熒光定量PCR所使用的熒光化學可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：1）熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5－3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。在實際應(yīng)用中，并非所有的PCR實驗都要求變溫速率越快越好。有的檢測試劑對PCR的升溫或降溫速率有一定要求。821PCR儀咨詢

較高的升溫速度配合獨有的2D-梯度功能使X50PCR成為了分子生物學進階研究乃至生物制藥上游開發(fā)的得力工具，而更強的溫度控制功能使PCR優(yōu)化進入全新時代，人性化用戶管理以及完善的文檔記錄功能使工作井井有條，并符合相關(guān)的合規(guī)要求簡潔直觀的觸屏界面，低噪音、低能耗，以及適應(yīng)性極強的flexlid®熱蓋，處處體現(xiàn)出X50的強大和與眾不同。高達10臺機器可直接并組成網(wǎng)，適用于高通量應(yīng)用或者人員眾多需求復(fù)雜的實驗室如果需要更高的靈活性和通量，更可通過電腦將多達50臺的機器組網(wǎng)運行。821PCR儀咨詢PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。

理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。⑤引物3’端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列好有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

梯度PCR已成為優(yōu)化反應(yīng)條件的。一個可任意程控高達20oC的溫度梯度不僅能夠優(yōu)化退火溫度，而且可以優(yōu)化每個PCR操作步驟中所有溫度，甚至苛刻的應(yīng)用。由于艾本德的SteadySlope技術(shù)確保了的、恒定的升降溫速率，這意味著梯度實驗的結(jié)果能簡便而準確地用于常規(guī)應(yīng)用中。整個艾本德的Mastercycler家族都配備個人儲存卡系統(tǒng)。以芯片為基礎(chǔ)的儲存卡不僅可以簡單可靠地在不同的MastercyclerPCR儀之間轉(zhuǎn)移您的個人程序，而且確保了儲存容量的擴展。PCR技術(shù)的原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，由變性-退火-延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。

型號ETC8212模塊規(guī)格0.2mlx96,鋁合金模塊，可定制384模塊，原位模塊，平板模塊。3有效孔位96孔（單管，8聯(lián)排，12聯(lián)排，無裙邊，半裙邊），384孔板，以及定制其它孔位4溫度準確性≦±0.1℃5模塊控溫精度≦±0.1℃6模塊溫度均勻性≦±0.3℃@55℃7大升溫速率≧5℃/s8大降溫速率≧5℃/s9模塊控溫技術(shù)3路帕爾貼控溫+分布式模塊溫度補償10模塊控溫模式Tube/block11模塊溫度設(shè)置范圍0-105℃12熱蓋溫度及設(shè)置范圍30-105，on/off（熱蓋可開啟或關(guān)閉）13恒溫時間設(shè)定范圍1-9h,可設(shè)置為∞表示長時間運行14智能熱蓋設(shè)置功能有，可選根據(jù)程序自動設(shè)定熱蓋溫度15溫度曲線實時顯示有，實時顯示模塊及熱蓋的溫度16溫度梯度/范圍/跨度12列梯度，溫度范圍30-99℃，梯度跨度，1-42℃。17溫度遞變有，大±10℃/Cycle18時間遞變有，大±120s/Cycle19循環(huán)次數(shù)設(shè)置范圍1-150X,可設(shè)置非交叉雙重嵌套循環(huán)。20升降溫速率設(shè)定范圍有，0.1-3.5℃/s，等速變溫。ETC811差異化特點： 操作方便、自動化、注冊證，功能特定，無梯度，96孔，單臺或多臺使用使用頻度中。深圳ETC811PCR儀銷售

實時熒光定量 PCR技術(shù)原理與應(yīng)用聚合酶鏈式反應(yīng) ( PCR) 可對特定核苷酸片斷進行指數(shù)級的擴增 。821PCR儀咨詢

高效的等速率變溫：在實際應(yīng)用中，并非所有的PCR實驗都要求變溫速率越快越好。有的檢測試劑對PCR的升溫或降溫速率有一定的要求。尤其是有些臨床試劑，如耳聾基因檢測試劑盒，要求保持恒定的升溫速率或降溫速率，以確保PCR反應(yīng)的結(jié)果。經(jīng)過長期的技術(shù)積累和算法優(yōu)化，ETC811提供了近乎完全的線性控溫曲線。智能抑制小體系試劑蒸發(fā)：在PCR儀的控溫算法中，為了加快block與試劑間的溫度平衡，縮短PCR反應(yīng)時間，往往采用溫度過沖的控制模式。但對于小體系反應(yīng)的PCR實驗，過高的溫度過沖會使試劑溫度接近水沸點從而引起試劑蒸發(fā)甚至蒸干，使整個實驗前功盡棄。多年的控溫技術(shù)積累，使得ETC811PCR儀即使在5-15ul的小體系下實驗，試劑也不會蒸發(fā)，以保障實驗的成功。821PCR儀咨詢

深圳市眾泰生物科技有限公司是一家生物試劑的研究（不含實驗室研究及其他限制項目）；生物儀器、儀表及設(shè)備耗材的購銷，其他國內(nèi)貿(mào)易（均不含專營、專控、專賣、限制商品）；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；電子、機械設(shè)備維護（不含特種設(shè)備）；網(wǎng)絡(luò)技術(shù)服務(wù)；軟件開發(fā)；儀器儀表銷售；辦公設(shè)備銷售；計算機軟硬件及輔助設(shè)備零售；五金產(chǎn)品零售；互聯(lián)網(wǎng)銷售（除銷售需要許可的商品）；光學儀器銷售；教學用模型及教具銷售；電子產(chǎn)品銷售；辦公用品銷售；自然科學研究和試驗發(fā)展；專業(yè)設(shè)計服務(wù)。（除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動），許可經(jīng)營項目是：貨物進出口；第二類醫(yī)療器械銷售。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準）深圳市科泰生物科技有限公司對外投資1家公司。 收起的公司，是一家集研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司。眾泰生物深耕行業(yè)多年，始終以客戶的需求為向?qū)?，為客戶提?**的生物制藥儀器。眾泰生物不斷開拓創(chuàng)新，追求出色，以技術(shù)為先導，以產(chǎn)品為平臺，以應(yīng)用為重點，以服務(wù)為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價值，提供更優(yōu)服務(wù)。眾泰生物始終關(guān)注儀器儀表行業(yè)。滿足市場需求，提高產(chǎn)品價值，是我們前行的力量。