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固體培養(yǎng)基的制作步驟：1、首先我們要準備好一個裝有1000ml的燒杯，然后在準備好的杯中在放入500ml的蒸餾水，在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調(diào)節(jié)PH值，調(diào)節(jié)時需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調(diào)到7.2，在此也要定容到1000ml，較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內(nèi)，每一瓶都裝100ml。3、然后我們再把剪碎的瓊脂放進五個錐形瓶里，在給每個錐形瓶中放入2.4克，然后在把這十個錐形瓶瓶口都弄上棉花塞，瓶子也要弄上報紙。4、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里，滅菌時一定要記得滅菌十分鐘，十分鐘到了之后，在將錐形瓶拿出來，冷卻之后就成了固體...

種子培養(yǎng)基：種子培養(yǎng)基是供孢子發(fā)芽、生長和大量繁殖菌絲體，并使菌體長得粗壯，成為活力強的“種子”。所以種子培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分要求比較豐富和完全，氮源和維生素的含量也要高些，但總濃度以略稀薄為好，這樣可達到較高的溶解氧，供大量菌體生長繁殖。種子培養(yǎng)基的成分要考慮在微生物代謝過程中能維持穩(wěn)定的pH，其組成還要根據(jù)不同菌種的生理特征而定。一般種子培養(yǎng)基都用營養(yǎng)豐富而完全的天然有機氮源，因為有些氨基酸能刺激孢子發(fā)芽。但無機氮源容易利用，有利于菌體迅速生長，所以在種子培養(yǎng)基中常包括有機及無機氮源。較后一級的種子培養(yǎng)基的成分好好能較接近發(fā)酵培養(yǎng)基，這樣可使種子進入發(fā)酵培養(yǎng)基后能迅速適應(yīng)，快速生長。全自動滅菌...

微生物檢驗培養(yǎng)基制備的要點：培養(yǎng)基滅菌處理：分裝完成的培養(yǎng)基應(yīng)馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型：高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數(shù)耐熱培養(yǎng)基。對于小份：使用121°C十五分鐘；大份：121°C三十分鐘；對于含碳水化合物的中.海培養(yǎng)基，需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式，此方法可用于含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基。過濾除菌方式，過濾除菌，采用無菌技術(shù)定量添加培養(yǎng)基。血液和可以用無菌技術(shù)抽取并加入冷卻至約五十度的培養(yǎng)基中。當中'海培養(yǎng)基中含有不耐熱物質(zhì)時可以使用此方法。低能耗技術(shù)降低運行成本，符合實驗室可持續(xù)發(fā)展要求。 多級安全保護機制預(yù)防設(shè)備過載或異常操作風險。...

培養(yǎng)基的化學成分包括水、無機鹽、碳源、氮源（生長因子）等。（1）碳源：能為微生物的代謝提供碳元素的物質(zhì)。如CO2、NaHCO3等無機碳源；糖類、石油、花生粉餅等有機碳源。異養(yǎng)微生物只能利用有機碳源。單質(zhì)碳不能作為碳源。（2）氮源：能為微生物的代謝提供氮元素的物質(zhì)。如N2、NH3、NO3-、NH4+（無機氮源）蛋白質(zhì)、氨基酸、尿素、牛肉膏、蛋白胨（有機氮源）等。只有固氮微生物才能利用N2。培養(yǎng)基還要滿足微生物生長對PH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時須將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細菌是需要將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧型微生物是則需要提供無...

培養(yǎng)基的類別按照培養(yǎng)基的成分來分：培養(yǎng)基按其所含成分，可分為合成培養(yǎng)基、天然培養(yǎng)基和半合成培養(yǎng)基三類。(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是己知的各種化學物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，組成成分精確，重復性強，但價格較貴，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏培養(yǎng)基等。(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)細菌。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，所以常被采用。(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴...

實驗室在制作培養(yǎng)基時候的經(jīng)驗總結(jié)：1、培養(yǎng)基pH值的調(diào)正：pH因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進行pH的初步調(diào)正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應(yīng)隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的較終pH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)整后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。2、培養(yǎng)基過濾澄清：液體培養(yǎng)基必須澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。培養(yǎng)基結(jié)塊需調(diào)整攪拌速度與加...

微生物檢驗培養(yǎng)基制備的要點：培養(yǎng)基溶化，將中海培養(yǎng)基納入燒杯容器中，加小適量的水，緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養(yǎng)基中不含瓊脂，則不需要對培養(yǎng)基加熱；相反含有瓊脂，就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養(yǎng)基完全溶解后再加入適量的水攪拌均勻。如準備的北京中海培養(yǎng)基較多，在不銹鋼鍋中融化加熱，可以用溫水加熱，需不停攪拌，防止焦化。如果不小心出現(xiàn)焦化現(xiàn)象，則制備好的培養(yǎng)基將無法使用，必須重新配制中海生物培養(yǎng)基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養(yǎng)基，因為銅或鐵容器可能會導致容器內(nèi)培養(yǎng)基中銅、鐵超標，影響實驗結(jié)果，其中培養(yǎng)基中銅含量大于0.3毫克每升，細菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升，防止細菌...

培養(yǎng)基制備器：培養(yǎng)基的種類繁多，但制備的方法大同小異，一般可分為6個步驟：用水、稱量、溶解復水、滅菌、pH測定、保存。1、必須選用專門純凈水或者經(jīng)消毒過后的無菌水。2、培養(yǎng)基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋，放置離子混入培養(yǎng)基中，影響微生物的生長。3、容器的體積須大于復水后培養(yǎng)基總體積的2倍，預(yù)防出現(xiàn)溢出情況。4、在對培養(yǎng)基進行加熱時，若培養(yǎng)基內(nèi)含有瓊脂粉成分，則需要將其充分浸泡一段時間。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現(xiàn)培養(yǎng)基結(jié)底炭化從而造成成分損害。部分培養(yǎng)基則需要使用沸水進行加熱，預(yù)防發(fā)生局部燒焦及沸騰溢出。5、瓊脂類培養(yǎng)基進行再融化時應(yīng)使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱，較多只能加熱兩次，第二次...

培養(yǎng)基制備操作步驟：(一)準確稱量試劑根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1NNaOH和1NHCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。(三)過濾將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。(四)分裝將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100～150ml)，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。(五)滅菌培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后...

固體斜面培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學藥品均應(yīng)是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細菌不易生長。較好使用不銹鋼萵加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如為瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，較后必須加以補足。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正：因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養(yǎng)...

培養(yǎng)基配制--稱量：培養(yǎng)基的制備環(huán)節(jié)，應(yīng)當嚴格按照培養(yǎng)基配方制備，在培養(yǎng)基的稱量過程中，建議在干爽、無風的區(qū)域或者通風柜中進行，這樣能夠避免培養(yǎng)基吸潮使稱量結(jié)果不準。應(yīng)當選擇靈敏度較高的稱重天平，這樣能夠保證稱量的準確性，同時稱量過程中要選擇的稱量匙，避免其他雜質(zhì)混入培養(yǎng)基中。操作人員應(yīng)當對稱量過程進行詳細的記錄，記錄中應(yīng)該體現(xiàn)培養(yǎng)基名稱、批號、稱量數(shù)量、具體配制方法、制備人姓名日期、復核人姓名日期等信息，方便后期的溯源調(diào)查。全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點：溫度探頭測量培養(yǎng)基實際溫度，控溫很準!山西Systec培養(yǎng)基制備器利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基：包扎，分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，...

培養(yǎng)基制備基本方法：培養(yǎng)基配方的選定，同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應(yīng)嚴格按其規(guī)定進行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對，再依據(jù)自己的使用目的加以選用，記錄其來源。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)整，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進行pH的初步調(diào)正，因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應(yīng)隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的很終pH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)正后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。設(shè)備內(nèi)置精確溫控系統(tǒng)，確保培養(yǎng)基成分均勻溶解。中國臺灣觸摸...

分裝：配制好的培養(yǎng)基根據(jù)不同的用途分裝在三角瓶、試管等容器中，分裝試管，如果試管量很大，可用自動分液器。如果試管量少，可用漏斗分裝。分裝量不超過容器容積的三分之二。三角瓶以不超過容積的二分之一為宜；瓊脂斜面以不超過試管長度的五分之一為宜，滅菌后，擺成的斜面為培養(yǎng)基的三分之一、底層為三分之二的量為宜；半固體瓊脂分裝量為試管長度的的三分之一；用來接種或保菌的高層瓊脂，分裝量為試管長度的四分之一或三分之一，用來接種厭氧菌的要達到三分之二；瓊脂平板，內(nèi)徑90mm的以13ml~15ml為宜，內(nèi)徑70mm的平板為8ml~10ml，制成的瓊脂平板。加熱板溫度不穩(wěn)應(yīng)校準溫控器或更換傳感器。陜西培養(yǎng)基制備器售后...

培養(yǎng)基制備器：培養(yǎng)基的種類繁多，但制備的方法大同小異，一般可分為6個步驟：用水、稱量、溶解復水、滅菌、pH測定、保存。1、必須選用專門純凈水或者經(jīng)消毒過后的無菌水。2、培養(yǎng)基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋，放置離子混入培養(yǎng)基中，影響微生物的生長。3、容器的體積須大于復水后培養(yǎng)基總體積的2倍，預(yù)防出現(xiàn)溢出情況。4、在對培養(yǎng)基進行加熱時，若培養(yǎng)基內(nèi)含有瓊脂粉成分，則需要將其充分浸泡一段時間。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現(xiàn)培養(yǎng)基結(jié)底炭化從而造成成分損害。部分培養(yǎng)基則需要使用沸水進行加熱，預(yù)防發(fā)生局部燒焦及沸騰溢出。5、瓊脂類培養(yǎng)基進行再融化時應(yīng)使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱，較多只能加熱兩次，第二次...

什么是細胞培養(yǎng)：細胞培養(yǎng)是指從動物或植物中提取細胞，然后在人工環(huán)境中進行培養(yǎng)以進行科學研究。較早的細胞培養(yǎng)技術(shù)是在100多年前開發(fā)的，為科學的巨大突破做出了貢獻。如今，它已成為全世界實驗室用于研究細胞的生理學、生物化學、疾病潛在機制以及藥物和有毒化合物的作用的基本工具。它也可用于在藥物篩選和大規(guī)模制造生物化合物，諸如疫苗和治病性蛋白質(zhì)。貯存：培養(yǎng)基在30℃下放置1天，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用?？焖倮鋮s技術(shù)避免熱敏感成分降解，保護活性物質(zhì)。 設(shè)備兼容不同規(guī)格容器，滿足小試到中試生產(chǎn)需求。江蘇培養(yǎng)基制備器品牌天然培養(yǎng)基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其提取物...

Systec培養(yǎng)基準備器的工作模式：它擁有2個主要工作模式與2個附加模式可供選擇，參數(shù)可自己設(shè)置。1.標準模式：制備標準培養(yǎng)基、或高敏感性培養(yǎng)基。滅菌溫度/時間及分裝時間均可設(shè)置。2.巧克力瓊脂模式：一種特殊的2步制備程序，可制備復雜培養(yǎng)基。在一次滅菌后可通過補料口添加營養(yǎng)物質(zhì)，如血液等，然后進行二次升溫。3.水浴模式：正式滅菌前在30–80°C下，對培養(yǎng)基進行溶解處理。在滅菌鍋中可以放置玻璃器皿，并對玻璃器皿中的液體進行水浴加熱。4.滅菌模式：啟用滅菌模式后，可以當作普通的臺式滅菌器，用來對少量試管、燒瓶等玻璃器皿滅菌。培養(yǎng)基制備器使用注射器將添加劑加入，確保了添加劑的無菌添加!江蘇培養(yǎng)基制...

培養(yǎng)基制備器：1.界面友好，操作便捷：通過前端友好的大屏控制面板進行操作，每一款SystecMediaPrep可配有PC操作界面，專業(yè)的軟件能夠進行大量的文件處理，MediaPrep同時可整合打印機，可將數(shù)據(jù)輸出，或配有SD記憶卡固定的，螺旋式的連接結(jié)構(gòu)保證培養(yǎng)基在安全無菌的狀態(tài)下分配。2.安全的培養(yǎng)基分配：過程中的無菌培養(yǎng)基通過軟管分配。在殺菌過程中，內(nèi)部的吸收管和分配管也需蒸汽殺菌。儀器外部管和分配接合管需使用合適的蒸汽滅菌法消毒，然后再將其與滅菌中的分配口連接。培養(yǎng)基制備器必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁或明顯標簽!湖北瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基的質(zhì)量測試：每批培養(yǎng)基制備好以后，應(yīng)仔細...

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項：1.培養(yǎng)基成分的稱取培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂．較好一次完成，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側(cè)，每種稱取完畢后，即移放于右側(cè)。完全稱取完畢后．還應(yīng)進行一次檢查。2.培養(yǎng)基各成份的混合和溶化培養(yǎng)基所用化學藥品均應(yīng)是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細菌不易生長。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動，以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重...

培養(yǎng)基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等，有點還添加克菌素、色素、和血清。為方便長期保管，培養(yǎng)基的成分均制成粉末狀。使用時再配制成可用的培養(yǎng)基，整個制備過程培養(yǎng)基需要嚴格的滅菌。目前對培養(yǎng)基滅菌通常使用高壓蒸汽法，因為蒸汽具有很強的穿透能力，能夠殺死各種微生物，微生物受熱死亡的原因，主要是因高溫使微生物體內(nèi)的一些重要蛋白質(zhì)，如酶等，發(fā)生凝固、變性，從而導致微生物無法生存而死。滅菌中加熱溫度和受熱時間與滅菌程度和營養(yǎng)成分的破壞都有關(guān)系。參數(shù)設(shè)置丟失需更換備用電池或存儲器。西藏全自動培養(yǎng)基制...

培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正：因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進行PH的初步調(diào)正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應(yīng)隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的較終PH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。PH調(diào)整后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。培養(yǎng)基的過濾澄清：液體培養(yǎng)基必須澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。培養(yǎng)基制備器功能強大的加熱器，能夠迅速加熱!浙江培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備...

常用培養(yǎng)基的制備及注意事項一、實驗?zāi)康牧私馀囵B(yǎng)基的配制原理；掌握配制培養(yǎng)基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。二、實驗原理培養(yǎng)基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產(chǎn)物所需要的營養(yǎng)物質(zhì)的混合物。培養(yǎng)基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素和水。根據(jù)微生物的種類和實驗?zāi)康牟煌?，培養(yǎng)基也有不同的種類和配制方法。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是一種應(yīng)用較普遍和較普通的細菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基，有時又稱為普通培養(yǎng)基。由于這種培養(yǎng)基中含有一般細胞生長繁殖所需要的較基本的營養(yǎng)物質(zhì)，所以可供微生物生長繁殖之用。干熱天菌、高壓蒸汽滅菌方法主要是通過升溫...

培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學藥品均應(yīng)是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動，以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸。如為瓊脂培養(yǎng)基，應(yīng)先用一部分水將瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，較后必須加以補足。理想設(shè)備應(yīng)在20~30分鐘內(nèi)將培養(yǎng)基從121°C冷卻至50...

制備培養(yǎng)基有什么要求：1、根據(jù)培養(yǎng)基配方的成分按量稱取，然后溶于蒸餾水中，在使用前對應(yīng)用的試劑藥品應(yīng)進行質(zhì)量檢驗。2、PH測定及調(diào)節(jié)：PH測定要在培養(yǎng)基冷至室溫時進行，因在熱或冷的情況下，其PH有一定差異，當測定好時，按計算量加入堿或酸混勻后應(yīng)再測試一次。培養(yǎng)基PH值一定要準確，否則會影響微生物的生長或影響結(jié)果的觀察。但需注意因高壓滅菌可影響一些培養(yǎng)基的PH降低或升高，故不宜滅菌壓力過高或次數(shù)太多，以免影響培養(yǎng)基的質(zhì)量，指示劑、去氧膽酸鈉、瓊脂等一般在調(diào)完P(guān)H后再加入設(shè)備內(nèi)置精確溫控系統(tǒng)，確保培養(yǎng)基成分均勻溶解。青海培養(yǎng)基制備器售后馬鈴薯培養(yǎng)基的分裝：1.根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同容量的三角燒...

培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學藥品均應(yīng)是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動，以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸。如為瓊脂培養(yǎng)基，應(yīng)先用一部分水將瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，較后必須加以補足。全自動滅菌程序可快速完成高溫高壓滅菌流程。江蘇培養(yǎng)基制備器...

—種培養(yǎng)基制備分裝一體機，其包括培養(yǎng)基制備器和自動分裝系統(tǒng)，以及分別與該培養(yǎng)基制備器和自動分裝系統(tǒng)連接的控制系統(tǒng)，其中所述培養(yǎng)基制備器包括外裝殼體，該外裝殼體設(shè)有容腔，所述容腔內(nèi)設(shè)有攪拌罐，所述攪拌罐與所述容腔內(nèi)壁呈間隔設(shè)置，其內(nèi)設(shè)有夾腔，所述攪拌罐的底部與所述容腔內(nèi)壁之間設(shè)有磁力攪拌器，所述磁力攪拌器的攪拌子向上延伸穿過所述攪拌罐的底部伸入至攪拌罐中；所述容腔的頂部設(shè)有外裝箱蓋，所述外裝箱蓋上設(shè)有箱蓋保險鎖;所述外裝箱蓋上分別設(shè)有分裝連接孔和傳感器安裝孔，所述分裝連接孔上設(shè)有帶流量栗的出料管，所述出料管一端向外延伸穿過所述外裝箱蓋與所述自動分裝系統(tǒng)連接，其另一端向內(nèi)延伸伸入至培養(yǎng)基底部，所述...

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項：1.培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應(yīng)嚴格按其規(guī)定進行配制外．一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料．加以比較核對．再依據(jù)自己的使用目的加以選用，記錄其來源。2．培養(yǎng)基的制備記錄每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)推各稱，配方及其來源．和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等，記錄應(yīng)復制一份，原記錄保存?zhèn)洳椋瑥椭朴涗涬S制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點：溫度探頭測量培養(yǎng)基實際溫度。遼寧培養(yǎng)基制備器售后培養(yǎng)基制備器：培養(yǎng)基的種類繁多，但制備的方法大同小異，一般可分為6個步...

培養(yǎng)基的實驗室制備：1.pH的測定和調(diào)整：用pH計測定pH,必要時在滅菌前調(diào)節(jié)pH，除特殊說明外,培養(yǎng)基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH。如果滅菌后調(diào)節(jié)pH，溶液需滅菌。注:商品化培養(yǎng)基在高壓滅菌前后pH可能發(fā)生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調(diào)節(jié)pH。2.分裝：將配置好的培養(yǎng)基分裝到適當?shù)娜萜髦?，容器的體積至少為體積的1.2倍。**蒸汽加熱**（高壓滅菌鍋）：需關(guān)注蒸汽生成速度及均勻性。湖南培養(yǎng)基制備器品牌消毒與滅菌的區(qū)別：消毒指使用較...

培養(yǎng)基滅菌方法有哪五種類型：1、輻射滅菌原理方法：輻射滅菌原理：是用高能電磁輻射和細菌核酸的光化學反應(yīng)引起細菌死亡。常用的是紫外線，X射線和伽馬射線。主要用于室內(nèi)空氣和器皿的表面消毒。2、干熱滅菌原理方法：干熱滅菌原理：是采用高溫氧化微生物，使蛋白質(zhì)變性并濃縮電解質(zhì)以殺死微生物。3、化藥滅菌原理方法，化藥滅菌原理：使用化藥與微生物細胞中的成分發(fā)生反應(yīng)，從而使蛋白質(zhì)變性酶失活。4、過濾滅菌原理方法：過濾滅菌原理：是使用不能滲透的微生物濾膜進行滅菌。使用方法是使用0.01-0.45毫米的細孔濾膜對壓縮空氣，酶溶液和其他對熱不穩(wěn)定的復合溶液進行滅菌。5、濕熱滅菌原理方法：在工業(yè)生產(chǎn)中，用于滅菌對于培...

微生物檢驗培養(yǎng)基制備的要點：培養(yǎng)基分裝，準備好的中.海培養(yǎng)基根據(jù)用途不同分為燒瓶、試管等容器，分裝試管量大采用自動分液器，分裝試管量小，可以用漏斗分液。分液量不超過容器體積的三分之二。三角瓶不要超過體積的二分之一；瓊脂斜面不要超過試管長度的五分之一。滅菌后斜面應(yīng)為培養(yǎng)基量的三分之一，底層應(yīng)為培養(yǎng)基量的三分之二；半固態(tài)瓊脂的體積為三分之一；用于接種或保護細菌的高級瓊脂，分裝試管長度的三分之一和四分之一，接種厭氧菌的量應(yīng)達到三分之二；瓊脂平板90毫米內(nèi)徑13~15毫升，內(nèi)徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水，可將平板倒置，置于37℃培養(yǎng)箱中三十分鐘，晾干后使用。每批培養(yǎng)基分裝在二十毫升左右...

一種微生物培養(yǎng)基配制器，其特征在于：包括配制罐、培養(yǎng)基包和控制器箱，所述配制罐上設(shè)有進料管、出料管，所述培養(yǎng)基包上設(shè)有進水管和出水管，所述培養(yǎng)基包的進水管連接水源，所述培養(yǎng)基包的進水端設(shè)有進水過濾器，所述培養(yǎng)基包的出水管連接至所述配制罐的進料管，所述控制器箱內(nèi)設(shè)有加熱單元和控制單元，所述加熱單元對所述配制罐加熱，所述配制罐中設(shè)有溫度傳感器，所述溫度傳感器連接至所述控制單元，所述控制單元根據(jù)所述溫度傳感器的反饋實時調(diào)整所述配制罐內(nèi)培養(yǎng)基溶液的溫度，在所述配制罐內(nèi)設(shè)置攪拌器，所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對所述配制罐內(nèi)的培養(yǎng)基溶液進行攪拌。程序化滅菌曲線優(yōu)化能量利用，減少資源浪費。 整合攪...