熒光壽命通常來講是一定的，不受激發(fā)光強度、熒光團濃度等因素的影響，只與熒光團所處的微環(huán)境有關，因此，利用熒光壽命顯微鏡（Fluorescence lifetime imaging microscopy, FLIM）對樣品進行熒光壽命成像，可以對樣品所在的微環(huán)境中的許多物理參數如氧壓、溶液疏水性等及生物化學參數如pH值、離子濃度等進行定量測量。此外，熒光壽命成像技術還可以同時獲得分子狀態(tài)和空間分布的信息。因此，熒光壽命成像在生物醫(yī)學領域有廣闊的應用前景。熒光壽命成像不受光漂白的影響。深圳生物熒光壽命成像價格表

與熒光光譜一樣，熒光壽命也是熒光物質的一種內在特有性質，不受熒光物質濃度、激發(fā)光強度等因素的影響。熒光壽命成像能在不受熒光強度影響因素影響的條件下，在納米分辨率水平對蛋白互作進行研究，或者通過 FRET 探針研究分子環(huán)境變化，更重要的是其測量數據準確性高、易重復。通過熒光壽命成像還可以對樣本所處的微環(huán)境進行檢測、對樣品組份進行分離等等。在傳統(tǒng)的熒光強度和熒光光譜兩個維度的基礎上，又增加了熒光壽命這一新的成像維度，大幅度拓展了該系統(tǒng)的應用范圍。深圳生物熒光壽命成像價格表熒光壽命不受熒光探針的濃度的影響，可排除納米材料的胞吐分化導致的納米顆粒的稀釋等對測量的影響。

紅外熒光壽命成像技術在生物多重檢測中的應用。相比于熒光強度，熒光壽命的數值具有很好的穩(wěn)定性，不依賴于生物組織穿透深度。因此可以實現生物多重成像和量化診斷。該團隊利用能量延遲方法并結合對發(fā)光離子濃度的調控，實現NIR-II區(qū)單一波長下熒光壽命三個量級以上的精確調節(jié)。將這種成像方法應用于乳腺的精確診斷，其對標志物的定量檢測結果與傳統(tǒng)的免疫印跡法和免疫組織化學法相比有很好的一致性。而相比于后兩者一次只能對一種標志物進行檢測，這種新的時間維度成像方法可以原位實現同時定量多個標記物，并且減少了傳統(tǒng)檢測方法在組織切片的制作、處理以及評分過程中所導致結果的差異性。

熒光壽命成像與傳統(tǒng)的使用熒光強度和光譜信息作為鑒別組織異常的成像方式相比，壽命成像提供了更多的生化診斷信息。熒光壽命成像已用于骨骼和牙齒的診斷。另外，采用多光子激發(fā)可顯著提高組織體的成像深度，如對人體皮膚自體熒光進行多光子激發(fā)熒光壽命成像,成像深度達200 um，組織體的熒光壽命分布揭示了細胞代謝狀態(tài)的變化，可用于對皮膚病的診斷。對腔體中瘤的早期臨床診斷，已開發(fā)出具有實時及壽命分辨功能的內窺鏡,并對離體膀胱樣品進行測試，得到了黃素分子的自體熒光壽命圖像。熒光壽命成像主要可以用于樣品分離。

熒光壽命成像在生命科學研究中的應用：自發(fā)熒光FLIM被普遍應用于非標記生物成像領域。所謂自發(fā)熒光，即生物細胞本身便包含熒光分子，稱為內源性熒光分子團。FLIM通過對自發(fā)熒光分子團（如NAD(P)H）熒光壽命的考察，可以實現細胞代謝的監(jiān)測。這種方案無需人為對樣品加入熒光試劑便可以發(fā)射熒光，有效減少了熒光染料對樣品的毒性、熒光分子與樣品的非特異性結合及染料對生理性能的干擾影響。外源分子探針FLIM借助于外部熒光染料的注入以產生熒光。如今，為了利用FLIM對物理條件（包括粘度、溫度、酸度和氧化作用）的敏感性，已經開發(fā)出了許多適用于體內和體外應用的光學探針。熒光壽命成像不需要考慮跳色的影響，從而免去了計算和去除跳色雜質信號的麻煩。深圳生物熒光壽命成像價格表

為什么說熒光壽命成像FLIM相比于熒光強度成像更有優(yōu)勢？深圳生物熒光壽命成像價格表

熒光壽命成像：熒光壽命是熒光團在發(fā)射熒光光子返回基態(tài)之前保持其激發(fā)態(tài)的平均時間長度。這取決于熒光團的分子組成和納米環(huán)境。熒光壽命成像將壽命測量與成像相結合：對每個圖像像素以測得的熒光壽命進行顏色編碼，產生額外的圖像反差。因此，熒光壽命成像可以提供關于熒光分子空間分布的信息和有關其生化狀態(tài)或納米環(huán)境的信息。有很多技術可以在顯微鏡環(huán)境中檢測熒光壽命。常見的的是基于供體（受體光漂白，FRET AB）或受體（敏化發(fā)射，FRET SE）熒光強度的技術。深圳生物熒光壽命成像價格表

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