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坪山區(qū)醫(yī)療器械咨詢成本

來源: 發(fā)布時間:2022-09-08

人員崗位職責一.倉儲崗位質(zhì)量職責1、做好庫房溫度、濕度的監(jiān)測、調(diào)控和記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應措施,保證在安全合理的條件下儲存醫(yī)療器械;2、負責在庫醫(yī)療器械的貨卡管理,按批正確記載醫(yī)療器械進、出、存動態(tài),保證貨、卡相符;3、負責倉庫及庫存醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作,保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生;4、負責對倉庫設施、設備的安全使用,并進行維護、保養(yǎng),保證各設施設備正常運行;5、有權拒絕不合格品出庫;6、質(zhì)量責任:(1)對醫(yī)療器械入庫、儲存、出庫工作的規(guī)范性負責;(2)對醫(yī)療器械的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準確性負責;(3)對入庫、在庫、出庫醫(yī)療器械的質(zhì)量負責;(4)對庫存醫(yī)療器械儲存條件的監(jiān)測、調(diào)控及記錄負責。銷售人員應了解其銷售產(chǎn)品的主要性能、適應范圍、禁忌癥等基本情況。坪山區(qū)醫(yī)療器械咨詢成本

醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:1、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關法律法規(guī)的要求,為保證醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位在運輸與貯存過程中使產(chǎn)符合其說明書和標簽標示的特定溫度要求,特制定本指南2、第二條冷鏈管理醫(yī)療器械是指在運輸與貯存過程中需要按照說明書和標簽標示要求進行冷藏、冷凍管理的醫(yī)療器械。本指南適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位對醫(yī)療器械運輸與貯存的質(zhì)量管理。3、第三條從事冷鏈管理醫(yī)療器械的收貨、驗收、貯存、檢查、出庫、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T,應接受冷藏、冷凍相關法律法規(guī)、專業(yè)知識、工作制度和標準操作規(guī)程的培訓,經(jīng)考核合格后,方可上崗。 福建認證醫(yī)療器械咨詢電話變更經(jīng)營范圍的,應提交經(jīng)營范圍變更情況說明。

醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:第八條用于醫(yī)療器械貯存和運輸?shù)睦鋷臁⒗洳剀噾鋫錅囟茸詣颖O(jiān)測系統(tǒng)(以下簡稱溫測系統(tǒng))監(jiān)測溫度。溫測系統(tǒng)應具備以下功能:01溫測系統(tǒng)的測量范圍、精度、分辨率等技術參數(shù)能夠滿足管理需要,具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲、顯示及報警功能。02冷庫、冷藏車設備運行過程至少每隔1分鐘更新一次測點溫度數(shù)據(jù),貯存過程至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù),運輸過程至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。03當監(jiān)測溫度達到設定的臨界值或者超出規(guī)定范圍時,溫測系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)聲光報警,同時實現(xiàn)短信等通訊方式向至少2名指定人員即時發(fā)出報警信息。冷藏車應根據(jù)驗證結論設定、安裝至少2個溫度測點終端。溫度測點終端和溫測設備每年應至少進行一次校準或者檢定。冷藏箱、保溫箱或其他冷藏設備應配備溫度自動記錄和存儲的儀器設備。

人員崗位職責一.采購崗位質(zhì)量職責1、嚴格執(zhí)行公司的《采購、收貨、驗收管理制度》、《供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度》、《醫(yī)療器械購進管理工作程序》等涉及本崗位的相關質(zhì)量管理文件,做好醫(yī)療器械的采購工作,協(xié)助做好醫(yī)療器械退、換貨管理、不合格醫(yī)療器械及醫(yī)療器械召回等的管理;2、負責根據(jù)市場需要并結合實際庫存情況編制購貨計劃,報批后遵照“按需購進、擇優(yōu)采購”的原則進行采購;3、負責收集完備首營企業(yè)及首營品種資料,并負責進行嚴格審核;檢查溫控設備和溫測設備運行狀況,運行正常方可啟運。

醫(yī)療器械進銷存儲軟件1、符合全國各地藥監(jiān)對醫(yī)療器械計算機信息系統(tǒng)要求。輕松通過藥監(jiān)檢查2、記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息、生成企業(yè)信息,實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤功能3、對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤,防止過期醫(yī)療器械銷4、產(chǎn)品可設置庫存預警,自動根據(jù)庫存數(shù)量,智能推薦的產(chǎn)品采購方案5、可對產(chǎn)品、倉庫進行分級設置。通過盤點后了解盈虧情況及時調(diào)整庫存6、支持醫(yī)療器械冷鏈信息管理,記錄收貨時的溫度、濕度等信息7、寄售庫存和寄售業(yè)務管理,清晰數(shù)據(jù)報表方便企業(yè)和醫(yī)院對賬8、系統(tǒng)自動生成寄售對賬明細報表,方便清晰查看所有的寄售商品明細9、管理銷售、采購業(yè)務的財務數(shù)據(jù),管理發(fā)票信息和其它收支,提供豐富的財務分析報表10、各類統(tǒng)計報表提供詳盡的營業(yè)報告,讓您對商品進、銷、存及利潤等財務狀況了如指掌變更企業(yè)名稱的,應提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復印件和準予變更登記通知書。福田區(qū)常規(guī)醫(yī)療器械咨詢工作

擬辦企業(yè)質(zhì)量管理員的身份證、學歷、職稱證復印件及個人簡歷。坪山區(qū)醫(yī)療器械咨詢成本

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證受理條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當具備下列條件:(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質(zhì)量管理機構或者人員。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。 坪山區(qū)醫(yī)療器械咨詢成本

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