在化學科研試劑中，抗體的主要功能是與抗原（包括外來的和自身的）相結合，從而有效地清理侵入機體內的微生物、寄生蟲等異物。由于抗體的高度特異性, 使其在細胞生物學、基礎醫(yī)學、臨床診斷及其他領域得到較多應用。生物活性小分子是指在正常生理條件下或癥狀理條件下起調節(jié)、信號傳導等作用的小分子有機化合物及活性多肽，同時包括以原型形式在體內起作用的天然化合物及藥物。如小分子蛋白、活性多肽、維生素、活性氨基酸及衍生物、胺類物質、脂類介質和金屬離子、植物次生代謝產物及其降解產物如苷元、黃胴元、甙元、生物堿等。

使用化學科研試劑對核酸樣品染色的兩種常用方法，包括凝膠內染色；電泳后染色。使用熒光核酸染色劑，是核酸內染色的常用方法?？稍诃傊悄z制備時加入推薦濃度核酸染色劑(常用溴化乙錠0.5 μg/mL)。電泳后染色常用銀染方法對聚丙烯酰胺凝膠進行染色。其中的優(yōu)化配體和反應條件可以得到新的手性配體和反應；優(yōu)化配體結構提高立體選擇性；優(yōu)勢配體在不對稱反應中應用較多；擁有多重氧、氮或磷的嚴格功能基團可以和活性金屬牢固結合。對化學科研試劑的手性催化可以實現(xiàn)手性增值，甚至達到或超過了酶催化的水平；具有高対映選擇性和易于實現(xiàn)工業(yè)化的優(yōu)點。手性配體和手性催化劑是手性催化合成領域的重點。

目前大多數(shù)的化學科研試劑以對映體的形式存在，除了來自天然外，人工合成是主要的途徑。外消旋體拆分、底物誘導的手性合成和手性催化合成是獲得手性物質的三種方法。其中的寡核苷酸是由短的、單鏈或雙鏈的DNA或RNA分子所構成的。使用化學科研試劑時，取下凝膠后要放入染色盒中用蒸餾水沖洗2次；將膠放于固定液中振蕩，固定10分鐘。而目前對化學科研試劑的使用不斷創(chuàng)新，從H-磷酸鹽和磷酸三酯法的發(fā)展到磷酸二酯法的定位；以及磷酸三酯法和亞磷酸三酯法的進一步推廣。亞磷酰胺法加上自動化固相技術，成為了目前主流的寡核苷酸合成技術方法。目前寡核苷酸在聚合酶鏈反應(PCR)、核酸測序、基因檢測、核酸藥物研發(fā)等領域有較多應用。

阿拉丁化學試劑包含不對稱合成，催化和無機化學，化學生物學，香精香料，雜環(huán)砌塊，有機砌塊，有機金屬試劑，特殊合成，穩(wěn)定性同位素產品。關于展望與思考同位素示蹤技術的發(fā)展與同位素示蹤技術應用領域的不斷擴大和研究水平的不斷提高密不可分。隨著重點科學研究領域的轉移和以分子生物學為先行的其他新技術的日新月異，同位素示蹤技術也面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。同位素示蹤技術的出路主要在于加速與其他新技術的整合，使其成為支撐重大科研課題的技術組分。在解決某些具體問題時，往往還要有其他的專業(yè)知識和技術配合才能完成。靈敏度很高的85Kr檢漏方法也在機械工業(yè)產品、機械零部件和金屬真空系統(tǒng)的檢漏，以及電子工業(yè)半導體器件的檢漏中得到應用；在鋼鐵工業(yè)中，可用同位素示蹤技術測定高爐爐壁的腐蝕程度。

使用化學科研試劑時，對于氧化過程，需要倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分鐘，用蒸餾水漂洗2次，每次2s；染色：放入銀染液中避光染色30分鐘；然后進行洗滌，具體就是使用蒸餾水漂洗15s；放入顯色液中顯色；待有清晰條帶出現(xiàn)（背景不太深時）倒出顯色液，加入10%乙酸終止顯色；水洗，成像。固定液、染色液、顯色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；銀染液：0.2%硝酸銀，用之前加200ul甲醛（250ml銀染液中）；顯色液通常采用1.5%氫氧化鈉，0.5%甲醛上樣緩沖液，包含密度成分、鹽、金屬螯合劑、染料。密度成分幫助樣品沉入凝膠孔中，金屬螯合劑，螯合樣品中的核酸酶，防止核酸的講解，染料指示用于電泳的進展。

化學科研試劑中的標準溶液是具有一定準確濃度的溶液，其濃度準確度為0.1﹪。4-氰基-3-(三氟甲基)苯基硼酸 CAS：915299-32-0

在化學試劑的使用中，由于固體試劑與液體試劑的取用方式不同，所以對瓶口的要求也有所差異。一般情況下，固體試劑選擇廣口瓶，方便拿取，液體試劑選擇細口瓶，可以防止液體灑出來，也能避免其揮發(fā)。盛放堿性物質或水玻璃的的瓶子必須用橡膠塞或軟木塞，因為這些物質會與玻璃中的二氧化硅發(fā)生反應，導致瓶口與瓶塞粘連，不便于打開，還存在一定的危險。見光易分解的試劑應該存放在棕色瓶中，如碘、硝酸銀、硝酸鹽、氯水等，這些物質受到光照后容易分解，棕色可以阻止可見光的照射，防止試劑分解變質?；瘜W試劑種類繁多，針對不同的試劑選擇合適的試劑瓶是確保其穩(wěn)定性及實驗人員工作安全的關鍵，需要引起高度的重視。