，力康將繼續(xù)深耕醫(yī)療器械“智”造領(lǐng)域，匠心鍛造民族品牌，共建“物聯(lián)網(wǎng)智慧醫(yī)療健康”生態(tài)體系。力康智聯(lián)，卓享數(shù)字化健康新未來(lái)。PCR實(shí)驗(yàn)室又叫“基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室”，根據(jù)規(guī)定需有生物安全柜等防護(hù)設(shè)備及熒光定量PCR儀等檢測(cè)設(shè)備。

    談?wù)剶?shù)字PCR那些事數(shù)字PCR即DigitalPCR（dPCR)，它是一種核酸分子定量技術(shù)。相較于qPCR，數(shù)字PCR可讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù)，是對(duì)起始樣品的定量。1、PCR之?dāng)?shù)字PCR技術(shù)發(fā)展歷程在定量PCR時(shí)，我們常常糾結(jié)一個(gè)問(wèn)題，究竟是相對(duì)定量還是定量呢？如今，你無(wú)需糾結(jié)了，因?yàn)閿?shù)字PCR（digitalPCR）來(lái)了。盡管這兩種技術(shù)有些類似，都是估計(jì)起始樣品中的核酸量，但它們有一個(gè)重要的區(qū)別。定量PCR是依靠標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因來(lái)測(cè)定核酸量，而數(shù)字PCR則讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù)，是對(duì)起始樣品的定量。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應(yīng)用領(lǐng)域：拷貝數(shù)變異、突變檢測(cè)、基因相對(duì)表達(dá)研究（如等位基因不平衡表達(dá)）、二代測(cè)序結(jié)果驗(yàn)證、miRNA表達(dá)分析、單細(xì)胞基因表達(dá)分析等。Nacia數(shù)字PCR2、數(shù)字PCR之dPCR檢測(cè)原理數(shù)字PCR即DigitalPCR（dPCR)是這幾年才迅速發(fā)展起來(lái)的一種核酸定量分析技術(shù)，雖然出生的晚，但是潛力不小，因?yàn)閿?shù)字PCR解決了qPCR這么多年懸而未決的問(wèn)題，那就是不依賴于標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量并且可以將檢測(cè)靈敏度提高至單個(gè)核酸分子。那它是怎么做到的呢？這要從它的檢測(cè)原理說(shuō)起。Nacia數(shù)字PCR數(shù)字PCR通過(guò)將一個(gè)樣本分成幾十到幾萬(wàn)份，分配到不同的反應(yīng)單元。 熒光定量PCR是近年發(fā)展起來(lái)的實(shí)時(shí)定量檢測(cè)特定核酸技術(shù),是核酸探針,熒光共振能量傳遞和PCR技術(shù)的有機(jī)結(jié)合.國(guó)產(chǎn)實(shí)時(shí)定量PCR儀近期價(jià)格

PCR儀是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。力康基因擴(kuò)增PCR儀銷售廠家

    實(shí)驗(yàn)室各區(qū)功能及主要設(shè)備：1、試劑準(zhǔn)備區(qū):主要進(jìn)行試劑的制備、分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過(guò)其它區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。本區(qū)主要設(shè)備有天平、冰箱、離心機(jī)、加樣器、振蕩器等。對(duì)于氣流壓力的控制，本區(qū)并沒(méi)有嚴(yán)格的要求。2、樣品制備區(qū):主要進(jìn)行樣品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定DNA的合成。本區(qū)主要設(shè)備有冰箱、生物安全柜、離心機(jī)、加樣器、振蕩器、恒溫水浴等。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。3、擴(kuò)增區(qū):主要進(jìn)行DNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板(來(lái)自樣品制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來(lái)自試劑準(zhǔn)備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。本區(qū)主要設(shè)備有:擴(kuò)增儀、冰箱、離心機(jī)、加樣器等。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。4、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū):擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定。本區(qū)主要設(shè)備有酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、加樣器和水浴箱等。本區(qū)的壓力梯度的要求為:相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其它區(qū)域。力康基因擴(kuò)增PCR儀銷售廠家

力新儀器（上海）有限公司是一家三類：6815注射穿刺器械，6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備（不含植入類重點(diǎn)監(jiān)管），6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備（不含植入類重點(diǎn)監(jiān)管），6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備，6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備，6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備，6826物理***及康復(fù)設(shè)備，6828醫(yī)用磁共振設(shè)備，6830醫(yī)用x射線設(shè)備，6832醫(yī)用高能射線設(shè)備，6833醫(yī)用核素設(shè)備，6845體外循環(huán)及血液處理 設(shè)備，6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具，6858醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具，6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料，6866醫(yī)用高分子材料及制品（不含重點(diǎn)監(jiān)管），6870軟件，6877介入器材（不含重點(diǎn)監(jiān)管）***的公司，是一家集研發(fā)、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司。公司自創(chuàng)立以來(lái)，投身于數(shù)字化手術(shù)室，實(shí)驗(yàn)室儀器，新生兒科設(shè)備，ICU重癥產(chǎn)品，是醫(yī)藥健康的主力軍。力新儀器不斷開(kāi)拓創(chuàng)新，追求出色，以技術(shù)為先導(dǎo)，以產(chǎn)品為平臺(tái)，以應(yīng)用為重點(diǎn)，以服務(wù)為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價(jià)值，提供更優(yōu)服務(wù)。力新儀器始終關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)。滿足市場(chǎng)需求，提高產(chǎn)品價(jià)值，是我們前行的力量。