一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。光度計能區(qū)分自然光與人工光。湖北uv光度計選購

校準完成后，儀器即可用于測量待測樣品。測量樣品將待測樣品溶液放入比色皿中，放入樣品室。確保比色皿與樣品室保持良好的接觸，避免氣泡的產(chǎn)生。按下測量按鈕，等待光度計完成測量過程。測量結(jié)果將會顯示在儀器的顯示屏上，包括樣品的吸光度、透光度或濃度等參數(shù)。記錄數(shù)據(jù)將測量結(jié)果記錄下來，包括樣品的吸光度、透光度、濃度以及對應(yīng)的波長等參數(shù)。記錄數(shù)據(jù)時，要確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性，以便后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和處理。清洗與關(guān)機測量結(jié)束后，立即清洗比色皿，避免溶液干燥后難以清洗。清洗時，先用水沖洗，再用蒸餾水洗凈。如比色皿被有機物沾污，可用鹽酸-乙醇混合洗滌液浸泡片刻。山東元析光度計使用光度計檢測范圍覆蓋可見光與紅外。

近場分布式光度計原理其實很簡單，就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描，獲得每個空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經(jīng)過處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個光源的光線文件。在當時，LED還是個未來事物，TechnoTeam的近場分布式光度計主要是以取代傳統(tǒng)的遠場分布式光度計為主要目標。主要賣點就是體積小，總體投入低。隨著時間來到21世紀，LED在照明市場逐漸火熱，大家發(fā)現(xiàn)近場分布式光度計在測試配光過程中的近場文件對照明設(shè)計太有用了。

紫外分光光度計具有如下特點：1、靈敏度高由于新的顯色劑的大量合成，并在應(yīng)用研究方面取得了可喜的進展，使得紫外分光光度計對元素測定的靈敏度有所推進，特別是有關(guān)多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到數(shù)十萬。2、選擇性好目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接使用紫外分光光度計測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。3、準確度高對于一般的紫外分光光度計，其濃度測量的相對誤差在1～3%范圍內(nèi)，如采用示差分光光度法進行測量，則誤差可減少到。4、適用濃度范圍廣可從常量到痕量；5、紫外分光光度計分析成本低、操作簡便、快速、應(yīng)用由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素均可采用此法。武漢集思儀器設(shè)備有限公司，一家專注于實驗室儀器服務(wù)的企業(yè)，服務(wù)了上百家實驗室、科研機構(gòu)以及各大高校，供多種實驗室儀器和試劑！有實驗室儀器采購需求的可以咨詢武漢集思儀器設(shè)備有限公司！光度計的準確度受到多種因素的影響。

雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調(diào)零。在不同的測量條件下，需要使用不同類型的光度計。湖北光度計推薦

實驗室光度計通常采用數(shù)字顯示。湖北uv光度計選購

在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進行調(diào)零和調(diào)滿度、吸光度。（5）顯示方式的選擇【相關(guān)實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗?zāi)康泥彾莆夤舛确y定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，F(xiàn)e2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩(wěn)定的橘紅色絡(luò)合物，該絡(luò)合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應(yīng)及其他因素的影響，在微酸溶液進行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據(jù)是朗伯比爾定律A=?bc，當液層厚度b一定時A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標準曲線法，這個實驗用標準曲線法。在標準曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標準曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應(yīng)的溶液潤洗移液管；2、在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。將其分別對應(yīng)編號為1、2、3、4、5、6號。湖北uv光度計選購