層流凈化手術(shù)室的級(jí)別區(qū)分

  Ⅰ 0.4個(gè)/30minφ90皿(10個(gè)/m3) 5個(gè)/cm2 1000級(jí)(局部100級(jí))

  Ⅱ 1.5個(gè)/30minφ90皿(50個(gè)/m3) 5個(gè)/cm2 10000級(jí)

  Ⅲ  4個(gè)/30minφ90皿(150個(gè)/m3) 5個(gè)/cm2 100000級(jí)

  Ⅳ 5個(gè)/30minφ90皿(175個(gè)/m3) 5個(gè)/cm2 300000級(jí)

 潔凈等級(jí) 適用手術(shù)種類(lèi) 用房安排

  100級(jí)  (特別潔凈) 瓣膜置換、心臟手術(shù)、***移植、人工關(guān)節(jié)置換、神經(jīng)外科、 手術(shù)間

  1 000級(jí) (標(biāo)準(zhǔn)潔凈) 眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類(lèi)手術(shù)、肝膽胰外科 體外循環(huán)灌注準(zhǔn)備室

  10 000級(jí) (一般潔凈) 胸外科、泌尿外科、婦產(chǎn)科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類(lèi)手術(shù)) 手術(shù)間、無(wú)菌室

  100 000級(jí) (一般潔凈) 門(mén)診、急診、***手術(shù),全身燒傷 走廊、洗手間、麻醉預(yù)備室。

 層流凈化手術(shù)室不僅要求通過(guò)手術(shù)室檢測(cè)、高度潔凈的空氣(進(jìn)入手術(shù)室的空氣首先須經(jīng)高效過(guò)濾器凈化)，而且要求能控制氣流的流通方向(即采用層流超凈裝置)，使氣流從潔凈度高的手術(shù)區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域，并帶走和排出氣流中的塵埃顆粒(塵粒)和細(xì)菌;層流是一股細(xì)小、薄層的氣流

旦霆科技致力于提供質(zhì)量?jī)?yōu)、信價(jià)比高的質(zhì)量服務(wù)，為制藥行業(yè)等企業(yè)提供手術(shù)室檢測(cè)，驗(yàn)證及檢測(cè)服務(wù)。寧夏手術(shù)室檢測(cè)報(bào)價(jià)咨詢(xún)

1.Ⅰ級(jí)潔凈手術(shù)室和需要無(wú)菌操作的特殊用房 、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ級(jí)手術(shù)室：15-20m3/h·㎡

2.體外循環(huán)室、無(wú)菌敷料室、未拆封器械 無(wú)菌藥品、一次性物品和精密儀器存放室、護(hù)士站、預(yù)麻醉室、手術(shù)室前室、刷手間、潔凈走廊、恢復(fù)室：2次/h

具體可參考《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB60333-2013

寧夏手術(shù)室檢測(cè)報(bào)價(jià)咨詢(xún)旦霆科技專(zhuān)業(yè)提供驗(yàn)證咨詢(xún)、手術(shù)室檢測(cè)及技術(shù)支持，**解答專(zhuān)業(yè)技術(shù)問(wèn)題，歡迎您的垂詢(xún)！

 層流凈化手術(shù)室不僅要求通過(guò)手術(shù)室檢測(cè)、高度潔凈的空氣(進(jìn)入手術(shù)室的空氣首先須經(jīng)高效過(guò)濾器凈化)，而且要求能控制氣流的流通方向(即采用層流超凈裝置)，使氣流從潔凈度高的手術(shù)區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域，并帶走和排出氣流中的塵埃顆粒(塵粒)和細(xì)菌;層流是一股細(xì)小、薄層的氣流，以均勻的流速向同一方向輸送;凈化氣流的方向分為垂直層流式和水平層流式兩種。

 潔凈等級(jí) 適用手術(shù)種類(lèi) 用房安排

  100級(jí)  (特別潔凈) 瓣膜置換、心臟手術(shù)、***移植、人工關(guān)節(jié)置換、神經(jīng)外科、 手術(shù)間

  1 000級(jí) (標(biāo)準(zhǔn)潔凈) 眼外科、整形外科、非全身燒傷、骨科、普外科中的I類(lèi)手術(shù)、肝膽胰外科 體外循環(huán)灌注準(zhǔn)備室

  10 000級(jí) (一般潔凈) 胸外科、泌尿外科、婦產(chǎn)科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I類(lèi)手術(shù)) 手術(shù)間、無(wú)菌室

  100 000級(jí) (一般潔凈) 門(mén)診、急診、***手術(shù),全身燒傷 走廊、洗手間、麻醉預(yù)備室。

手術(shù)室檢測(cè)溫濕度測(cè)試方法及接受標(biāo)準(zhǔn)

手術(shù)室檢測(cè)中溫濕度測(cè)定應(yīng)為距地面0.8m高的中心點(diǎn)。檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合

1.Ⅰ級(jí)潔凈手術(shù)室和需要無(wú)菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ潔凈手術(shù)室 溫度：21-25℃ 濕度： 30-60%

2.體外循環(huán)室、護(hù)士站、手術(shù)室前室、潔凈區(qū)走廊 溫度：21-27℃ 濕度：≤60%

3.無(wú)菌敷料室、未拆封器械、無(wú)菌藥品一次性物品和精密儀器存放室  溫度：≤27℃ 濕度：≤60%

4.預(yù)麻醉室 溫度：23-26℃ 濕度：30-60%

5.刷手間   溫度：21-27℃ 濕度：無(wú)要求

6.恢復(fù)室   溫度：22-26℃ 濕度：25-60%

檢測(cè)儀器可為顯示小數(shù)后一位的數(shù)字式溫濕度測(cè)量?jī)x。

測(cè)量值應(yīng)通過(guò)調(diào)試達(dá)到測(cè)定時(shí)氣象條件下靜態(tài)能力的極值，如有疑問(wèn)或檢測(cè)方有要求，可在動(dòng)態(tài)下或**不利季節(jié)復(fù)核。

測(cè)出室內(nèi)的溫濕度之后，應(yīng)同時(shí)測(cè)出當(dāng)天室外溫濕度。

手術(shù)室檢測(cè)噪聲測(cè)試方法及接受標(biāo)準(zhǔn)

手術(shù)室檢測(cè)中噪聲檢測(cè)宜在外界干擾較小的晚間進(jìn)行，以A聲級(jí)為準(zhǔn)。不足15㎡的房間應(yīng)在室中心測(cè)一點(diǎn)，超過(guò)15㎡的應(yīng)在室中心和四角共測(cè)5點(diǎn)。潔凈手術(shù)室測(cè)點(diǎn)高度為地上1.5m，其他房間應(yīng)為地上1.1m。檢測(cè)儀器宜用帶倍頻程分析儀的聲級(jí)計(jì)。

全部噪聲測(cè)定之后，應(yīng)關(guān)閉凈化空調(diào)系統(tǒng)測(cè)定背景噪聲，當(dāng)背景噪聲與室內(nèi)噪聲之差小于10dB時(shí)，室內(nèi)噪聲應(yīng)按常規(guī)予以修正。

檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合：

1.Ⅰ級(jí)潔凈手術(shù)室和需要無(wú)菌操作的特殊用房 噪聲：≤51dB(A)

2.Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ級(jí)潔凈手術(shù)室  噪聲：≤49dB(A)

3.體外循環(huán)室、無(wú)菌敷料室 未拆封器械、無(wú)菌藥品一次性物品和精密儀器存放室 、手術(shù)室前室 噪聲：≤60dB(A)

4.護(hù)士站、預(yù)麻醉室、刷手間 噪聲：≤55dB(A)

5.潔凈區(qū)走廊 噪聲：≤52dB(A)

6.恢復(fù)室 噪聲：≤48dB(A)

旦霆科技各類(lèi)行業(yè)的驗(yàn)證服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，專(zhuān)業(yè)為您提供手術(shù)室檢測(cè)，值得信賴(lài)！寧夏手術(shù)室檢測(cè)報(bào)價(jià)咨詢(xún)

手術(shù)室檢測(cè)（手術(shù)室和輔助用房潔凈度級(jí)別的檢測(cè)），應(yīng)在系統(tǒng)至少已運(yùn)行30min，并確認(rèn)風(fēng)速、換氣次數(shù)、檢漏和靜壓差的檢測(cè)無(wú)明顯問(wèn)題之后進(jìn)行。

當(dāng)送風(fēng)口集中布置時(shí)，應(yīng)對(duì)手術(shù)區(qū)和周邊區(qū)分別檢測(cè)。

測(cè)點(diǎn)數(shù)和位置應(yīng)符合：

1.Ⅰ級(jí)潔凈手術(shù)區(qū)禾潔凈服務(wù)用房局部100級(jí)區(qū)：**少五個(gè)點(diǎn)，布點(diǎn)在房間四個(gè)角落個(gè)一個(gè)點(diǎn)，房間中心一個(gè)點(diǎn)。

2.Ⅰ級(jí)周邊區(qū)：**少8個(gè)點(diǎn)，每邊內(nèi)2個(gè)點(diǎn)

3.Ⅱ-Ⅲ級(jí)潔凈手術(shù)室手術(shù)區(qū)：**少3個(gè)點(diǎn)，布點(diǎn)在房間對(duì)角2個(gè)點(diǎn)，房間中心一個(gè)點(diǎn)。

4.Ⅱ-Ⅲ級(jí)周邊區(qū)：**少6個(gè)點(diǎn)，場(chǎng)邊內(nèi)2點(diǎn)，短邊內(nèi)1點(diǎn)，

5.Ⅳ級(jí)潔凈手術(shù)室及分散布置送風(fēng)口的潔凈室：按面積開(kāi)根號(hào)的方法計(jì)算點(diǎn)數(shù)。

每次粒子計(jì)數(shù)器采樣的**小采樣量5級(jí)區(qū)域應(yīng)為8.6L，以下各級(jí)區(qū)域應(yīng)為2.83L.測(cè)點(diǎn)布置應(yīng)距離地面0.8高的平面上，在手術(shù)區(qū)檢測(cè)時(shí)應(yīng)無(wú)手術(shù)臺(tái)。當(dāng)手術(shù)臺(tái)已固定時(shí)，臺(tái)面上測(cè)點(diǎn)應(yīng)高出臺(tái)面0.25m，并應(yīng)記錄在案，

當(dāng)在5級(jí)區(qū)域檢測(cè)時(shí)，采樣口應(yīng)對(duì)著氣流方向；當(dāng)在其他級(jí)別區(qū)域檢測(cè)時(shí)采樣口均應(yīng)向上。

檢測(cè)人員不得多于2個(gè)，都應(yīng)穿潔凈工作服，處于測(cè)點(diǎn)下風(fēng)向得位置，減少動(dòng)作。除無(wú)影燈外，手術(shù)室照明燈應(yīng)全部打開(kāi)

對(duì)于Ⅰ級(jí)潔凈用房靜壓差合格后還應(yīng)檢測(cè)其開(kāi)門(mén)后門(mén)內(nèi)0.6m處潔凈度，并應(yīng)達(dá)標(biāo)。

寧夏手術(shù)室檢測(cè)報(bào)價(jià)咨詢(xún)

旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢(xún)、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢(xún)公司；

旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過(guò)FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查；

公司成員多來(lái)自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢(xún)公司、及國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶(hù)提供服務(wù)，同時(shí)公司每年利潤(rùn)的10%捐獻(xiàn)給中國(guó)貧困兒童，持久資助中國(guó)貧困兒童的教育。