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來源: 發(fā)布時間:2025-05-24

測量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動。可能原因:a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解決方法:用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,然后將其安放在比色槽的左邊,上面用定位夾定位。b.電路故障(電壓、光電接收、放大電路)。解決方法:送修。數(shù)顯不穩(wěn)。可能原因:a.預(yù)熱時間不夠。解決方法:延長預(yù)熱時間至30分鐘左右(部分儀器由于老化等原因,長時間處于工作狀態(tài)時,也會工作不穩(wěn))。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效,使微電流放大器受潮。解決方法:烘烤電路,并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等。解決方法:改善工作環(huán)境。d.光電管、電路等其它原因。注意紫外-可見分光光度計的日常維護(hù)。山西紫外可見分光分光光度計選購

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可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計,基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,設(shè)定其透射比為100%,被測樣品的透射比則相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度。廣東火焰分光分光光度計原理在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)數(shù)字顯示不能歸零,同時伴有圖線記錄基線位置偏高的情況。

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UV-5800H(PC)型紫外可見分光光度計產(chǎn)品名稱:UV-5800H(PC)型紫外可見分光光度計產(chǎn)品型號:儀器特點(diǎn)和功能:雙光束比例監(jiān)測光學(xué)系統(tǒng);儀器采用128*64位點(diǎn)陣式液晶顯示器,每屏可顯示多組數(shù)據(jù);能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測試;可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù),并可存儲200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,用戶可根據(jù)編號方便調(diào)用,測試數(shù)據(jù)可斷電保持;波長自動校準(zhǔn)、自動設(shè)定、偏差自我修復(fù);插座式設(shè)計,換燈免光學(xué)調(diào)試;采用懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計,整體光路固定在8mm厚的切削鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器的穩(wěn)定性。;UV-5800H(PC)型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量、定量測試、定性測試、動力學(xué)測試、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤。

紫外可見分光光度法從問世以來,在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展,尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上,促使紫外可見分光光度計的不斷創(chuàng)新,功能更加齊全,使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長,通常利用氘燈照明。

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分光光度計的原理是基于比爾-朗伯定律。該定律指出,物質(zhì)溶液中的吸光度與溶液中物質(zhì)的濃度成正比。當(dāng)光通過溶液時,溶液中的物質(zhì)會吸收特定波長的光,吸收的光強(qiáng)度與物質(zhì)的濃度成正比。通過測量吸光度,可以確定物質(zhì)的濃度。分光光度計由光源、樣品室、光柵、檢測器和顯示器等組成。光源發(fā)出特定波長的光,經(jīng)過光柵分光,只有特定波長的光通過樣品室,然后被檢測器檢測。檢測器將光信號轉(zhuǎn)換為電信號,并通過顯示器顯示吸光度值。分光光度計的應(yīng)用非常廣。在化學(xué)領(lǐng)域,它常用于測量溶液中物質(zhì)的濃度,如酸堿度、金屬離子濃度等。在生物領(lǐng)域,分光光度計常用于測量DNA、蛋白質(zhì)等生物分子的濃度,以及酶催化反應(yīng)的速率。在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域,分光光度計可以用于監(jiān)測水體、大氣等環(huán)境中污染物的濃度。分光光度計可以應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、藥物研發(fā)和食品安全等領(lǐng)域。中國臺灣紫外可見分光分光光度計使用

建議定期開機(jī)確保紫外-可見分光光度計能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。山西紫外可見分光分光光度計選購

什么是光度計?簡單說,光度計是將成分復(fù)雜的光,分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同:紫外可見分光光度計的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,來判定被檢測物質(zhì)的含量,這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號。山西紫外可見分光分光光度計選購