熒光壽命成像FLIM相比于熒光強度成像更有優(yōu)勢。通過熒光強度成像可以獲得熒光分子的空間分布，較為直接和簡便，但是當熒光分子具有相似的頻譜特性，或是同樣的熒光分子在不同環(huán)境下時，依賴強度進行成像的方案便無法準確反映信息。與基于光強的成像方式不同，熒光壽命成像FLIM適用于測量熒光分子環(huán)境的變化，或是測量分子的運動情況。其結果與熒光分子濃度無關，且不受影響光強的光散射或是光吸收影響，可以精確測量熒光淬滅過程，對生物分子微環(huán)境進行定量測量。時域和頻域技術在各種熒光顯微壽命成像平臺中都有應用。珠海多色熒光壽命成像價錢

熒光顯微技術具有無損、非接觸、高特異性、高靈敏、高體友好以及能夠提供功能信息等突出優(yōu)點，一直是生命科學，尤其是細胞生物學研究的重要工具。近年來，隨著生命科學的發(fā)展，對熒光顯微技術也提出了越來越高的要求，激光技術、熒光探針標記技術、新型熒光探測技術和成像手段的不斷發(fā)展，極大地促進了熒光顯微技術的發(fā)展，成為推動生命科學發(fā)展的重要動力。此外，熒光顯微技術也在成像的對比機制方面獲得了很大的進展。超分辨(SR)成像技術的發(fā)展，也為熒光壽命成像(FLIM)的新發(fā)展提供了巨大的機遇。北京三維熒光壽命成像研發(fā)熒光壽命成像主要應用領域包括：用于樣品分離。

在使用TCSPC測量熒光壽命的過程中，需要調節(jié)樣品的熒光強度，確保每次激發(fā)后較多只有一個熒光光子到達終止光電倍增管。TCSPC方法的突出優(yōu)點是靈敏度高、測量結果準確、系統(tǒng)誤差小。采用該技術對樣品進行熒光壽命成像時，必須逐點測量樣品的熒光壽命，而每一點的測量時間又比較長，因此，通常認為該技術不太適合熒光壽命測量。不過，近年來，隨著TCSPC技術和固體超快激光技術的發(fā)展，TCSPC技術已具備快速測量熒光壽命的條件。通過與激光共聚焦顯微鏡的結合，可以對樣品進行熒光壽命成像的測量。

熒光壽命成像開始用于組織體的在體成像，與傳統(tǒng)的使用熒光強度和光譜信息作為鑒別組織異常的成像方式相比，壽命成像提供了更多的生化診斷信息。熒光壽命成像已用于骨骼和牙齒的診斷。另外，采用多光子激發(fā)可顯著提高組織體的成像深度，如對人體皮膚自體熒光進行多光子激發(fā)熒光壽命成像,成像深度達200 um，組織體的熒光壽命分布揭示了細胞代謝狀態(tài)的變化，可用于對皮膚病的診斷。對腔體中瘤的早期臨床診斷，已開發(fā)出具有實時及壽命分辨功能的內窺鏡,并對離體膀胱樣品進行測試，得到了黃素分子的自體熒光壽命圖像。熒光壽命顯微成像是熒光壽命測量和熒光顯微技術的結合。

熒光壽命成像技術（Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy，F(xiàn)LIM）是一種在顯微尺度下展現(xiàn)熒光壽命空間分布的技術，由于其不受樣品濃度影響，具有其他熒光成像技術無法代替的優(yōu)異性能，目前在生物醫(yī)學工程、光電半導體材料等領域是一種重要的表征測量手段。熒光和熒光壽命：分子包含多個單能態(tài)S0、S1、S2…和三重態(tài)T1…，每個能態(tài)都包含多個精細的能級。正常情況下，大部分電子處在*低能態(tài)即基態(tài)S0 的*低能級上，當分子被光束照射，會吸收光子能量，電子被激發(fā)到更高的能態(tài)S1 或S2 上，在S2 能態(tài)上的電子只能存在很短暫的時間，便會通過內轉換過程躍遷到S1 上，而S1 能態(tài)上的電子亦會在極短時間內躍遷到S1 的*低能級上，而這些電子會存在一段時間后通過震蕩弛豫輻射躍遷到基態(tài)，這個過程會釋放一個光子，即熒光。此外，亦會有電子躍遷至三重態(tài)T1 上，再由T1 躍遷至基態(tài)，我們稱之為磷光。熒光壽命顯微成像，可以定位不同的分子及濃度分布，在生物，材料，半導體領域具有重要的應用價值。廣州紅外熒光壽命成像好不好

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與熒光光譜一樣，熒光壽命也是熒光物質的一種內在特有性質，不受熒光物質濃度、激發(fā)光強度等因素的影響。熒光壽命成像能在不受熒光強度影響因素影響的條件下，在納米分辨率水平對蛋白互作進行研究，或者通過 FRET 探針研究分子環(huán)境變化，更重要的是其測量數(shù)據(jù)準確性高、易重復。通過熒光壽命成像還可以對樣本所處的微環(huán)境進行檢測、對樣品組份進行分離等等。在傳統(tǒng)的熒光強度和熒光光譜兩個維度的基礎上，又增加了熒光壽命這一新的成像維度，大幅度拓展了該系統(tǒng)的應用范圍。珠海多色熒光壽命成像價錢

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