LIS系統(tǒng)的解決方案

實(shí)施LIS的主要目標(biāo)是為檢驗(yàn)室開(kāi)展檢驗(yàn)工作提供更加有效的系統(tǒng)支持。LIS將盡量減少以人工操作的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)信息轉(zhuǎn)移，減少在接收檢驗(yàn)項(xiàng)目、報(bào)告結(jié)果和保存記錄等工作中可能會(huì)出現(xiàn)的人為誤差，為檢驗(yàn)結(jié)果查詢提供更有效的方法，節(jié)省了管理信息所需的索引時(shí)間和精力。

LIS改善了檢驗(yàn)室的操作程序，包括使用條型碼標(biāo)簽標(biāo)記檢驗(yàn)標(biāo)本，與檢驗(yàn)分析儀器實(shí)現(xiàn)既可讀取檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，又可程序自動(dòng)控制分析儀器的雙向?qū)?，改善雙邊對(duì)接界面，減少重復(fù)錄入檢測(cè)選項(xiàng)的耗時(shí)，從而提高出報(bào)告結(jié)果的效率和技術(shù)人員的工作效率。 LIS系統(tǒng)可以提供數(shù)據(jù)分析和挖掘功能。陜西信息Lis軟件聯(lián)系方式

什么是Lis系統(tǒng)

實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng) (LIS) 是一種軟件應(yīng)用程序，可幫助管理和組織醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室涉及的流程。LIS 用于存儲(chǔ)、處理和檢索實(shí)驗(yàn)室測(cè)試訂單和結(jié)果。它們有助于提高實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的準(zhǔn)確性并更快地提供結(jié)果。LIS以患者為中心，旨在幫助病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室跟蹤和處理樣本測(cè)試，以診斷單個(gè)樣本。無(wú)論是在解剖、臨床、LC/MS還是生物實(shí)驗(yàn)室，LIS都設(shè)計(jì)為符合HIPAA標(biāo)準(zhǔn)，支持單個(gè)標(biāo)本，同時(shí)在診斷過(guò)程的每個(gè)步驟中維護(hù)所有實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)，以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者提供報(bào)告。 遼寧管理Lis軟件供應(yīng)LIS系統(tǒng)能夠自動(dòng)化執(zhí)行樣本采集、檢驗(yàn)、分析和在線報(bào)告查詢。

    LIS系統(tǒng)的功能樣本管理LIS系統(tǒng)可以對(duì)樣本進(jìn)行管理，包括樣本登記、標(biāo)本接收、樣本分發(fā)、樣本追蹤等功能。系統(tǒng)可以對(duì)樣本信息進(jìn)行統(tǒng)一管理，提高樣本管理的效率和準(zhǔn)確性。檢驗(yàn)管理LIS系統(tǒng)可以對(duì)檢驗(yàn)流程進(jìn)行管理，包括檢驗(yàn)申請(qǐng)、檢驗(yàn)結(jié)果錄入、報(bào)告生成等功能。系統(tǒng)可以對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)分析和比對(duì)，提高檢驗(yàn)質(zhì)量和效率。統(tǒng)計(jì)分析LIS系統(tǒng)可以對(duì)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，包括樣本數(shù)量、檢驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量控制等數(shù)據(jù)分析。系統(tǒng)可以根據(jù)數(shù)據(jù)分析結(jié)果快速發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和改進(jìn)措施。質(zhì)量控制LIS系統(tǒng)可以對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量進(jìn)行控制，包括質(zhì)量管理、質(zhì)量評(píng)估、質(zhì)量監(jiān)控等功能。系統(tǒng)可以根據(jù)質(zhì)量控制指標(biāo)自動(dòng)識(shí)別異常和預(yù)警，提高實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量水平。報(bào)告管理LIS系統(tǒng)可以對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行管理，包括報(bào)告生成、報(bào)告審核、報(bào)告查詢等功能。系統(tǒng)可以對(duì)報(bào)告信息進(jìn)行統(tǒng)一管理，提高報(bào)告的準(zhǔn)確性和效率。

    實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)的主要目標(biāo)是為檢驗(yàn)室開(kāi)展檢驗(yàn)工作提供更加的系統(tǒng)支持。該系統(tǒng)將盡量減少以人工操作的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)信息轉(zhuǎn)移，減少在接收檢驗(yàn)項(xiàng)目、報(bào)告結(jié)果和保存記錄等工作中可能會(huì)出現(xiàn)的人為誤差，為檢驗(yàn)結(jié)果查詢提供更的方法，節(jié)省了管理信息所需的瑣碎時(shí)間和精力。為實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員提供智能化的運(yùn)行模式，使處理諸如按照規(guī)程審核檢驗(yàn)結(jié)果、取消檢驗(yàn)項(xiàng)目、分析、處理存在重大疑問(wèn)的檢驗(yàn)結(jié)果、執(zhí)行特殊的命令和處理質(zhì)量等問(wèn)題更輕松自如，這將使檢驗(yàn)人員更快地獲得準(zhǔn)確清晰的檢驗(yàn)結(jié)果。為臨床醫(yī)護(hù)人員提供在線設(shè)施，使他們可以及時(shí)準(zhǔn)確地獲得相關(guān)實(shí)驗(yàn)室信息。確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，利用實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)的儀器監(jiān)控和質(zhì)量，盡量減少人為的誤差。產(chǎn)生準(zhǔn)確、可靠和的工作量統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，為建立費(fèi)用預(yù)算提供數(shù)據(jù)參考。作者：源碼世界鏈接：zhuanlan./p/來(lái)源：知乎著作權(quán)歸作者所有。商業(yè)轉(zhuǎn)載請(qǐng)聯(lián)系作者獲得授權(quán)，非商業(yè)轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。 通過(guò)臨床信息系統(tǒng)，醫(yī)院可以實(shí)現(xiàn)病歷信息的電子化管理，避免了用紙張管理帶來(lái)的大量時(shí)間和人力成本。

檢驗(yàn)管理模塊，支持生化、血球、血凝、蛋白、小便、血?dú)?、酶?biāo)等各種檢驗(yàn)儀器，并有開(kāi)放式接口；具有檢驗(yàn)申請(qǐng)、自動(dòng)采樣、標(biāo)本核收、標(biāo)本審核、報(bào)告處理等功能?！褓|(zhì)控模塊管理提供質(zhì)控標(biāo)本處理、質(zhì)控報(bào)告生成、自動(dòng)報(bào)警、質(zhì)控品管理、試劑管理、質(zhì)控項(xiàng)目管理、質(zhì)控儀器標(biāo)本參數(shù)管理等功能?！駲z驗(yàn)字典模塊提供檢驗(yàn)類別管理、檢驗(yàn)項(xiàng)目管理、檢驗(yàn)組合信息、樣本基本信息、檢驗(yàn)設(shè)備項(xiàng)目管理等功能?！窠y(tǒng)計(jì)管理模塊提供工作量統(tǒng)計(jì)、檢驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)、檢驗(yàn)結(jié)果分析、檢驗(yàn)科室權(quán)限管理、設(shè)備項(xiàng)目管理、檢驗(yàn)耗材物流管理等功能。LIS系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室信息化、數(shù)據(jù)化管理，減少手工操作和重復(fù)工作。遼寧管理Lis軟件供應(yīng)

數(shù)字化醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)的發(fā)展也使得醫(yī)學(xué)影像能夠被數(shù)字化處理和存儲(chǔ)，提高了醫(yī)院所的精細(xì)化管理和診療水平。陜西信息Lis軟件聯(lián)系方式

在比較LIS與LIMS時(shí)，所引用的傳統(tǒng)差異是LIS以患者為中心，重點(diǎn)在于確保個(gè)人身份信息的安全。這是根據(jù)1996年在美國(guó)引入的HIPPA要求正式確定的。LIS存儲(chǔ)和管理患者的數(shù)據(jù)和測(cè)試結(jié)果。LIS系統(tǒng)軟件通常包括以下功能：1、患者的人口統(tǒng)計(jì)信息，包括姓名，出生日期，種族和血型-關(guān)鍵數(shù)據(jù)，可準(zhǔn)確解釋測(cè)試結(jié)果和診斷狀況2、跟蹤患者樣本和相關(guān)測(cè)試結(jié)果3、臨床診斷，醫(yī)治和患者預(yù)后的歷史記錄4、集成高通量臨床分析儀5、與其他許多基于健康的信息系統(tǒng)集成，可能使用諸如HL7之類的協(xié)議。陜西信息Lis軟件聯(lián)系方式