醫(yī)療器械進銷存儲軟件1、符合全國各地藥監(jiān)對醫(yī)療器械計算機信息系統(tǒng)要求。輕松通過藥監(jiān)檢查2、記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息、生成企業(yè)信息,實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤功能3、對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤,防止過期醫(yī)療器械銷4、產(chǎn)品可設(shè)置庫存預(yù)警,自動根據(jù)庫存數(shù)量,智能推薦的產(chǎn)品采購方案5、可對產(chǎn)品、倉庫進行分級設(shè)置。通過盤點后了解盈虧情況及時調(diào)整庫存6、支持醫(yī)療器械冷鏈信息管理,記錄收貨時的溫度、濕度等信息7、寄售庫存和寄售業(yè)務(wù)管理,清晰數(shù)據(jù)報表方便企業(yè)和醫(yī)院對賬8、系統(tǒng)自動生成寄售對賬明細報表,方便清晰查看所有的寄售商品明細9、管理銷售、采購業(yè)務(wù)的財務(wù)數(shù)據(jù),管理發(fā)票信息和其它收支,提供豐富的財務(wù)分析報表10、各類統(tǒng)計報表提供詳盡的營業(yè)報告,讓您對商品進、銷、存及利潤等財務(wù)狀況了如指掌必要時根據(jù)承運方的資質(zhì)和條件,委托方可對承運方的相關(guān)人員及運輸設(shè)施設(shè)備進行審查和考核。深圳質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢成本
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更材料清單:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表2)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證3)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)基本情況表4)變更企業(yè)名稱的,應(yīng)提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和準予變更登記通知書5)變更法定代表人的,應(yīng)提交a)變更后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(此材料無需加蓋公章);b)法定代表人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。6)變更企業(yè)負責人的,應(yīng)提交企業(yè)負責人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 坪山區(qū)醫(yī)療器械咨詢電話表格內(nèi)容不能缺項,字跡清楚的。
醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:第九條冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫測系統(tǒng)應(yīng)進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限情況下的驗證。未經(jīng)驗證的設(shè)施設(shè)備,不得應(yīng)用于冷鏈管理醫(yī)療器械的運輸和貯存過程。01建立并形成驗證管理文件,文件內(nèi)容包括驗證方案、標準、報告、評價、偏差處理和預(yù)防措施等。02根據(jù)驗證對象確定合理的持續(xù)驗證時間,以保證驗證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。03驗證使用的溫測設(shè)備應(yīng)當經(jīng)過具有資質(zhì)的計量機構(gòu)校準或者檢定,校準或者檢定證書(復(fù)印件)應(yīng)當作為驗證報告的必要附件,驗證數(shù)據(jù)應(yīng)真實、完整、有效及可追溯。04根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施及設(shè)備。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更材料清單:1)應(yīng)提交:a)變更后的庫房地址的地理位置圖、平面圖(標識溫控區(qū)域、功能區(qū)域、人流物流方向、使用面積等)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件,如確實因歷史遺留問題無法提交房產(chǎn)證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區(qū)工作站、園區(qū)管委會(工業(yè)園區(qū)、科技園區(qū))、市場開辦管理單位、物業(yè)管理公司等機構(gòu)、部門和單位出具同意在該場所從事經(jīng)營活動的《場地使用證明》;b)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。2)營業(yè)執(zhí)照 應(yīng)當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章的。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證材料清單的:1)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表的2)居民身份證的3)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的學(xué)歷或者職稱證明4)組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明5)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明的6)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖7)房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件的8)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄的9)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄的10)營業(yè)執(zhí)照11)擬委托其他醫(yī)療器械第三方物流儲運須提交的材料(如有) 溫測系統(tǒng)的測量范圍等技術(shù)參數(shù)能夠滿足管理需要,具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲、顯示及報警功能。廣東品質(zhì)高醫(yī)療器械咨詢時間
與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所。深圳質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢成本
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證材料清單:1)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表2)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。如新申請涉及以下經(jīng)營范圍,還應(yīng)提交關(guān)鍵崗位人員證明材料:【經(jīng)營診斷試劑】主管檢驗師或檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)人員1人以上(含1人)身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件,簡歷;【經(jīng)營植入介入類器械】醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員身份證明、學(xué)歷證明復(fù)印件;【經(jīng)營角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械】相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件。質(zhì)量負責人簡歷。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料逐頁加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 深圳質(zhì)量好醫(yī)療器械咨詢成本
廈門快盈商務(wù)服務(wù)有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,一直處在一個不斷銳意進取,不斷制造創(chuàng)新的市場高度,多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價值理念的產(chǎn)品標準,在福建省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)中始終保持良好的商業(yè)口碑,成績讓我們喜悅,但不會讓我們止步,殘酷的市場磨煉了我們堅強不屈的意志,和諧溫馨的工作環(huán)境,富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,勇于進取的無限潛力,廈門快盈商務(wù)服務(wù)供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來,回首過去,我們不會因為取得了一點點成績而沾沾自喜,相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍,我們更要明確自己的不足,做好迎接新挑戰(zhàn)的準備,要不畏困難,激流勇進,以一個更嶄新的精神面貌迎接大家,共同走向輝煌回來!